ข้อบกพร่องของหัวใจ (vitien)
ข้อบกพร่องของหัวใจคือความผิดปกติ แต่กำเนิดหรือความผิดปกติในหัวใจที่เกิดขึ้นในช่วงชีวิต หากลิ้นหัวใจได้รับผลกระทบเป็นพิเศษ แสดงว่ามีข้อบกพร่องของลิ้นหัวใจ อ่านที่นี่เกี่ยวกับอาการของหัวใจบกพร่อง ประเภทของหัวใจบกพร่อง และวิธีการรักษา!
ข้อบกพร่องของหัวใจคืออะไร?
ข้อบกพร่องของหัวใจอธิบายถึงความผิดปกติของหัวใจโดยทั่วไป (vitium หัวใจ vitium cordis) หรือโดยเฉพาะอย่างยิ่งของลิ้นหัวใจ (valve vitium) ความผิดปกติอาจส่งผลต่อทั้งส่วนของกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของหัวใจ นอกจากนี้ ในบางโรค หลอดเลือดที่ส่งออกมีการเปลี่ยนแปลงอย่างผิดปกติหรือพัฒนาไม่เพียงพอ
โดยหลักการแล้ว แพทย์จะแยกความแตกต่างระหว่างความบกพร่องของหัวใจที่มีมาแต่กำเนิดและที่ได้มา คุณยังสามารถใช้การเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคในลิ้นหัวใจและลิ้นหัวใจเพื่อแบ่งย่อยรูปภาพทางคลินิกออกเป็นความผิดปกติดังต่อไปนี้:
- ช่องเปิดในกะบังหัวใจที่แบ่งครึ่งซีกซ้ายและซีกขวาของหัวใจ เลือดไหลผ่าน "รูในหัวใจ" นี้และเชื่อมต่อร่างกายและการไหลเวียนของปอด (shunt)
- การตีบ (ตีบ) ของลิ้นหรือหลอดเลือดขนาดใหญ่
- เปลี่ยนตำแหน่งของหลอดเลือด ห้องหัวใจ หรือหัวใจทั้งดวง
- การพัฒนาโพรงหรือหลอดเลือดไม่สมบูรณ์ โครงสร้างมีขนาดเล็กเกินไปหรือขาดหายไปทั้งหมด
ข้อบกพร่องของหัวใจมีสาเหตุต่างกัน โดยปกติแล้วจะเป็นการผสมผสานระหว่างความบกพร่องทางพันธุกรรมและอิทธิพลของสิ่งแวดล้อม ตัวอย่างเช่น การติดเชื้อไวรัส หรือการใช้ยาหรือแอลกอฮอล์ในระหว่างตั้งครรภ์ อาจทำให้ทารกในครรภ์เกิดภาวะหัวใจล้มเหลวได้
ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด (AHF)
ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ของทารกแรกเกิดทั้งหมดต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด นี่คือความผิดปกติของอวัยวะที่มีมา แต่กำเนิดที่พบบ่อยที่สุด (ความผิดปกติ) คำว่า "หัวใจพิการแต่กำเนิด" รวมถึงความผิดปกติทางกายวิภาคของหัวใจและ / หรือหลอดเลือดใกล้หัวใจ
ทารกคนที่สามทุกรายที่มีข้อบกพร่องของหัวใจพิการแต่กำเนิดยังได้รับความทุกข์ทรมานจากความผิดปกติในระบบอวัยวะอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอวัยวะปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าโครงสร้างหรือจำนวนของโครโมโซม (บรรจุภัณฑ์ของสารพันธุกรรม) มีการเปลี่ยนแปลง
การจำแนกข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิด
ในหลาย ๆ ความผิดปกติของหัวใจ มีความเชื่อมโยงทางพยาธิวิทยาระหว่างด้านขวาและด้านซ้ายของหัวใจ หนึ่งยังพูดถึง "หลุม" ในหัวใจ สิ่งนี้สามารถอยู่ระหว่าง atria และ ventricles เลือดไหลผ่านรูจากด้านหนึ่งของหัวใจไปยังอีกด้านหนึ่ง
