วัคซีน: การผลิตและการอนุมัติ

Martina Feichter ศึกษาวิชาชีววิทยาด้วยวิชาเลือกในร้านขายยาในเมือง Innsbruck และยังได้ดำดิ่งสู่โลกแห่งพืชสมุนไพรอีกด้วย จากที่นั่นก็ไม่ไกลจากหัวข้อทางการแพทย์อื่นๆ ที่ยังคงดึงดูดใจเธอมาจนถึงทุกวันนี้ เธอได้รับการฝึกฝนเป็นนักข่าวที่ Axel Springer Academy ในฮัมบูร์กและทำงานให้กับ มาตั้งแต่ปี 2550 โดยครั้งแรกในฐานะบรรณาธิการและตั้งแต่ปี 2555 เป็นนักเขียนอิสระ

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

วัคซีนใช้สำหรับการป้องกันของคุณเองและของผู้อื่น: สามารถป้องกันคุณจากการเจ็บป่วยด้วยตัวคุณเองและจากการแพร่เชื้อสู่ผู้อื่นได้ อ่านที่นี่ว่ามีวัคซีนประเภทใดบ้าง มีการผลิตอย่างไร และต้องพิสูจน์ประสิทธิภาพและความปลอดภัยอย่างไร!

วัคซีนคืออะไร?

วัคซีนเป็นยาที่ควรจะทำให้ร่างกายมีภูมิคุ้มกันต่อเชื้อโรคบางชนิด ดังนั้นคุณจึงสามารถป้องกันการติดเชื้อได้ นั่นคือเหตุผลที่ใครๆ ก็พูดถึงการฉีดวัคซีน

ผู้เชี่ยวชาญจำแนกวัคซีนตามเกณฑ์ต่างๆ วัคซีนที่มีชีวิตและวัคซีนที่ตายแล้วมีความแตกต่างกันตามความมีชีวิตหรือความสามารถของเชื้อโรคที่มีอยู่ในการแพร่พันธุ์ คุณสามารถอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้ในบทความ "วัคซีนที่มีชีวิตและตาย"

วัคซีนลูกผสมประกอบด้วยองค์ประกอบทางพันธุกรรมและโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยทั่วไปของเชื้อโรค (แอนติเจนของหน่วยย่อย) หากสิ่งที่เรียกว่าไวรัสเวกเตอร์ (ไวรัสที่มีชีวิต แต่ไม่ใช่ไวรัสที่ก่อให้เกิดโรค) มีแอนติเจนทั่วไปบนพื้นผิวของมัน ผู้เชี่ยวชาญบางคนพูดถึงวัคซีนที่มีชีวิตแบบรีคอมบิแนนท์

วัคซีนที่ใช้ยีนเป็นพื้นฐานแนะนำพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมสำหรับแอนติเจนของเชื้อโรคเข้าสู่ร่างกายเท่านั้น การใช้คำแนะนำเหล่านี้ ร่างกายควรผลิตแอนติเจนจากภายนอกเอง ซึ่งท้ายที่สุดแล้วจะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน วัคซีนประเภทนี้รวมถึงวัคซีน DNA และ mRNA เช่นเดียวกับวัคซีนเวกเตอร์ พวกเขาได้รับการอนุมัติครั้งแรกกับ Covid-19 (การฉีดวัคซีน coronavirus)

วัคซีนผลิตขึ้นได้อย่างไร?

โดยปกติเชื้อโรคที่เกี่ยวข้องจะเติบโตในปริมาณมากสำหรับการผลิตวัคซีน สิ่งเหล่านี้จะถูกแปรรูปทั้งหมดหรือบางส่วนให้เป็นวัคซีน นอกจากนี้ยังมีวัคซีนบางชนิดที่มีแอนติเจนของเชื้อโรคที่ผลิตขึ้นโดยใช้พันธุวิศวกรรมหรือพิมพ์เขียว

วิธีการพัฒนา

การพัฒนาวัคซีนโดยทั่วไปเกิดขึ้นในหลายขั้นตอน:

  1. การวิเคราะห์เชื้อโรคตามลำดับและการระบุแอนติเจนที่เหมาะสมซึ่งกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
  2. การตรวจสอบและคำจำกัดความของ "การออกแบบ" ของวัคซีน (การฉีดวัคซีนที่ตายหรือมีชีวิต? เชื้อโรคทั้งหมดหรือส่วนประกอบ? การใช้พันธุวิศวกรรม?)
  3. การทดสอบอย่างครอบคลุมในห้องปฏิบัติการ เช่น ในสัตว์ และในมนุษย์ ก่อนการอนุมัติยา สิ่งเหล่านี้เกิดขึ้นในสามขั้นตอน นักวิทยาศาสตร์กำลังทดสอบปริมาณ ความทนทาน และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในอาสาสมัครมากขึ้นเรื่อยๆ
  4. ขั้นตอนการอนุมัติที่หน่วยงานฉีดวัคซีน

การฉีดวัคซีนควรกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่มั่นคงเสมอ ซึ่งจะสร้างการป้องกันภูมิคุ้มกันที่ดีและยาวนานกว่าการติดเชื้อจริง อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้จะต้องไม่นำไปสู่ปฏิกิริยาการป้องกันที่มากเกินไปซึ่งท้ายที่สุดแล้วจะทำอันตรายมากกว่าผลดี ในการพัฒนาวัคซีน ความทนทานของวัคซีนก็มีความสำคัญเช่นกัน

การทำวัคซีน

วัคซีนผลิตเองด้วยวิธีต่อไปนี้:

  1. การเพาะเลี้ยงเชื้อก่อโรคเพื่อต่อต้านวัคซีน หรือพันธุวิศวกรรมของแอนติเจนที่ต้องการหรือพิมพ์เขียวแอนติเจนที่เหมาะสม
  2. “การเก็บเกี่ยว” แอนติเจน เช่น ไวรัสจากการเพาะเลี้ยงเซลล์ หรือแอนติเจนจากเซลล์ยีสต์ หรือพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมและการประมวลผลในภายหลัง
  3. การเสริมส่วนประกอบอื่นๆ เช่น เพื่อเสริมสร้างผลการฉีดวัคซีน (สารเสริม) และการรวมส่วนประกอบในวัคซีนรวม
  4. บรรจุขวดและบรรจุภัณฑ์

การเพาะปลูกของเชื้อโรค

เชื้อโรคที่จำเป็นสำหรับการผลิตวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อแบคทีเรีย (เช่น เยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย ไทฟอยด์) สามารถปลูกได้โดยตรงในอาหารเลี้ยงเชื้อ สื่อวัฒนธรรมเหล่านี้ให้ทุกสิ่งที่จำเป็นต่อการอยู่รอดและเพิ่มจำนวนแก่เชื้อก่อโรค พวกมันจะถูกแปรรูปเป็นวัคซีนในหลายขั้นตอน

การผลิตวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัส (เช่น ไข้หวัดใหญ่ โรคหัด โรคคางทูม โรคหัดเยอรมัน) มีความซับซ้อนมากขึ้น เนื่องจากไวรัสสามารถขยายพันธุ์ได้เฉพาะในเซลล์ที่มีชีวิตเท่านั้น สำหรับการเพาะเลี้ยงเชื้อก่อโรคจำนวนมากซึ่งจำเป็นสำหรับการผลิตวัคซีน ดังนั้นจึงต้องการเซลล์เจ้าบ้านที่มีชีวิต:

ไข่ไก่

ไข่ไก่มักใช้ในการเพาะพันธุ์ไวรัส: ไวรัสบางชนิด ("ไวรัสเมล็ด") จะถูกฉีดเข้าไปในไข่ไก่ที่ปฏิสนธิแล้ว จากนั้นจึงนำไปฟักในตู้ฟักไข่ ในช่วงเวลานี้เชื้อโรคจะทวีคูณภายใน หลังจากผ่านไปสองสามวัน พวกเขาจะถูกแยกออกในกระบวนการที่ซับซ้อนและแปรรูปเป็นวัคซีน

ไข่ไก่ที่ใช้ไม่ใช่ไข่ธรรมดาที่เหมาะกับการบริโภคและมีขายตามร้านของชำ ในทางกลับกัน ไข่สำหรับทำวัคซีนไวรัสนั้นมาจากไก่ที่เลี้ยงในฟาร์มพิเศษภายใต้สภาวะควบคุม พวกเขาต้องได้มาตรฐานคุณภาพสูงมากและปราศจากเชื้อโรคอื่น ๆ อย่างสมบูรณ์ ("การเลี้ยงไก่แบบปลอดเชื้อ")

การผลิตวัคซีนจากไข่ได้รับการพิสูจน์แล้ว แต่ยังใช้เวลานานอีกด้วย: อาจต้องใช้เวลาหกถึงสิบสองเดือนในกระบวนการผลิตจึงจะแล้วเสร็จ นอกจากนี้ การผลิตวัคซีนจำเป็นต้องใช้ไข่ชนิดพิเศษในปริมาณมาก - ถ้าเฉพาะสำหรับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ ซึ่งเกือบจะทำขึ้นในลักษณะนี้โดยเฉพาะ ทั่วโลกต้องการไข่ไก่ประมาณครึ่งพันล้านฟองในแต่ละปี เพราะสำหรับวัคซีนไข้หวัดใหญ่เพียงครั้งเดียว คุณต้องมีไข่หนึ่งหรือสองฟอง

