Flupirt

Benjamin Clanner-Engelshofen เป็นนักเขียนอิสระในแผนกการแพทย์ของ เขาศึกษาด้านชีวเคมีและเภสัชศาสตร์ในมิวนิกและเคมบริดจ์ / บอสตัน (สหรัฐอเมริกา) และสังเกตเห็นตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าเขาชอบความสัมพันธ์ระหว่างการแพทย์และวิทยาศาสตร์เป็นพิเศษ นั่นคือเหตุผลที่เขาไปเรียนแพทย์ของมนุษย์

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

สารออกฤทธิ์ฟลูไพร์ทีนมีฤทธิ์ในการบรรเทาอาการปวดและผ่อนคลายกล้ามเนื้อ แม้ว่ามันจะทำงานในระบบประสาทส่วนกลาง (สมองและไขสันหลัง) แต่ก็ไม่ใช่ฝิ่นและไม่สามารถกำหนดให้ยาแก้ปวดประเภทอื่นได้ ที่นี่ คุณสามารถอ่านทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับผลกระทบและการใช้ฟลูไพร์ทีน ผลข้างเคียง และปฏิกิริยาต่างๆ ได้ที่นี่

นี่คือวิธีการทำงานของฟลูไพร์ทีน

flupirtine สารออกฤทธิ์มีกลไกการออกฤทธิ์สามเท่า

ผลยาแก้ปวดเกิดขึ้นจากการกระทำที่ส่วนต่อประสาน (ไซแนปส์) ของเซลล์ประสาทที่เป็นตัวกระตุ้นความเจ็บปวดจากร่างกายไปยังสมอง สัญญาณไฟฟ้าที่ไปถึงไซแนปส์และถูกส่งไปยังเซลล์ประสาทถัดไปด้วยความช่วยเหลือของสารส่งผ่านการเชื่อมต่อเหล่านี้ สิ่งเร้าจะถูกส่งต่อจากความเข้มข้นของสารส่งสารเท่านั้น ("กฎหมายทั้งหมดหรือไม่มีเลย") Flupirtin ยกระดับธรณีประตูขึ้นไปอีก ซึ่งหมายความว่าสิ่งเร้าจะถูกส่งผ่านแม้แต่น้อยและอาจไม่มีอีกต่อไป

ผลการผ่อนคลายกล้ามเนื้อของ flupirtine ขึ้นอยู่กับกลไกที่คล้ายคลึงกัน แรงกระตุ้นของเส้นประสาทจากสมองไปยังกล้ามเนื้อจะถูกส่งต่อในลักษณะที่อ่อนแอเท่านั้น เนื่องจากสารออกฤทธิ์ทำงานกับกล้ามเนื้อที่ใช้งานหนักเป็นหลัก ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อจึงถูกปลดปล่อยออกมาในลักษณะที่เป็นเป้าหมาย แต่ไม่มีการคลายกล้ามเนื้อโดยทั่วไป

ผลกระทบประการที่สาม flupirtine ยังต่อต้านการเรียงลำดับของความเจ็บปวด เช่น การมีอาการปวดอย่างถาวร หากความเจ็บปวดคงอยู่นานกว่าสามถึงหกเดือน ความทรงจำที่เรียกว่าความเจ็บปวดจะเกิดขึ้น เซลล์ประสาทจะมีความรู้สึกไวมากขึ้นเรื่อยๆ อันเป็นผลมาจากการกระตุ้นความเจ็บปวดอย่างต่อเนื่อง ซึ่งหมายความว่าเกณฑ์ความเจ็บปวดของพวกมันจะลดลง แม้สัมผัสเบา ๆ ก็รู้สึกเจ็บปวดได้ Flupirtin ต่อต้านกลไกนี้โดยเพิ่มเกณฑ์สำหรับการส่งสัญญาณกระตุ้นและทำให้เป็นปกติอีกครั้ง

การดูดซึม การสลายและการขับถ่ายของ flupirtine

หลังจากการกลืนกิน สารออกฤทธิ์จะถูกดูดซึมจากลำไส้เข้าสู่กระแสเลือดและไปถึงตำแหน่งที่ออกฤทธิ์ ประมาณสามในสี่ถูกทำลายลงในตับเป็นสารที่มีประสิทธิภาพและไม่ได้ผลหนึ่งในสี่จะถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลง สารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่จะถูกขับออกทางไตด้วยปัสสาวะ และส่วนที่เล็กกว่าจะถูกขับออกทางน้ำดีพร้อมกับอุจจาระ ประมาณเจ็ดชั่วโมงหลังจากการกลืนกิน ระดับเลือดของ flupirtine ลดลงครึ่งหนึ่งอีกครั้ง

ฟลูออไรด์ใช้เมื่อใด?