แพทย์พูดถึงการแบ่งที่เรียกว่า ความดันภายในครึ่งหนึ่งของหัวใจกำหนดทิศทางของการแบ่งคือ ทิศทางของการไหลเวียนของเลือดผ่านช่องเปิดระหว่างด้านข้างของหัวใจ การเชื่อมต่อดังกล่าวสามารถเกิดขึ้นได้ระหว่างเรือสองลำ จากนั้นความดันในระบบหลอดเลือดจะตัดสินว่าเลือดไหลไปที่ใด
แพทย์ใช้ทิศทางการแบ่งเพื่อจำแนกข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดประเภทต่างๆ มีข้อบกพร่องของหัวใจ
- โดยไม่ต้องแบ่ง
- ด้วยการปัดซ้าย-ขวา (เลือดจากครึ่งซ้ายของหัวใจไหลเข้าสู่หัวใจซีกขวาแทนที่จะเข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิตของร่างกายโดยเฉพาะปอดได้รับเลือดมากกว่าปกติ)
- ด้วยการแบ่งซ้ายขวา (เลือดที่ขาดออกซิเจนในร่างกายไหลจากหัวใจด้านขวาไม่เพียง (เท่านั้น) ผ่านปอด แต่ยังเข้าสู่หัวใจด้านขวาหรือการไหลเวียนของร่างกายโดยตรง)
เมื่อปัดไปทางซ้าย ร่างกายจะได้รับเลือดเพียงพอ แต่ได้รับออกซิเจนน้อยเกินไป ผิวหนังและเยื่อเมือกเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินเนื่องจากขาดออกซิเจน แพทย์พูดถึงโรคตัวเขียวและดังนั้นจึงเรียกความผิดปกติของหัวใจด้วยความผิดปกติดังกล่าว
อย่างไรก็ตาม หากปัดไปทางซ้าย-ขวา โดยปกติแล้วจะไม่มีอาการตัวเขียวในทันที อย่างไรก็ตาม มันสามารถทำลายระบบไหลเวียนโลหิตได้อย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีเลือดจำนวนมากไหลผ่านช่องเปิดในกะบังหัวใจ จากนั้นร่างกายจะได้รับน้อยเกินไปในขณะที่ปอดได้รับเลือดมากเกินไป แพทย์รวมความผิดปกติเหล่านี้กับผู้ที่ไม่มีช่องเปิดแบบแยกเพื่อสร้างสิ่งที่เรียกว่าข้อบกพร่องของหัวใจไซยาโน
บันทึก:
การแบ่งซ้ายขวาสามารถเปลี่ยนเป็นการแบ่งซ้ายขวาและทำให้เกิดอาการตัวเขียวหากความดันในหัวใจและ / หรือในปอดเปลี่ยนแปลงไปตามเส้นทางของโรค
รายชื่อโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
โรคต่อไปนี้เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ข้อบกพร่องของหัวใจโดยไม่มีการแบ่ง (20-30 เปอร์เซ็นต์ของข้อบกพร่องของหัวใจที่มีมา แต่กำเนิดทั้งหมด) ได้แก่ :
- ลิ้นหัวใจตีบ: ลิ้นหัวใจห้องล่างขวาและหลอดเลือดแดงปอดแคบลง
- ลิ้นหัวใจเอออร์ติก vitia: ลิ้นหัวใจระหว่างหัวใจห้องล่างซ้ายกับหลอดเลือดแดงหลักมีการเปลี่ยนแปลงอย่างผิดปกติ
- Mitral วาล์ว vitia: ลิ้นหัวใจอักเสบระหว่างช่องหัวใจด้านซ้าย
- Coarctation ของเอออร์ตา: หลอดเลือดแดงหลักแคบเกินไปที่ส่วนท้ายของหลอดเลือดแดงเอออร์ตา ขึ้นอยู่กับความรุนแรง สิ่งนี้มีผลกระทบร้ายแรง เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลวที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจนถึงความล้มเหลวของอวัยวะ
ข้อบกพร่องของหัวใจที่มีการปัดซ้าย-ขวา (ประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิด) รวมถึง:
- ข้อบกพร่องของผนังกั้นห้องล่าง: VSD ย่อ, รูระหว่างห้องของหัวใจ
- ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบน, ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบน: ASD เรียกสั้น ๆ ว่าเปิดระหว่าง atria
