โคลนเซแพม

Benjamin Clanner-Engelshofen เป็นนักเขียนอิสระในแผนกการแพทย์ของ เขาศึกษาด้านชีวเคมีและเภสัชศาสตร์ในมิวนิกและเคมบริดจ์ / บอสตัน (สหรัฐอเมริกา) และสังเกตเห็นตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าเขาชอบความสัมพันธ์ระหว่างการแพทย์และวิทยาศาสตร์เป็นพิเศษ นั่นคือเหตุผลที่เขาไปเรียนแพทย์ของมนุษย์

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

สารออกฤทธิ์ clonazepam เป็นยาแก้กระสับกระส่ายและยากล่อมประสาทจากกลุ่มเบนโซไดอะซีพีน ใช้เป็นหลักในการรักษาอาการชักในโรคลมชัก แต่เช่นเดียวกับเบนโซไดอะซีพีนอื่นๆ มันยังบรรเทาความวิตกกังวลและส่งเสริมการนอนหลับ ที่นี่คุณสามารถอ่านทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับผลกระทบและการใช้ clonazepam ปฏิกิริยาและผลข้างเคียง

นี่คือการทำงานของ clonazepam

เซลล์ประสาทของสมองสื่อสารกันผ่านทางสารที่เรียกว่าสารสื่อประสาท เซลล์ประสาทจะปล่อยสารสื่อประสาทที่น่าตื่นเต้นหรือยับยั้งเหล่านี้ที่จุดสัมผัส (ไซแนปส์) และเซลล์ปลายน้ำ ซึ่งรับรู้สารส่งผ่านจุดเชื่อมต่อ (ตัวรับ) จะถูกกระตุ้นหรือยับยั้งในภายหลัง เซลล์ประสาทแต่ละเซลล์สามารถสร้างและปลดปล่อยสารสื่อประสาทได้เพียงชนิดเดียวเท่านั้น

สารยับยั้งสารสำคัญชนิดหนึ่งที่สำคัญที่สุดคือ GABA (กรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก) สารสื่อประสาทนี้จับกับตัวรับ GABA เหนือสิ่งอื่นใด สิ่งเหล่านี้สามารถได้รับอิทธิพลจากสารหลายชนิด เช่น แอลกอฮอล์อย่างไม่จำเพาะเจาะจง หรือโดยเฉพาะอย่างยิ่งจากยานอนหลับชนิดบาร์บิทูเรต เช่น ฟีโนบาร์บิทัล เบนโซไดอะซีพีนเช่น clonazepam ยังจับกับตัวรับ GABA พวกมันเสริมฤทธิ์ของ GABA ที่มีอยู่ตามธรรมชาติ และดังนั้นจึงเหมาะที่จะเป็นยานอนหลับ ยากล่อมประสาท และยาแก้กระสับกระส่าย

การดูดซึม การสลายและการขับถ่ายของ clonazepam

หลังจากการกลืนกิน สารออกฤทธิ์จะเข้าสู่กระแสเลือดผ่านทางลำไส้ ซึ่งจะไปถึงระดับสูงสุดหลังจากผ่านไปหนึ่งถึงสี่ชั่วโมง เนื่องจากความสามารถในการละลายไขมันจึงสะสมในสมองได้ดีกว่า ในตับ clonazepam จะถูกแปลงเป็นผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายไม่ได้ผลแล้วขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ด้วยปัสสาวะและในระดับที่น้อยกว่าด้วยอุจจาระ หลังจากผ่านไปครึ่งวัน ระดับของ clonazepam ในร่างกายก็ลดลงครึ่งหนึ่งอีกครั้ง

เมื่อไหร่จะใช้ clonazepam?

ในประเทศเยอรมนี clonazepam ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคลมบ้าหมูในรูปแบบต่างๆ เท่านั้น ทั้งในผู้ใหญ่และในเด็ก (รวมถึงทารก)

ในประเทศอื่น ๆ เช่นเดียวกับในเยอรมนี "นอกฉลาก" (นอกขอบเขตของแอปพลิเคชันที่ได้รับอนุมัติที่นี่) clonazepam ยังใช้ในการรักษาความผิดปกติของความวิตกกังวลการเดินละเมอและการเคลื่อนไหวผิดปกติ (โรคขาอยู่ไม่สุข, ตะคริวในกล้ามเนื้อบดเคี้ยว, นั่งไม่มั่นคง ).

