ฟลูนิทราเซแพม

Benjamin Clanner-Engelshofen เป็นนักเขียนอิสระในแผนกการแพทย์ของ เขาศึกษาด้านชีวเคมีและเภสัชศาสตร์ในมิวนิกและเคมบริดจ์ / บอสตัน (สหรัฐอเมริกา) และสังเกตเห็นตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าเขาชอบความสัมพันธ์ระหว่างการแพทย์และวิทยาศาสตร์เป็นพิเศษ นั่นคือเหตุผลที่เขาไปเรียนแพทย์ของมนุษย์

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

สารออกฤทธิ์ flunitrazepam เป็นของที่เรียกว่า benzodiazepines และใช้เป็นยานอนหลับและยากล่อมประสาท การใช้งานควรสั้นที่สุด มิฉะนั้น การพึ่งพาอาศัยกันจะพัฒนาอย่างรวดเร็ว ที่นี่คุณจะพบทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับฟลูนิทราเซแพม: ผลกระทบ การใช้งาน และผลข้างเคียง

นี่คือวิธีการทำงานของฟลูนิทราเซแพม

การส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ประสาทในสมองเกิดขึ้นผ่านจุดสัมผัสที่แคบและคล้ายช่องว่าง (เรียกว่า synapses): เซลล์หนึ่งปล่อยสารส่งสาร (สารสื่อประสาท) เข้าไปในช่องว่าง synaptic ซึ่งผูกกับจุดเชื่อมต่อที่เหมาะสม (ตัวรับ) ของเซลล์ที่ตามมาและด้วยวิธีนี้จะรับรู้ ขึ้นอยู่กับชนิดของสารสื่อประสาทและตัวรับ สัญญาณสามารถกระตุ้นหรือยับยั้งได้ สารส่งสาร GABA (กรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก) ตัวอย่างเช่น ส่งสัญญาณยับยั้งไปยังตัวรับ GABA หากเส้นทางสัญญาณนี้ถูกกระตุ้นโดยยา เช่น ฟลูนิทราซีแพม ผู้ป่วยจะสงบลงก่อน จากนั้นจึงเหนื่อยและผล็อยหลับไปในที่สุด

ตรงกันข้ามกับ barbiturates ซึ่งก่อนหน้านี้มักใช้เป็นเครื่องช่วยการนอนหลับ benzodiazepines ไม่เลียนแบบสารสื่อประสาท GABA แต่พวกเขาเปลี่ยนตัวรับ GABA เพื่อให้ตอบสนองต่อ GABA ของร่างกายมากขึ้น ดังนั้นร่างกายจึงมีวิธีการควบคุมผลกระทบนี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานในระยะยาว เนื่องจาก flunitrazepam และส่วนผสมออกฤทธิ์อื่น ๆ ในกลุ่ม ความคลาดเคลื่อนเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปเพียงไม่กี่สัปดาห์ - แม้จะมีขนาดเท่ากัน แต่ประสิทธิภาพก็ลดลง ซึ่งสร้างความจำเป็นในการใช้ยาที่สูงขึ้น

Flunitrazepam การดูดซึมการสลายและการขับถ่าย

หลังจากกลืนกินเป็นยาเม็ดในขณะท้องว่าง สารออกฤทธิ์จะถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดอย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ผ่านทางผนังลำไส้ หลังจากผ่านไปประมาณยี่สิบนาที ครึ่งหนึ่งของสารออกฤทธิ์ที่กินเข้าไปได้เข้าสู่กระแสเลือดแล้วและข้ามกำแพงเลือดและสมองเข้าไปในสมอง สารออกฤทธิ์จะถูกย่อยสลายในตับและขับออกทางปัสสาวะทางไต ประมาณหนึ่งวันหลังจากกลืนกิน ครึ่งหนึ่งของสารออกฤทธิ์ได้ออกจากร่างกายไปแล้ว

ฟลูนิทราเซแพมใช้เมื่อใด

สารออกฤทธิ์ flunitrazepam ได้รับการอนุมัติให้เป็นแท็บเล็ตสำหรับการรักษาความผิดปกติของการนอนหลับในระยะสั้น แต่ตอนนี้แทบไม่มีความเกี่ยวข้องในด้านการใช้งานนี้

นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยาฉีดเพื่อการสงบสติอารมณ์ก่อนและหลังการผ่าตัดและการวินิจฉัย และถูกใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในยารักษาผู้ป่วยหนัก

การรักษาต้องสั้นที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ มิฉะนั้น อาจนำไปสู่ความเคยชินและการพึ่งพาอาศัยกันได้อย่างรวดเร็ว หากใช้ฟลูนิทราเซแพมนานกว่าหนึ่งสัปดาห์ การหยุดยาโดยธรรมชาติมักจะนำไปสู่อาการถอนยา

นี่คือวิธีการใช้ฟลูนิทราเซแพม

ในการรักษาความผิดปกติของการนอนหลับ flunitrazepam ถูกใช้เป็นแท็บเล็ตก่อนเข้านอน ปริมาณปกติคือครึ่งมิลลิกรัมถึงหนึ่งมิลลิกรัม flunitrazepam ในเวลากลางคืน ผู้ป่วยสูงอายุโดยเฉพาะไม่ควรลุกขึ้นหลังจากรับประทานยา เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะหกล้มมากขึ้น หากมีการใช้สารออกฤทธิ์นานกว่าหนึ่งสัปดาห์ ควรค่อยๆ ถอนออก ("เรียว") เพื่อสิ้นสุดการรักษา

การรักษาด้วย flunitrazepam เป็นวิธีการฉีดสงวนไว้สำหรับแพทย์

ผลข้างเคียงของยาฟลูนิทราซีแพมคืออะไร?