การเพาะเลี้ยงเซลล์

สามารถรับไวรัสสำหรับการผลิตวัคซีนได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้นจากการเพาะเลี้ยงเซลล์สัตว์หรือเนื้อเยื่อ มาจากลิง หนูแฮมสเตอร์ สุนัข หรือตัวอ่อนของมนุษย์ นอกจากนี้ยังมีสายพันธุ์ของเซลล์ที่ได้รับการทำให้เป็นอมตะในห้องปฏิบัติการและสามารถนำมาใช้ในระยะยาวสำหรับการเพาะเลี้ยงไวรัสวัคซีนได้

สำหรับการผลิตแบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบในขนาดใหญ่ นักวิจัยได้พัฒนาเทคนิคในการปลูกฝังสายเซลล์ในภาชนะขนาดใหญ่ (ถังหมักหรือเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ) - ลอยอยู่ในสื่อของเหลวที่มีการเติมสารทั้งหมดอย่างต่อเนื่องเพื่อให้เซลล์ต้องอยู่รอดและแบ่งตัว

พนักงานใช้หัววัดเพื่อตรวจสอบปริมาณสารอาหาร และหากจำเป็น ให้ปรับให้เข้ากับจำนวนเซลล์ที่เพิ่มขึ้น ปั๊มพิเศษกรองของเสียจากเซลล์และสารละลายธาตุอาหารที่ใช้อย่างต่อเนื่อง ทันทีที่มีความหนาแน่นของเซลล์ถึงจำนวนหนึ่ง ไวรัสที่จำเป็นสำหรับวัคซีนจะถูกเพิ่มเข้าไป พวกมันติดเชื้อในเซลล์ซึ่งทำให้พวกมันสามารถทวีคูณได้จำนวนมาก

การปลูกไวรัสในเซลล์เพาะเลี้ยงแทนไข่ไก่มีข้อดีอีกอย่างหนึ่งนอกเหนือจากเวลาในการผลิตที่สั้นลง: วัคซีนที่สอดคล้องรับประกันว่าปราศจากโปรตีนจากไก่และเหมาะสำหรับผู้ที่แพ้โปรตีนจากไก่ ตัวอย่างเช่น มีวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่เพาะเลี้ยงเซลล์

พันธุวิศวกรรม

เชื้อโรคไม่จำเป็นต้องทวีคูณเสมอไปจึงจะสามารถผลิตวัคซีนจากเชื้อเหล่านี้ได้ เมื่อนักวิทยาศาสตร์ได้ถอดรหัสพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมของแอนติเจนแล้ว สิ่งเหล่านี้หรือบางส่วนของแอนติเจนสามารถสร้างขึ้นใหม่ในห้องปฏิบัติการโดยใช้วิธีการทางพันธุวิศวกรรม พิมพ์เขียวที่ผลิตขึ้นเองปลอมจะถูกลักลอบเข้าไปในแบคทีเรียหรือเซลล์ยีสต์ ตัวอย่างเช่น ซึ่งจะสร้างแอนติเจนจากต่างประเทศ "วัคซีนลูกผสม" ดังกล่าวสามารถป้องกันเริมงูสวัด (งูสวัด) ตับอักเสบบีและไวรัส human papillomavirus (HPV) ได้

หรือนักวิจัยสามารถใช้มันเพื่อสร้างพิมพ์เขียวสำหรับแอนติเจนที่ต้องการซึ่งควรจะเปิดระบบภูมิคุ้มกันในร่างกายมนุษย์หลังการฉีดวัคซีน หากจำเป็น แผนการก่อสร้างเหล่านี้จะได้รับการประมวลผลเพิ่มเติม (เช่น DNA ทางพันธุกรรมที่ได้รับจะถูกแปลเป็น RNA ของผู้ส่งสาร) และ "บรรจุ" ใช้ละอองไขมันขนาดเล็กสำหรับสิ่งนี้ หรือตัวอย่าง DNA / RNA จะถูกส่งไปยังไวรัสพาหะที่ไม่เป็นอันตราย (เวกเตอร์) “บรรจุภัณฑ์” นี้มีความสำคัญเนื่องจากพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมมีความละเอียดอ่อนมากและถูกทำลายลงอย่างรวดเร็ว

