โครโมโซม

Eva Rudolf-Müller เป็นนักเขียนอิสระในทีมแพทย์ของ เธอศึกษาด้านการแพทย์ของมนุษย์และวิทยาศาสตร์การหนังสือพิมพ์ และได้ทำงานซ้ำแล้วซ้ำอีกในทั้งสองสาขา ทั้งในฐานะแพทย์ในคลินิก เป็นนักวิจารณ์ และในฐานะนักข่าวทางการแพทย์สำหรับวารสารเฉพาะทางต่างๆ ปัจจุบันเธอทำงานด้านวารสารศาสตร์ออนไลน์ซึ่งมียาหลากหลายประเภทให้บริการแก่ทุกคน

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

โครโมโซมเป็นพาหะของข้อมูลทางพันธุกรรมและตั้งอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์ มนุษย์มีโครโมโซม 46 ตัวในเซลล์ร่างกาย (ยกเว้นเซลล์สืบพันธุ์) รวมถึง 44 อันที่เรียกว่าออโตโซมและโครโมโซมเพศ (โกโนโซม) 2 อัน อ่านทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับโครโมโซม: ความหมาย โครงสร้าง หน้าที่ และความผิดปกติด้านสุขภาพที่สำคัญ!

โครโมโซมคืออะไร?

โครโมโซมเป็นพาหะของข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตและตั้งอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์

ส่วนใหญ่แล้ว โครโมโซมจะมีอยู่เป็นเส้นเดี่ยวคล้ายแท่งหรือคล้ายตะขอ เรียกว่า โครมาทิด คนหนึ่งพูดถึงโครโมโซมโครมาทิดเดียว

ไม่นานก่อนที่เซลล์และนิวเคลียสจะแบ่งตัว โครโมโซมจะต้องเพิ่มเป็นสองเท่า สิ่งนี้จะสร้างโครมาทิดที่เหมือนกันสองตัวที่เชื่อมต่อกันที่จุดหนึ่ง (เซนโทรเมียร์) โครมาทิดทั้งสองของโครโมโซมสองโครมาทิดเหล่านี้ถูกดึงออกจากกันระหว่างการแบ่งตัวของนิวเคลียส (ไมโทซิส) ที่เซนโทรเมียร์และมุ่งไปยังขั้วเซลล์ที่อยู่ตรงข้ามกัน ในระหว่างนั้น เยื่อหุ้มเซลล์ใหม่ก่อตัวขึ้น - เซลล์ลูกสาวใหม่สองเซลล์ ซึ่งแต่ละเซลล์มีโครโมโซมครบชุดได้เกิดขึ้น

โครโมโซม: โครงสร้าง

ในอีกด้านหนึ่ง โครโมโซมประกอบด้วย DNA (ตัวย่อภาษาอังกฤษสำหรับกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก) ซึ่งเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมในรูปแบบของยีนแต่ละตัว ในทางกลับกัน โครโมโซมมีโปรตีนพิเศษ (เช่น ฮิสโตน)

ในช่วงเวลาระหว่างการแบ่งเซลล์แบบต่อเนื่อง (ระหว่างเฟส) โครโมโซมจะคลายตัวเป็นโครมาตินในนิวเคลียสของเซลล์ แต่ทันทีที่เกิดการแบ่งเซลล์และนิวเคลียส โครมาตินจะถูกถ่ายโอนไปสู่รูปแบบการขนส่งที่อัดแน่นมากขึ้น นั่นคือโครโมโซม

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับโครมาตินในบทความ "โครมาติน"

บุคคลมีโครโมโซมกี่อัน?

จำนวนโครโมโซม (มนุษย์) ปกติคือ 46 เซลล์ในร่างกายที่มีนิวเคลียสทั้งหมด (ยกเว้นเซลล์ไข่และสเปิร์ม) พูดกันตามตรง มีออโตโซม 22 คู่และโครโมโซมเพศ 2 ตัว (โกโนโซม) หนึ่งพูดถึงชุดโครโมโซมคู่ (ซ้ำ)

ในแต่ละคู่ autosome ตัวอย่างหนึ่งมาจากแม่และอีกหนึ่งชิ้นจากพ่อ เช่นเดียวกับโครโมโซมเพศทั้งสอง: ผู้ปกครองแต่ละคน "มีส่วน" ในการปฏิสนธิ (การรวมตัวของไข่และเซลล์อสุจิ)

เซลล์ไข่และเซลล์อสุจิ (สเปิร์ม) มีโครโมโซมชุดเดียว (haploid) อย่างง่าย: เมื่อเซลล์สืบพันธุ์ก่อตัวขึ้น โครโมโซมชุดคู่ปกติจะต้องลดลงครึ่งหนึ่งก่อน (ในช่วงที่เรียกว่าแผนกรีดิวซ์หรือไมโอซิส) . ด้วยวิธีนี้เท่านั้นที่หลอมรวมของเซลล์ไข่และสเปิร์มสร้างเซลล์ที่มีโครโมโซมสองชุด จากนั้นจึงเติบโตคนใหม่

โครโมโซมมีหน้าที่อะไร?