- ข้อบกพร่องของผนังกั้นห้อง atrioventricular (ข้อบกพร่องของหัวใจ ASVD): ความผิดปกติส่งผลกระทบต่อทั้งผนังกั้นระหว่างโพรงหัวใจด้านซ้ายและด้านขวากับลิ้นหัวใจ
- foramen ovale ถาวร (PFO): อันที่จริงเป็นช่องเปิดตามธรรมชาติในเด็กในครรภ์ เนื่องจากยังไม่มีการไหลเวียนของปอด มักจะปิดหลังคลอดแต่ยังคงเปิดในบางคน ส่งผลกระทบต่อประชากรประมาณหนึ่งในสี่
- Persistent ductus arteriosus Botalli (PDA): ทางเดินเชื่อมระหว่างหลอดเลือดแดงหลักกับหลอดเลือดแดงปอดในเด็กในครรภ์โดยธรรมชาติ ก็จำเป็นเช่นกันเพราะปอดยังไม่ทำงาน มันปิดขึ้นไม่นานหลังคลอด หากยังคงเปิดอยู่ แพทย์จะบอกว่า "คงอยู่"
ข้อบกพร่องของหัวใจสีฟ้าซึ่งมักจะมีการแบ่งจากขวาไปซ้ายมักเป็นความผิดปกติของหัวใจที่ซับซ้อน (20-30 เปอร์เซ็นต์ของข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิด) ซึ่งรวมถึงตัวอย่างเช่น:
- Fallot tetralogy: การรวมตัวของความผิดปกติ 4 อย่าง ได้แก่ ventricular septal defect, การตีบของลิ้นหัวใจหรือตำแหน่งระหว่าง ventricle ด้านขวากับหลอดเลือดแดงในปอด (อาจรวมถึงการฝ่อของหลอดเลือดแดงในปอด) กล้ามเนื้อหนาในหัวใจด้านขวาและหลอดเลือดแดงหลักขยับ ไปทางขวา
- การเคลื่อนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่: หลอดเลือดแดงหลักและหลอดเลือดแดงในปอดมีตำแหน่งกลับกัน ซึ่งหมายความว่าไม่มีความเชื่อมโยงระหว่างการไหลเวียนของปอดและร่างกาย การเอาชีวิตรอดเป็นไปได้ด้วยการแบ่ง (PFO หรือ PDA) เท่านั้น
- Hypoplastic left heart syndrome (HLHS): หัวใจด้านซ้ายด้อยพัฒนาและหลอดเลือดแดงหลักที่อยู่ติดกันกับภาวะหัวใจล้มเหลวในภายหลัง
- ไตรคัสปิด atresia: วางวาล์วไม่ถูกต้องระหว่างเอเทรียมด้านขวาและช่องท้องด้านขวา ซึ่งส่งผลให้มีลักษณะแคระแกรนเป็นส่วนใหญ่ ทางแยกขวา-ซ้ายอยู่ระหว่างเอเทรียมขวาและซ้าย การแบ่งแบบย้อนกลับประกอบด้วย open ductus arteriosus botalli เพื่อให้เลือดที่มีออกซิเจนต่ำเข้าสู่การไหลเวียนในปอด
- ความผิดปกติของ Ebstein: ลิ้นหัวใจระหว่างช่องของหัวใจด้านขวาขยายใหญ่ขึ้นและค้างในช่องด้านขวา ทำให้ขนาดช่องเล็กลง นอกจากนี้ เลือดไม่สามารถไหลเวียนเข้าสู่ปอดได้อย่างไม่ติดขัดอีกต่อไป เลือดสำรองและไปถึงครึ่งซ้ายของหัวใจผ่าน foramen ovale ส่วนใหญ่ที่ยังคงเปิดอยู่
เมื่อเลือดไหลเวียนระหว่างห้องต่างๆ หัวใจมักจะต้องทำงานหนักขึ้นเพื่อส่งออกซิเจนให้ร่างกายในที่สุด ดังนั้นข้อบกพร่องของหัวใจที่มีมา แต่กำเนิดจำนวนมากไม่ช้าก็เร็วทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนเช่นภาวะหัวใจล้มเหลว, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อปอดด้วยความดันที่เพิ่มขึ้นในหลอดเลือดในปอด (ความดันโลหิตสูงในปอด)
เกิดภาวะหัวใจล้มเหลว
ข้อบกพร่องของหัวใจบางอย่างปรากฏขึ้นในช่วงชีวิตเท่านั้นจึง "ได้มา" ซึ่งมักจะหมายถึงโรคของลิ้นหัวใจ ซึ่งสามารถแบ่งออกเป็น