ค่าเข้าชมและความปลอดภัย

การอนุมัติวัคซีนใหม่มีการควบคุมและควบคุมอย่างเข้มงวด ผู้ผลิตต้องส่งเอกสารจำนวนมากเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาใหม่ไปยังหน่วยงานที่มีอำนาจ (ดูด้านล่าง: เจ้าหน้าที่การฉีดวัคซีน) สิ่งเหล่านี้เป็นหลักรวมถึง:

  • ข้อมูลเกี่ยวกับคุณภาพของวัคซีนในกระบวนการผลิตและการประกันคุณภาพและมาตรการควบคุมที่เกี่ยวข้อง
  • ข้อมูลการทดสอบพรีคลินิกวัคซีนในสัตว์
  • ข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพและผลข้างเคียงของวัคซีนที่พบในการศึกษาทางคลินิกของมนุษย์

มีแนวทางที่แม่นยำสำหรับการประกันคุณภาพของกระบวนการผลิตและสภาพแวดล้อมสำหรับวัคซีนและยาอื่นๆ "แนวทางปฏิบัติที่ดีในการผลิต" (GMP) นี้รวมถึงเอกสารของขั้นตอนการทำงานทั้งหมด รวมถึงการทบทวนห้องปฏิบัติการ อุปกรณ์ ซัพพลายเออร์ และวัตถุดิบอย่างสม่ำเสมอ

หน่วยงานออกใบอนุญาตจะตรวจสอบและประเมินเอกสารที่ส่งมาทั้งหมด จากนั้นจึงตัดสินใจว่าวัคซีนตัวใหม่จะได้รับการอนุมัติหรือไม่ คุณสามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับขั้นตอนการอนุมัติยาได้ในบทความ "การอนุมัติยา" ของเรา

การตรวจสอบหลังการอนุมัติ

แม้จะได้รับการอนุมัติแล้ว ทางการก็ยังจับตาดูวัคซีน ในประเทศเยอรมนี สถาบัน Paul Ehrlich (PEI ดูด้านล่าง) เป็นผู้รับผิดชอบในเรื่องนี้ โดยจะทบทวนคุณภาพ ประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของวัคซีนแต่ละชุด เฉพาะในกรณีที่ผู้เชี่ยวชาญไม่มีอะไรจะบ่นคือชุดที่ออกสู่ตลาด

นอกจากนี้ แพทย์จำเป็นต้องรายงานผลข้างเคียงที่ไม่คาดคิดของการฉีดวัคซีนไปยัง PEI เป็นไปได้ว่าผลข้างเคียงที่หายากมากหรือผลกระทบระยะยาวของการฉีดวัคซีนไม่ได้ถูกบันทึกไว้ในการศึกษาการอนุมัติทางคลินิก บนพื้นฐานของผลข้างเคียงที่ได้รับรายงาน หากจำเป็น PEI สามารถขอคำเตือนเพิ่มเติมจากผู้ผลิตในเอกสารกำกับยา สั่งเรียกคืนวัคซีนแต่ละชุด หรือเพิกถอนการอนุมัติวัคซีนโดยสิ้นเชิง

หน่วยงานฉีดวัคซีน

วัคซีนใหม่ต้องเอาชนะอุปสรรคมากมายและปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านความปลอดภัยที่เข้มงวดก่อนที่แพทย์จะสามารถดูแลคนเหล่านี้ได้ ด้วยเหตุนี้ หน่วยงานควบคุมจึงถูกสร้างขึ้นในเยอรมนีเมื่อกว่า 100 ปีที่แล้วเพื่อดูแลการทดสอบและการอนุมัติวัคซีน: Paul Ehrlich Institute (PEI) ใน Langen ใกล้เมืองแฟรงค์เฟิร์ต อัมไมน์

ทำงานอย่างใกล้ชิดกับ European Medicines Agency (EMA) ในอัมสเตอร์ดัม ในประเทศนี้ Standing Vaccination Commission (STIKO) ที่สถาบัน Robert Koch จะดูแลการประเมินความเสี่ยงและผลประโยชน์ของคำแนะนำในการฉีดวัคซีนและการฉีดวัคซีน

สถาบัน Paul Ehrlich (PEI)

สถาบัน Paul Ehrlich ได้รับมอบหมายให้เป็นกระทรวงสาธารณสุขของรัฐบาลกลาง ดูแลวัคซีนและยาชีวการแพทย์ทั้งหมด (เช่น แอนติบอดีเพื่อการรักษา การเตรียมเลือดและเนื้อเยื่อ ยาสำหรับยีนบำบัด)