โครโมโซมประกอบด้วยสารพันธุกรรมทั้งหมดของสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างเช่น ข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับสีผม ขนาดร่างกาย และอาจรวมถึงความเสี่ยงของโรคบางชนิด อย่างไรก็ตาม ในทุกเซลล์ของร่างกาย มีเพียงข้อมูลทางพันธุกรรมเท่านั้นที่ทำงานซึ่งเซลล์ต้องการสำหรับหน้าที่พิเศษของมัน ยีนอื่นๆ จะปิดตัวลง

โครโมโซมยังกำหนดเพศของบุคคลด้วย: โครโมโซมเพศในผู้หญิงเป็นโครโมโซม X สองอัน ในทางกลับกัน ผู้ชายมีโครโมโซม X และ Y เป็นคู่ของโกโนโซม

คุณสามารถอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับโกโนโซมได้ในบทความ: "โครโมโซม X" และ "โครโมโซม Y"

โครโมโซมอยู่ที่ไหน?

พวกมันอยู่ในนิวเคลียสของทุกเซลล์ในสิ่งมีชีวิต - ในมนุษย์ สัตว์ และพืชชั้นสูง

โครโมโซมทำให้เกิดปัญหาอะไรบ้าง?

ความคลาดเคลื่อนของโครโมโซม (ความผิดปกติ) คือเมื่อโครงสร้างหรือจำนวนของโครโมโซมเบี่ยงเบนไปจาก "สถานะปกติ" ในกรณีแรกมีโครงสร้างและในกรณีที่สองคือความคลาดเคลื่อนของตัวเลข

ดาวน์ซินโดรม (trisomy 21) เป็นความคลาดเคลื่อนทางตัวเลข: มีโครโมโซมคู่ที่ 21 เพิ่มเติม (ที่สาม) ลักษณะทั่วไป ได้แก่ รูปร่างเตี้ย หลังศีรษะแบน ใบหน้ากลมและแบน และตาเอียง นอกจากนี้ ผู้ที่เป็นดาวน์ซินโดรมยังมีแนวโน้มที่จะมีข้อบกพร่องของหัวใจ ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร การได้ยินและการมองเห็นผิดปกติ และมะเร็งเม็ดเลือดขาว เป็นต้น อย่างไรก็ตาม บ่อยครั้ง ทักษะเช่นความสามารถทางดนตรีที่เด่นชัดก็ปรากฏขึ้นเช่นกัน

Klinefelter syndrome เป็นอีกหนึ่งความคลาดเคลื่อนของโครโมโซมเชิงตัวเลข มันส่งผลกระทบต่อเพศชาย: ผู้ที่ได้รับผลกระทบมีโครโมโซม X พิเศษ ผลที่ตามมา: ลูกอัณฑะมีขนาดเล็กมาก ต่อมน้ำนมมักจะขยายใหญ่ขึ้น (gynecomastia) นอกจากนี้ผู้ที่ได้รับผลกระทบส่วนใหญ่เป็นหมัน

ความผิดปกติของโครโมโซมอีกประการหนึ่งคือ Ullrich-Turner syndrome ซึ่งเกิดขึ้นในผู้หญิง: โครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งหายไปหรือมีข้อบกพร่องทางโครงสร้าง ซึ่งมักจะนำไปสู่รูปร่างเตี้ย รังไข่ผิดปกติ และภาวะมีบุตรยาก

ในกลุ่มอาการครี-ดูแชทที่หายาก (โรคครี-ดู-แชต) โครโมโซม 5 บางส่วนหายไป ทารกที่ได้รับผลกระทบจะกรีดร้องอย่างซ้ำซากจำเจเหมือนแมว นอกจากนี้ หัวที่เล็ก สันจมูกที่กว้าง กรามล่างที่เล็กอย่างเห็นได้ชัด และความบกพร่องทางสติปัญญาและจิตประสาทก็เป็นอาการของความคลาดเคลื่อนของโครโมโซมนี้

แท็ก:  ฟัน การวินิจฉัย ยาเสพติดแอลกอฮอล์