ความลับของมรดก

Christiane Fux ศึกษาวารสารศาสตร์และจิตวิทยาในฮัมบูร์ก บรรณาธิการด้านการแพทย์ผู้มากประสบการณ์ได้เขียนบทความในนิตยสาร ข่าว และข้อความที่เป็นข้อเท็จจริงเกี่ยวกับหัวข้อด้านสุขภาพที่เป็นไปได้ทั้งหมดตั้งแต่ปี 2544 นอกจากงานของเธอใน แล้ว Christiane Fux ยังทำงานเป็นร้อยแก้วอีกด้วย นวนิยายอาชญากรรมเรื่องแรกของเธอได้รับการตีพิมพ์ในปี 2012 และเธอยังเขียน ออกแบบ และตีพิมพ์บทละครอาชญากรรมของเธอเองด้วย

โพสต์เพิ่มเติมโดย Christiane Fux เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

เหตุใดผู้ชายจึงมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคทางพันธุกรรมบางอย่างมากขึ้น? และทำไมคนตาสีน้ำตาลสองคนถึงมีลูกที่มีตาสีฟ้าได้ แต่ไม่ใช่ในทางกลับกัน? กลไกการสืบทอดของเราให้คำตอบ

องค์ประกอบทางพันธุกรรมของมนุษย์ สัตว์ และพืชเป็นสองเท่า: ไม่ว่าจะเป็นสีตา ขนาดรองเท้า หรือรูปร่างของริมฝีปาก เรามียีนเกือบทั้งหมดที่เกี่ยวข้องในการทำซ้ำ คนหนึ่งมาจากพ่อ คนหนึ่งมาจากแม่ นักพันธุศาสตร์เรียกอัลลีลว่ายีนทั้งสองรุ่น ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวคือยีนที่อยู่บนโครโมโซม Y ของผู้ชาย มีเพียงเซลล์เดียวเท่านั้นที่มีอยู่ในเซลล์ร่างกายของผู้ชายแต่ละเซลล์

เด่นหรือถอย

ลักษณะส่วนใหญ่จะสืบทอดมาจากการสืบทอดแบบถอยที่โดดเด่น ซึ่งหมายความว่าหนึ่งในสองอัลลีลนั้นแข็งแกร่งกว่า เมื่อพูดถึงการแต่งตา เช่น ความโน้มเอียงที่จะเป็นดวงตาสีน้ำตาลนั้นแข็งแกร่งกว่าการแต่งตาเป็นสีน้ำเงิน เด็กที่ได้รับยีนสำหรับดวงตาสีฟ้าจากพ่อแม่คนหนึ่ง แต่อีกคนได้รับยีนสำหรับดวงตาสีน้ำตาลจะได้รับดวงตาสีน้ำตาล อย่างไรก็ตาม เด็กคนนี้สามารถมีลูกที่มีตาสีฟ้าได้ในภายหลังหากคู่ของเขาให้ยีนสำหรับดวงตาสีฟ้าแก่ลูกด้วย คนสองคนที่มีตาสีน้ำตาลที่เป็นพาหะของดวงตาสีฟ้าจึงสามารถให้กำเนิดลูกที่มีตาสีฟ้าได้ ความน่าจะเป็นนี้เป็นหนึ่งในสาม คนสองคนที่มีตาสีฟ้ามักมีลูกตาสีฟ้าเท่านั้น

สำหรับยีนบางตัว ไม่มีอัลลีลใดที่แข็งแรงกว่า ผลที่ได้คือลูกผสมของทั้งสองคุณสมบัติ มรดกรูปแบบนี้เรียกว่าตัวกลาง
เร็วเท่าที่ปี 1865 พระภิกษุ Gregor Johann Mendel ของ Augustinian ได้กำหนดกลไกพื้นฐานของการสืบทอดโดยการผสมถั่วที่มีสีและขนาดต่างกัน

อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติหลายอย่างไม่ได้ขึ้นอยู่กับยีนเพียงตัวเดียว แต่ขึ้นกับหลายยีน สิ่งนี้ใช้กับขนาดร่างกาย สีผม และสีผิว ในแง่นี้การสืบทอดลักษณะส่วนใหญ่นั้นซับซ้อน

การดำเนินการสองเท่า ความปลอดภัยสองเท่า

การสร้างพันธุกรรมแบบคู่มีข้อดีที่ชัดเจน ในอีกด้านหนึ่ง ยีนของมนุษย์ถูกผสมกันครั้งแล้วครั้งเล่า ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการวิวัฒนาการ โรคทางพันธุกรรมจำนวนมากสามารถรักษาสมดุลได้ด้วยวิธีนี้: หากยีนตัวหนึ่งเสีย ยีนที่มีสุขภาพดีอีกตัวหนึ่งก็จะทำหน้าที่ตามจุดประสงค์ในร่างกาย

โรคบางชนิด เช่น โรคฮีโมฟีเลีย จึงพบได้บ่อยในผู้ชายมากกว่าในผู้หญิง โดยจะถ่ายทอดผ่านโครโมโซม X ซึ่งผู้ชายมีเพียงหนึ่งและหญิงสอง ผู้ชายจึงไม่สามารถรักษาสมดุลของยีนที่เป็นโรคและโรคจะแตกออก ผู้หญิงจะป่วยก็ต่อเมื่อยีนบกพร่องอยู่บนโครโมโซม X ทั้งคู่