- ความไม่เพียงพอ (การปิดวาล์วไม่สมบูรณ์) และ
- ตีบ (วาล์วตีบ) หรือ
- การรวมกันของทั้งสอง
ข้อบกพร่องของหัวใจที่ได้มาบ่อยที่สุดในโลกตะวันตกคือการสำรอก mitral อย่างไรก็ตาม การตีบของลิ้นหัวใจเอออร์ติก ซึ่งเป็นวิตามินที่ได้มามากเป็นอันดับสอง จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดบ่อยกว่า มันเกิดขึ้นในวัยชราและมักเกิดจากการสึกหรอที่มีแคลเซียมสะสมอยู่ที่ลิ้นหัวใจ
ผลที่ตามมาของความบกพร่องของหัวใจที่ได้มาคือภาวะหัวใจล้มเหลวด้านขวาหรือด้านซ้าย ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอาจเกิดขึ้นได้เช่นกัน
บันทึก:
ข้อบกพร่องของวาล์วนั้นพบได้บ่อยในหัวใจด้านซ้ายมากกว่าในหัวใจด้านขวา เพราะมันเครียดมากกว่า จะต้องสร้างแรงกดดันมากขึ้นเพื่อสูบฉีดเลือดเข้าสู่การไหลเวียนของร่างกายขนาดใหญ่
โรคหัวใจหรือโรคหัวใจอื่น ๆ ที่ได้มา
นอกจากโรคลิ้นหัวใจแล้ว ยังมีโรคอื่นๆ อีกมากมายที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของหัวใจ ซึ่งรวมถึงความผิดปกติของกล้ามเนื้อหัวใจหรือภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ นอกจากนี้ยังมีรูปแบบที่มีมา แต่กำเนิด แต่ไม่มีความผิดปกติของหัวใจที่เห็นได้ชัด คุณสามารถอ่านทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับโรคหลอดเลือดหัวใจได้ในหน้าภาพรวมที่เกี่ยวข้องของเรา
อาการหัวใจล้มเหลว
ซึ่งอาการที่เกิดจากหัวใจบกพร่องนั้นขึ้นอยู่กับชนิดและความรุนแรงของความผิดปกติ ความผิดปกติที่ซับซ้อนมักจะปรากฏให้เห็นตั้งแต่แรกเกิดโดยมีการร้องเรียนที่ร้ายแรง เด็กที่ได้รับผลกระทบพบว่าหายใจลำบากมากขึ้น (หายใจลำบาก) และร่างกายได้รับออกซิเจน (ตัวเขียว) น้อยเกินไป ความล้มเหลวของอวัยวะคุกคาม
ข้อบกพร่องของหัวใจที่รุนแรงน้อยกว่าในทารกมักแสดงโดยอาการเหล่านี้:
- น้ำหนักขึ้นช้า
- เหงื่อออกมากขณะให้นมหรือให้นม
- ดื่มสุรา
- การเจริญเติบโตแคระแกรน
- หายใจเร็วถึงปัญหาการหายใจภายใต้ความพยายาม (หายใจลำบาก)
- ติดเชื้อบ่อย
- การทำงานของอวัยวะบกพร่อง (เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของการไหลเวียนของเลือด บางครั้งตับขยายเนื่องจากเลือดที่สำรองจากหัวใจ)
คล้ายกับเด็ก ข้อร้องเรียนเกี่ยวกับข้อบกพร่องของหัวใจที่พบบ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ ได้แก่:
- การเปลี่ยนสีน้ำเงินของผิวหนังและเยื่อเมือก (ตัวเขียว)
- หัวใจเต้นผิดจังหวะ
- หายใจลำบาก (โดยเฉพาะเมื่อออกกำลังกาย)
- การขยายตัวของตับ (ตับ)
- ประสิทธิภาพลดลง
- นิ้วหรือนิ้วเท้าไม้ตีกลอง
บันทึก:
นอกจากนี้ยังมีข้อบกพร่องของหัวใจที่ทำให้เกิดอาการเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย ด้วยข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดอาการจะแสดงขึ้นในช่วงชีวิตเท่านั้น
แพทย์วินิจฉัยข้อบกพร่องของหัวใจอย่างไร?