โดยทั่วไปแล้ว เบนโซไดอะซีพีนไม่ควรกินเป็นเวลานานกว่าสองสามสัปดาห์ เนื่องจากยาเหล่านี้ทำให้เสพติดและอาจสูญเสียประสิทธิภาพเมื่อเวลาผ่านไป (การพัฒนาความอดทน) อาจจำเป็นต้องรักษาระยะยาวด้วย clonazepam โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของโรคลมบ้าหมูรุนแรงและโรคเรื้อรังอื่นๆ ที่ไม่สามารถรักษาได้ดีพอกับส่วนผสมออกฤทธิ์อื่นๆ

นี่คือวิธีการใช้ clonazepam

การรักษาด้วย clonazepam ควรเริ่มทีละน้อย:

ผู้ใหญ่เริ่มต้นด้วย clonazepam 0.5 มิลลิกรัมวันละสองครั้ง จากนั้นปริมาณจะเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆในช่วงหลายสัปดาห์จนกว่าจะได้ผลดีที่สุด ปริมาณรวมรายวันแปดมิลลิกรัม - แบ่งออกเป็นสามถึงสี่โดสแต่ละ - ไม่ควรเกิน รับประทานโดยไม่ขึ้นกับมื้ออาหารที่มีของเหลวเพียงพอ

ผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าจะได้รับยาที่ลดลง เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปีและผู้ป่วยที่มีอาการกลืนลำบากสามารถใช้ยาหยอด clonazepam แทนยาเม็ดได้

เช่นเดียวกับยาระงับอาการชักอื่นๆ การรักษาต้องไม่หยุดกะทันหัน เพราะอาจนำไปสู่อาการชักได้ หากต้องการหยุดการรักษา ต้องค่อยๆ ลดขนาดยาลง ("ลดน้อยลง")

ผลข้างเคียงของยาโคลนาซีแพมคืออะไร?

ผลข้างเคียงของ clonazepam เทียบได้กับเบนโซไดอะซีพีนอื่นๆ: มักพบอาการเหนื่อยล้า ง่วงซึม เหนื่อยล้า เวียนศีรษะ ง่วงนอน และอ่อนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเริ่มต้นของการรักษาและในปริมาณที่สูงขึ้น

บางครั้งผลข้างเคียงของ clonazepam เช่น จำนวนเกล็ดเลือดลดลง การสูญเสียความใคร่ ความอ่อนแอ ปวดศีรษะ อาการเจ็บหน้าอก กล่องเสียงบวม คลื่นไส้ ปวดท้อง ผื่น คัน อาการแดง ผมร่วง และภาวะกลั้นปัสสาวะไม่ได้

สิ่งที่ควรพิจารณาเมื่อใช้ clonazepam?

หากใช้ clonazepam ร่วมกับสารออกฤทธิ์อื่น ๆ เพื่อป้องกันโรคลมบ้าหมู โดยปกติแล้วปริมาณของสารออกฤทธิ์ที่น้อยลงก็เพียงพอแล้วเนื่องจากการเสริมฤทธิ์ร่วมกันของผลกระทบ

ยาที่นำไปสู่ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของเอนไซม์ที่ย่อยสลายในตับ (ที่เรียกว่าเอนไซม์ที่กระตุ้น) สามารถเพิ่มการสลายตัวของ clonazepam และลดผลกระทบได้ ยาเหล่านี้บางชนิดยังใช้ในโรคลมชัก เช่น ฟีโนบาร์บิทัล ฟีนิโทอิน คาร์บามาเซพีน และออกซ์คาร์บาเซพีน

เนื่องจากความเสี่ยงของการมีปฏิสัมพันธ์ที่คาดเดาไม่ได้ ไม่ควรดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในระหว่างการรักษาด้วย clonazepam ไม่ว่าในกรณีใด

ไม่ควรใช้ยา Clonazepam ในระหว่างตั้งครรภ์ เนื่องจากสารออกฤทธิ์อาจทำให้เกิดความผิดปกติในเด็ก รวมถึงการพึ่งพาทารกและปัญหาระหว่างการคลอดบุตร

Clonazepam ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ หากจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องให้นมลูกระหว่างให้นมลูก ผู้หญิงควรหยุดให้นมลูกก่อน

วิธีรับยาด้วย clonazepam

แพทย์อาจสั่งยาที่มีรูปแบบยาขนาดเดียว (เช่น ยาเม็ด) ที่มียาโคลนาซีแพมไม่เกินสองมิลลิกรัมต่อยาครั้งเดียวและยาคลอนาซีแพมไม่เกิน 250 มิลลิกรัมต่อแพ็ค ยาที่มีขนาดสูงอยู่ภายใต้พระราชบัญญัติยาเสพติด: สามารถกำหนดได้เฉพาะในใบสั่งยาสีเหลืองเท่านั้น

โคลนาซีแพมรู้จักตั้งแต่เมื่อไหร่?

หลังจากการเปิดตัวเบนโซไดอะซีพีนตัวแรก (คลอไดอะซีพอกไซด์ในปี 1960) โดยบริษัทยา Hoffmann-La Roche ได้มีการพัฒนาเบนโซไดอะซีพีนอื่นๆ จำนวนมากที่มีคุณสมบัติและรูปแบบการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกัน ส่วนผสมออกฤทธิ์ clonazepam ได้รับการจดสิทธิบัตรในปี 1964 ตั้งแต่ปี 1975 เขาถูกไล่ออกจากโรงเรียนในสหรัฐอเมริกา

แท็ก:  วัยหมดประจำเดือน ยาสมุนไพร ยาสามัญประจำบ้าน ยาเสพติด