เรมเดซิเวียร์ รอบต่อไปสำหรับผู้ถือความหวัง

Christiane Fux ศึกษาวารสารศาสตร์และจิตวิทยาในฮัมบูร์ก บรรณาธิการด้านการแพทย์ผู้มากประสบการณ์ได้เขียนบทความในนิตยสาร ข่าว และข้อความที่เป็นข้อเท็จจริงเกี่ยวกับหัวข้อด้านสุขภาพที่เป็นไปได้ทั้งหมดตั้งแต่ปี 2544 นอกจากงานของเธอใน แล้ว Christiane Fux ยังทำงานเป็นร้อยแก้วอีกด้วย นวนิยายอาชญากรรมเรื่องแรกของเธอได้รับการตีพิมพ์ในปี 2012 และเธอยังเขียน ออกแบบ และตีพิมพ์บทละครอาชญากรรมของเธอเองด้วย

โพสต์เพิ่มเติมโดย Christiane Fux เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

หลังจากสหรัฐอเมริกา สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) ได้อนุมัติการรักษาด้วยยา Remdesivir สำหรับผู้ที่ติดเชื้อ coronavirus มากขึ้น ตรงกันข้ามกับที่หวังไว้ตอนแรก ยานี้ไม่ประสบความสำเร็จในการช่วยเหลือผู้ป่วยโควิด 19 อย่างแพร่หลาย แต่อาจลดระยะเวลาการเจ็บป่วยของผู้ป่วยหนักได้อย่างมาก

ความหวังดี ผิดหวังอย่างแรง

ในตอนแรก เรมเดซิเวียร์ถือเป็นความหวังอันยิ่งใหญ่ในการรักษาผู้ติดเชื้อซาร์ส-โควี-2 อย่างแรก มีบางกรณีศึกษาจากประเทศจีนที่ดูมีแนวโน้มดี จากนั้น ผลลัพธ์ชั่วคราวของการสอบสวนที่ไม่ได้มีไว้สำหรับสาธารณะก็รั่วไหลออกมา ชี้ให้เห็นถึงความก้าวหน้าที่เป็นไปได้: ผู้ป่วยในโรงพยาบาลที่ป่วยหนักจะฟื้นตัวเกือบตลอดเวลาหลังจากได้รับยาเรมเดซิเวียร์

แต่แล้วการศึกษาอีกชิ้นหนึ่งจากประเทศจีนก็ลดความหวังลงอย่างกะทันหัน: มันไม่ได้เปิดเผยหลักฐานที่ชัดเจนใดๆ ว่าอัตราการเสียชีวิตจากโควิด-19 ลดลงผ่านยา (houseofgoldhealthproducts รายงานในบทความ Remdesivir: ยาอีโบลาช่วยต้านโควิด-19 ได้หรือไม่)

เรมเดซิเวียร์ทำให้ระยะการเจ็บป่วยสั้นลง

ตอนนี้ผู้สมัครเข้าสู่รอบใหม่ยาสามารถ หากไม่ปกป้องผู้ป่วยระยะสุดท้ายจากความตาย อย่างน้อยก็เร่งการฟื้นตัวของผู้ป่วยหนัก สิ่งนี้ไม่เพียงมีความสำคัญสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายเท่านั้น สามารถช่วยป้องกันโรงพยาบาลที่แออัดในช่วงการระบาดใหญ่ของคลื่นลูกที่สอง

จากผลการวิจัยพบว่า เรมเดซิเวียร์สามารถลดระยะเวลาการเจ็บป่วยในผู้ป่วยวิกฤต แต่ยังไม่ต้องการการช่วยหายใจจาก 15 ถึง 11 วัน นั่นเป็นที่สามที่ดี ข้อมูลไม่ได้แสดงว่ายานี้ป้องกันการเสียชีวิตได้จริง ยังเป็นบวกที่ผลิตภัณฑ์ดูเหมือนจะยอมรับได้ดีโดยรวม การประเมินขั้นสุดท้ายเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ยังอยู่ระหว่างการพิจารณา

คริสตอฟ สปินเนอร์ ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อที่คลินิก Rechts der Isar ในมิวนิก ระบุว่า เรมเดซิเวียร์เป็นยาตัวแรกที่แสดงอิทธิพลเชิงบวกต่อหลักสูตรของโควิด-19 ในการศึกษา "นี่เป็นมากกว่าการเริ่มต้น" แพทย์ของ ZDF กล่าว

ใช้งานได้กว้างขึ้นในเยอรมนีด้วย

สหรัฐอเมริกาอนุญาตให้ใช้ Remdesivir ในวงกว้างเมื่อต้นเดือนพฤษภาคม - ในกระบวนการที่รวดเร็ว นี่ยังไม่ได้รับการอนุมัติที่แท้จริง แต่อนุญาตให้ใช้ยาได้อย่างกว้างขวางมากขึ้นนอกการศึกษา ตอนนี้ EMA ได้ปฏิบัติตามแล้ว

ในขั้นต้น Remdesivir ได้รับการพัฒนาเพื่อต่อสู้กับไวรัสอีโบลาที่เกี่ยวข้อง แต่ถึงแม้ว่ากลไกพื้นฐาน - เพื่อชะลอการจำลองแบบของไวรัส - ดูเหมือนว่าจะทำงานในห้องปฏิบัติการ แต่ remdesivir ไม่ได้ช่วยต่อต้านเชื้อก่อโรคอีโบลาในทางปฏิบัติ ดูเหมือนว่าจะแตกต่างกับ Sars-Cov-2

แท็ก:  เด็กทารก สุขภาพดิจิทัล โรค