ยิ่งตรวจพบข้อบกพร่องของหัวใจเร็วเท่าใด การรักษาที่เหมาะสมก็จะยิ่งเร็วขึ้นเท่านั้น ความผิดปกติแต่กำเนิดที่ร้ายแรงมักพบในระหว่างการตรวจทารกแรกเกิดตามปกติในวันและสัปดาห์หลังคลอด - หากตรวจไม่พบในครรภ์ โดยทั่วไป การตรวจร่างกาย อุปกรณ์พิเศษ และเทคนิคการถ่ายภาพช่วยให้แพทย์วินิจฉัยข้อบกพร่องของหัวใจได้แม่นยำยิ่งขึ้น
การวินิจฉัยโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
แพทย์สามารถวินิจฉัยข้อบกพร่องของหัวใจพิการ แต่กำเนิดก่อนคลอดได้ ในระหว่างการตรวจอัลตราซาวนด์ของหญิงตั้งครรภ์ แพทย์จะตรวจหัวใจของเด็กด้วย ความผิดปกติบางอย่างถูกค้นพบตั้งแต่เนิ่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความผิดปกติที่เด่นชัด
หลังคลอดบุตรทุกคนจะได้รับการตรวจอย่างละเอียดด้วย ในระหว่างการตรวจร่างกาย กุมารแพทย์ใช้เครื่องตรวจฟังเสียงหัวใจ (auscultation) นอกจากนี้ หากจำเป็น เขาจะตรวจชีพจรตามส่วนต่างๆ ของร่างกาย
การศึกษาที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือการวัดระดับออกซิเจนในเลือด ด้วยความช่วยเหลือของอุปกรณ์ขนาดเล็ก (pulse oximeter) แพทย์จะวัดความอิ่มตัวของออกซิเจนในเลือดในกรณีที่มีข้อบกพร่องของหัวใจ สิ่งนี้สามารถลดลงได้อย่างมาก - โดยเฉพาะบริเวณภายนอกร่างกายที่มักจะติดตั้งเซ็นเซอร์วัด
หากสงสัยว่ามีข้อบกพร่องของหัวใจ แพทย์จะตรวจหัวใจด้วยเครื่องอัลตราซาวนด์ (echocardiography, heart echo) คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EKG) สามารถช่วยประเมินการทำงานของหัวใจได้
หากมีข้อบกพร่องของหัวใจที่ซับซ้อน แพทย์อาจเริ่มขั้นตอนการถ่ายภาพเพิ่มเติม เช่น การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก) การตรวจนี้ให้ภาพอวัยวะภายในที่มีรายละเอียดมากขึ้น ในระหว่างการตรวจสายสวนหัวใจ แพทย์ยังสามารถมองเข้าไปในหัวใจด้วยกล้องขนาดเล็ก
การวินิจฉัยข้อบกพร่องของหัวใจที่ได้มา
ในช่วงเริ่มต้นของการวินิจฉัยข้อบกพร่องของหัวใจที่ได้มาจะมีการอภิปรายโดยละเอียดระหว่างแพทย์และผู้ป่วย (ประวัติ) แพทย์จะถามคำถามเกี่ยวกับข้อร้องเรียนของผู้ป่วยเป็นหลัก เขาจะถามด้วยว่าเคยป่วยหรือประวัติครอบครัวมาก่อนหรือไม่
เช่นเดียวกับข้อบกพร่องของหัวใจที่มีมา แต่กำเนิด การฟังหัวใจด้วยเครื่องตรวจฟังเสียง (auscultation) ก็เป็นองค์ประกอบสำคัญเช่นกัน เสียงหัวใจและเสียงบางอย่างช่วยให้แพทย์ทราบเบื้องต้น
ขั้นตอนการถ่ายภาพมีความจำเป็นเพื่อยืนยันการวินิจฉัย การเอ็กซ์เรย์ของร่างกายส่วนบน (เอ็กซ์เรย์หน้าอก) สามารถเปิดเผยการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในรูปร่างของหัวใจ อัลตราซาวนด์ของหัวใจมีความเกี่ยวข้องและแม่นยำกว่ามาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อแพทย์ทำการตรวจจากภายในผ่านทางหลอดอาหาร