อาการไม่พึงประสงค์จากยา (ADRs) ในขณะที่รับประทานฟลูนิทราเซแพมส่วนใหญ่เกิดจากอาการซึมเศร้าจากส่วนกลาง ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ ได้แก่ การมองเห็นซ้อน คลื่นไส้ อาเจียน ปฏิกิริยาทางผิวหนังที่มีรอยแดง คันและบวม กล้ามเนื้ออ่อนแรง หกล้มและกระดูกหัก หัวใจล้มเหลว และหัวใจหยุดเต้น นอกจากนี้ การหายใจยังทำให้หายใจช้าลงหรือหยุดหายใจได้ ความเสี่ยงนี้รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของความผิดปกติของปอด (เช่นโรคหอบหืดและปอดอุดกั้นเรื้อรัง) ความเสียหายของสมองหรือการใช้ยาอื่น ๆ ที่มีผลข้างเคียงเหมือนกัน

สิ่งที่ควรพิจารณาเมื่อใช้ฟลูนิทราซีแพม

เนื่องจากยานอนหลับ flunitrazepam ถูกทำลายลงในตับผ่านทางเอนไซม์ที่ทำลายตัวยาอื่นๆ ด้วย ดังนั้นการรับประทานพร้อมกันอาจนำไปสู่การมีปฏิสัมพันธ์ ผลของฟลูนิทราเซแพมและสารออกฤทธิ์อื่นๆ สามารถทำให้อ่อนลงและเพิ่มขึ้นได้ ยาต้านเชื้อรา (ketoconazole, fluconazole), ยาเอชไอวี, ยาปฏิชีวนะ (erythromycin, clarithromycin), ยาลดคอเลสเตอรอล (atorvastatin, simvastatin) และยาความดันโลหิตสูง (verapamil) ทำให้ผลของ flunitrazepam เพิ่มขึ้น น้ำเกรพฟรุตยังสามารถเพิ่มผลของฟลูนิทราเซแพมได้อีกด้วย

ในทางกลับกัน ยารักษาโรคลมชัก เช่น phenobarbital, phenytoin และ carbamazepine สามารถเร่งการสลายตัวของ flunitrazepam และลดผลกระทบได้

ด้วยการใช้ส่วนผสมออกฤทธิ์พร้อมกันซึ่งมีผลทำให้สงบหรือส่งเสริมการนอนหลับเป็นผลข้างเคียง ผลของฟลูนิทราเซแพมสามารถเพิ่มขึ้นในลักษณะที่คาดเดาไม่ได้ ซึ่งรวมถึงยานอนหลับและยากล่อมประสาทอื่นๆ ยาลดความวิตกกังวล ยาต้านภูมิแพ้ ยากล่อมประสาท ยาระงับประสาท และยาต้านอาการชัก

ผู้ป่วยไม่ควรใช้เครื่องจักรหนักหรือขับรถขณะรับการรักษาด้วยฟลูนิทราซีแพม

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผู้ป่วยสูงอายุสามารถตอบสนองต่อการรักษาด้วยฟลูนิทราเซแพมได้อย่างขัดแย้ง: แทนที่จะเกิดผลที่สงบและส่งเสริมการนอนหลับ พฤติกรรมก้าวร้าว อาการหลงผิด และความตื่นเต้นง่ายสามารถพัฒนาได้

ไม่ควรใช้สารออกฤทธิ์ flunitrazepam ในระหว่างตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในช่วงไตรมาสที่แล้ว) และเลี้ยงลูกด้วยนม เนื่องจากอาจทำให้เกิดอาการมึนเมาในเด็กได้

เด็ก ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง และผู้ที่มีความผิดปกติในการติดยา (ก่อนหน้านี้) จะต้องไม่ได้รับการรักษาด้วยฟลูนิทราเซแพม

วิธีรับยาฟลูนิทราซีแพม

ตรงกันข้ามกับเบนโซไดอะซีพีนอื่นๆ ยาฟลูนิทราเซแพมไม่ได้ถูกระบุว่าเป็น “การเตรียมการที่ได้รับการยกเว้น” ในพระราชบัญญัติยาเสพติดของเยอรมนี (BtmG) นั่นหมายถึง: ยาเบนโซไดอะซีพีนอื่นๆ ทั้งหมดอาจขายในร้านขายยาโดยเป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ซึ่งมีขนาดยาและขนาดบรรจุต่ำกว่าที่กำหนด ในทางกลับกัน Flunitrazepam สามารถจ่ายได้ในปริมาณและขนาดบรรจุภัณฑ์ใดก็ได้ตามใบสั่งยาในใบสั่งยาสีเหลืองในร้านขายยา

รู้จัก flunitrazepam มานานแค่ไหน?

ยานอนหลับ Flunitrazepam ได้รับการพัฒนาโดยบริษัทยา Hoffmann-La Roche และจดสิทธิบัตรในปี 1972 เปิดตัวครั้งแรกในปี 1975 ในหลายประเทศในยุโรป เนื่องจากมีโอกาสเกิดการละเมิดได้ ยาเดี่ยว (ยาเม็ด) จึงไม่ได้รับอนุญาตให้มีสารออกฤทธิ์มากกว่าหนึ่งมิลลิกรัมตั้งแต่ปี 2541 (ก่อนหน้านี้ยังมียาเม็ดที่มีฟลูนิทราเซแพมสองมิลลิกรัมต่อเม็ด) หลังจากการคุ้มครองสิทธิบัตรหมดอายุ ยาชื่อสามัญหลายตัวที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์คือ flunitrazepam ก็ออกสู่ตลาด

แท็ก:  สารอาหาร สุขภาพของผู้หญิง ยาเดินทาง