ยาแก้ปวดใช้ในการรักษาอาการปวดเฉียบพลันในผู้ใหญ่เมื่อรักษาด้วยยาแก้ปวดชนิดอื่น (NSAIDs เช่น ASA, ibuprofen, diclofenac, metamizole; opioids ที่อ่อนแอเช่น tramadol, tilidine) ไม่ใช่ทางเลือก

เนื่องจากมีผลในการผ่อนคลายกล้ามเนื้อ สารออกฤทธิ์จึงมักถูกกำหนดไว้สำหรับโรคเกี่ยวกับกระดูกและข้อ

การรักษาไม่ควรเกินสองสัปดาห์

นี่คือวิธีการใช้ flupirtine

เมื่อรับประทานแคปซูลฟลูไพร์ทีนชนิดแข็ง ปริมาณคือ 100 มิลลิกรัมของสารออกฤทธิ์สามถึงสี่ครั้งต่อวัน หากปวดมาก ให้เพิ่มขนาดเดียวเป็น 200 มก. อย่างไรก็ตาม ไม่ควรเกินขนาดยารวม 600 มิลลิกรัมต่อวัน

ยาเม็ดเสริมที่มีฟลูออไรด์ 400 มก. ซึ่งค่อยๆ ปลดปล่อยสารออกฤทธิ์ตลอดทั้งวัน ต้องรับประทานเพียงวันละครั้งเท่านั้น

เนื่องจากการบริโภค flupirtine ในปริมาณที่น้อยกว่าเป็นยาเหน็บ ปริมาณเดียวของรูปแบบยานี้คือ 150 มก. สามถึงสี่ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 900 มิลลิกรัม

ผลข้างเคียงของฟลูไพร์ทีนคืออะไร?

ในผู้ป่วยมากกว่าสิบเปอร์เซ็นต์ flupirtine ช่วยเพิ่มระดับเอนไซม์ในเลือด (transaminases) และทำให้พวกเขารู้สึกเหนื่อยโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเริ่มต้นของการรักษา

หนึ่งในสิบถึงหนึ่งร้อยคนที่ได้รับการรักษาจะมีอาการวิงเวียนศีรษะ อิจฉาริษยา คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องผูก ท้องเสีย มีแก๊ส เหงื่อออกมากขึ้น นอนไม่หลับ เบื่ออาหาร ซึมเศร้า ตัวสั่น ปวดศีรษะ ปวดท้อง ปากแห้ง และหงุดหงิด

ผลข้างเคียงที่ส่งผลต่อระบบทางเดินอาหาร ความเหนื่อยล้า ปัสสาวะสีเข้ม อาการตัวเหลืองและอาการคัน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง อาจเป็นสัญญาณของการทำลายตับอย่างรุนแรง ในกรณีนี้ต้องหยุดใช้ flupirtine และควรปรึกษาแพทย์

ในบางกรณีอาจมีสีเขียวของปัสสาวะที่ไม่เป็นอันตราย

สิ่งที่ควรพิจารณาเมื่อรับประทานฟลูไพร์ทีน?

การรับประทานฟลูไพร์ทีนควบคู่ไปกับส่วนผสมออกฤทธิ์อื่นๆ ที่มีคุณสมบัติในการสงบสติอารมณ์หรือผ่อนคลายกล้ามเนื้อสามารถเพิ่มผลของฟลูไพร์ทีนได้ ตัวอย่างเช่น ยาระงับประสาทและยานอนหลับ ยารักษาโรคลมบ้าหมูและอาการชัก รวมทั้งแอลกอฮอล์

Flupirtine ถูกขนส่งในเลือดผ่านทางโปรตีนขนส่ง (albumin) ซึ่งขนส่งยาอื่น ๆ ด้วย หากรับประทานพร้อมกัน flupirtine อาจขับสารอื่นๆ ออกจากเลือด ทำให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น การศึกษาระบุว่าเป็นกรณีนี้กับยากล่อมประสาทและยานอนหลับจากกลุ่มเบนโซ (diazepam, lorazepam, lormetazepam) และยาต้านการแข็งตัวของเลือดประเภท coumarin (warfarin, phenprocoumon)

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับสารออกฤทธิ์อื่น ๆ ที่ทำลายตับ (พาราเซตามอล, คาร์บามาซีพีน, แอลกอฮอล์)

เนื่องจากมีเพียงข้อมูลที่จำกัดเกี่ยวกับความทนทานและความปลอดภัยเท่านั้นที่สามารถใช้ได้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร จึงไม่ควรรับประทานฟลูไพร์ทีนในช่วงเวลานี้ สารออกฤทธิ์ยังไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี

ผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่มีปัญหาไตหรือตับควรทานฟลูไพร์ทีนในปริมาณที่ลดลงเท่านั้น

วิธีรับยาฟลูไพร์ทีน

ในประเทศเยอรมนี flupirtine ใช้ได้เฉพาะกับใบสั่งยาในทุกขนาด

Flupirtin รู้จักตั้งแต่เมื่อไหร่?

ส่วนผสมออกฤทธิ์ของ flupirtine ได้รับการพัฒนาตั้งแต่ปี 1961 โดยนักเคมีชาวเยอรมัน Walter von Bebenburg ที่บริษัทเคมี Degussa AG และทำการตลาดในยุโรปตั้งแต่ปี 1984 โดยบริษัทยา Asta Medica AG (เดิมชื่อ Chemiewerk Homburg) Flupirtine ไม่เคยได้รับการอนุมัติในตลาดยาในสหรัฐอเมริกา ในระหว่างนี้ ยังมียาชื่อสามัญที่มีสารฟลูไพร์ทีนในตลาดอยู่ในประเทศนี้ด้วย

แท็ก:  การเยียวยาที่บ้าน นอน ยาเดินทาง