การตรวจเพิ่มเติม เช่น สายสวนหัวใจ อาจมีประโยชน์ในผู้ใหญ่ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับผลการวิจัยและการรักษาที่วางแผนไว้
การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลว
หากไม่มีการรักษาที่เหมาะสม เด็กประมาณครึ่งหนึ่งที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดจะเสียชีวิตในวัยเด็ก จุดมุ่งหมายของการรักษาคือเพื่อให้แน่ใจว่าการไหลเวียนโลหิตสามารถเกิดขึ้นได้ตามปกติมากที่สุด มาตรการใดที่จำเป็นสำหรับสิ่งนี้ขึ้นอยู่กับความผิดปกติของเด็กแต่ละคน แพทย์มักจะต้องดำเนินการเกี่ยวกับข้อบกพร่องของหัวใจที่ซับซ้อนโดยเฉพาะ
บันทึก:
ข้อบกพร่องของหัวใจบางอย่างมีขนาดเล็กมากจนสามารถรักษาได้เองและไม่จำเป็นต้องรักษา
การรักษาข้อบกพร่องของหัวใจบางวิธีใช้งานได้ในช่วงระยะเวลาหนึ่งเท่านั้น เนื่องจากพัฒนาการทางร่างกายในวัยเด็กและวัยรุ่นและการเจริญเติบโต อาจจำเป็นต้องมีการบำบัดเพิ่มเติม ตัวอย่าง เช่น ลิ้นหัวใจเทียม เมื่อเวลาผ่านไปจะต้องถูกแทนที่ด้วยอันที่ใหญ่กว่า
สำหรับภาวะหัวใจล้มเหลว การรักษาขึ้นอยู่กับโรคและสภาพของผู้ป่วย ตัวอย่างเช่น แพทย์เปลี่ยนลิ้นหัวใจที่เป็นโรคด้วยลิ้นหัวใจใหม่ที่ทำจากสัตว์หรือโลหะ นอกจากนี้ ผู้ที่ได้รับผลกระทบมักจะต้องทานยาที่ช่วยสนับสนุนการทำงานของหัวใจและหลอดเลือด
ยา
ยาช่วยเรื่องหัวใจพิการแต่กำเนิด ตัวอย่างหนึ่งคือ ductus arteriosus Botalli ถาวร ซึ่งเป็นการเชื่อมต่อระหว่างหลอดเลือดแดงหลักกับหลอดเลือดแดงในปอด เช่นเดียวกับ foramen ovale ระหว่างใบหู มันนำเลือดของทารกในครรภ์ผ่านการไหลเวียนในปอดที่ยังไม่จำเป็น ช่องเปิดมักจะปิดไม่นานหลังคลอด
หากช่องเปิดยังคงอยู่หลังคลอด สารออกฤทธิ์อินโดเมธาซินสามารถช่วยปิดรูได้ อินโดเมธาซินช่วยลดการก่อตัวของสารสารของระบบภูมิคุ้มกันคือพรอสตาแกลนดิน เป็นผลให้ ductus arteriosus botalli ปิดในบางกรณี
ในทางกลับกัน พรอสตาแกลนดินเป็นการรักษาแบบเฉียบพลันที่สำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรง เพื่อให้ทางเดินดังกล่าวยังคงเปิดอยู่ ด้วยความผิดปกติของหัวใจ เป็นวิธีเดียวที่จะรักษาการไหลเวียนโลหิตที่สำคัญ
อนึ่ง ผู้ป่วยโรคหัวใจบางรายจำเป็นต้องได้รับยาเป็นเวลานาน เช่น เพื่อป้องกันลิ่มเลือดหรือเพื่อให้อัตราการเต้นของหัวใจดีขึ้น
การผ่าตัด
แพทย์มักจะต้องผ่าตัดแก้ไขข้อบกพร่องของหัวใจพิการแต่กำเนิด สำหรับผู้ป่วยบางราย จำเป็นต้องมีการแทรกแซงหลายอย่าง (เช่น ในกลุ่มอาการหัวใจวายซ้าย) ในกรณีของความผิดปกติร้ายแรง การดำเนินการอย่างรวดเร็วก็เป็นสิ่งจำเป็นเช่นกันในช่วงสองสามสัปดาห์แรกของชีวิต
แม้แต่ข้อบกพร่องของหัวใจเล็กน้อยในบางครั้งก็ต้องผ่าตัด แพทย์ปิดรูในกะบังหัวใจด้วยตะเข็บหรือด้วยความช่วยเหลือของ "แพทช์" (แพทช์และร่ม) สายสวนหัวใจมักจะเพียงพอสำหรับสิ่งนี้ ด้วยวิธีนี้ หลอดเลือดที่ตีบตันสามารถขยายได้ด้วยการใส่ขดลวดและลิ้นหัวใจตีบด้วยบอลลูน
มันเกิดขึ้นซ้ำแล้วซ้ำเล่าที่ผู้ที่ได้รับผลกระทบสามารถอยู่รอดได้ในระยะยาวผ่านการปลูกถ่ายหัวใจเท่านั้น เป็นกรณีนี้ ตัวอย่างเช่น เมื่อการดำเนินการเป็นไปไม่ได้หรือไม่สำเร็จ แม้ในวัยผู้ใหญ่ สิ่งเดียวที่อาจช่วยได้คือการเปลี่ยนหัวใจที่อ่อนแอด้วยการปลูกถ่าย
แพทย์อาจต้องทำการปลูกถ่ายปอดเนื่องจากหัวใจบกพร่อง นี่เป็นสิ่งจำเป็นเมื่อปอดและหลอดเลือดได้รับความเสียหายอย่างไม่สามารถแก้ไขได้จากการไหลเวียนของเลือดที่เปลี่ยนแปลงไปและยังคงดำเนินต่อไป
อยู่กับโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด
เด็กที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดมักต้องการการดูแลทางการแพทย์ตลอดชีวิต การเปลี่ยนจากเด็กวัยเตาะแตะเป็นวัยรุ่นเป็นช่วงวิกฤต การแทรกแซงจากการผ่าตัดและหากจำเป็น การตรวจที่ซับซ้อนมักจะมีความจำเป็นที่นี่
แพทย์โรคหัวใจในเด็กปฏิบัติต่อเด็กที่มีภาวะหัวใจพิการแต่กำเนิดจนถึงวัยแรกรุ่น การเปลี่ยนไปใช้ผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจในวัยผู้ใหญ่เป็นขั้นตอนที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยโรคหัวใจรุ่นเยาว์ การตัดสายใยจากพ่อแม่เป็นอีกปัจจัยหนึ่ง ผู้ป่วยต้องรับผิดชอบต่อชีวิตของตนเองด้วยโรคนี้
การตรวจสุขภาพเป็นประจำเป็นส่วนหนึ่งของการใช้ชีวิตร่วมกับโรคหัวใจ ผู้ได้รับผลกระทบอาจต้องกินยาตลอดชีวิต ข้อจำกัดทางกายภาพถาวรไม่สามารถตัดออกได้เสมอ
อย่างไรก็ตาม เด็กส่วนใหญ่ที่มีข้อบกพร่องของหัวใจจะเข้าสู่วัยผู้ใหญ่ (ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์) นอกจากนี้ อายุขัย แต่ยังคุณภาพ แทบจะไม่จำกัดสำหรับผู้ป่วยจำนวนมาก
ป้องกันข้อบกพร่องของหัวใจ
มารดาสามารถป้องกันโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในทารกได้อย่างน้อยก็ในระดับหนึ่งในระหว่างตั้งครรภ์ เคล็ดลับต่อไปนี้ช่วยลดความเสี่ยงของโรคหัวใจเนื่องจากอิทธิพลของปัจจัยแวดล้อมที่เป็นอันตราย:
- หลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์ นิโคติน และสารเสพติดอื่นๆ ในระหว่างตั้งครรภ์
- ตรวจสอบการป้องกันการฉีดวัคซีนของคุณทันทีที่คุณต้องการมีลูก
- ทานกรดโฟลิกเป็นอาหารเสริม
- ตรวจสุขภาพกับสูตินรีแพทย์
การป้องกันข้อบกพร่องของหัวใจที่ได้มานั้นเหนือสิ่งอื่นใดคือการดำเนินชีวิตที่มีสุขภาพดี ซึ่งรวมถึงเหนือสิ่งอื่นใด:
- อาหารที่ดีต่อสุขภาพและสมดุลด้วยผักสด ผลไม้ และผลิตภัณฑ์จากโฮลเกรนมากมาย
- ออกกำลังกายให้เพียงพอในชีวิตประจำวัน
- การออกกำลังกายปกติ
- งดแอลกอฮอล์และนิโคติน