งานต่อไปนี้อยู่ในความรับผิดชอบของ PEI:

  • การอนุมัติการทดลองทางคลินิกของวัคซีน
  • การดำเนินการขออนุมัติวัคซีนใหม่ ตลอดจนการสมัครติดตามผล และขอเปลี่ยนแปลงการอนุมัติที่มีอยู่
  • การทดสอบของรัฐและการอนุมัติชุดวัคซีน
  • การประเมินความปลอดภัยของยา (รวบรวมและประเมินผลข้างเคียงที่รายงานโดยแพทย์)
  • การวิจัยด้านภูมิแพ้ แบคทีเรียวิทยา เทคโนโลยีชีวภาพ ภูมิคุ้มกันวิทยา โลหิตวิทยา เวชศาสตร์การถ่ายเลือด สัตวแพทยศาสตร์และไวรัสวิทยา
  • ให้คำปรึกษาแก่หน่วยงานระดับชาติ ยุโรป และนานาชาติในการประเมินความเสี่ยงและการพัฒนาแนวทางปฏิบัติ

สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA)

สำนักงานยาแห่งสหภาพยุโรป (European Medicines Agency) มีงานระดับยุโรปที่คล้ายคลึงกันกับสถาบัน Paul Ehrlich ในเยอรมนี งานหลักประการหนึ่งของพวกเขาคือการอนุมัติและตรวจสอบผลิตภัณฑ์ยาภายในสหภาพยุโรป ไม่เพียงแต่วัคซีนและผลิตภัณฑ์ยาชีวการแพทย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ ด้วย นอกจากนี้ เช่นเดียวกับ PEI EMA จะรวบรวมรายงานเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น นอกจากนี้ หากจำเป็น สามารถเพิกถอนการอนุมัติยาหรือขอการปรับปรุงโดยผู้ผลิตได้

EMA ทำงานอย่างใกล้ชิดกับหน่วยงานกำกับดูแลระดับชาติในประเทศในสหภาพยุโรป - เช่นเดียวกับอธิบดีด้านสุขภาพของคณะกรรมาธิการสหภาพยุโรป และกับหน่วยงานในเครือ เช่น ศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC)

คณะกรรมการการฉีดวัคซีนยืน (STIKO)

ควรฉีดวัคซีนเมื่อใดและอย่างไรขึ้นอยู่กับคำแนะนำในการฉีดวัคซีนของคณะกรรมการการฉีดวัคซีนถาวร (STIKO) ที่สถาบัน Robert Koch ตัวอย่างเช่น STIKO เผยแพร่ปฏิทินการฉีดวัคซีนสำหรับทุกกลุ่มอายุ ไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนแต่ละชนิด แต่โดยทั่วไปจะประเมินว่าวัคซีนชนิดใดที่ป้องกันได้อย่างเหมาะสม และสำหรับใคร

คำแนะนำของ STIKO ไม่มีผลผูกพันทางกฎหมายในขั้นต้น หากคณะกรรมการร่วมแห่งสหพันธรัฐ (G-BA) อนุมัติการประเมิน การฉีดวัคซีนที่แนะนำจะรวมอยู่ในรายการสิทธิประโยชน์ที่จำเป็นของการประกันสุขภาพตามกฎหมาย

เช่นเดียวกับสถาบัน Paul Ehrlich และ European Medicines Agency คณะกรรมการการฉีดวัคซีนถาวรก็มีส่วนเกี่ยวข้องในการบันทึกผลข้างเคียงที่ไม่คาดคิดเช่นกัน แม้ว่าจะเป็นเพียงทางอ้อมก็ตาม STIKO พัฒนาเกณฑ์ในการแยกแยะปฏิกิริยาการฉีดวัคซีนทั่วไป (เช่น การทำให้ผิวหนังเป็นสีแดง) จากเหตุการณ์ร้ายแรง นอกจากนี้ STIKO ยังให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับปัญหาคอขวดของการส่งวัคซีน เช่น การขาดแคลนวัคซีน

วัคซีน: การพัฒนาใหม่

ปัจจุบันวัคซีนได้รับการอนุมัติสำหรับโรคประมาณ 30 โรค ในบางกรณี บริษัทยากำลังทำงานเพื่อพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคเหล่านี้ให้ดียิ่งขึ้นไปอีก วัคซีนป้องกันโรคปอดบวมชนิดใหม่กำลังทำงานอยู่ซึ่งจะป้องกันแบคทีเรียก่อโรคชนิดย่อยได้มากกว่าวัคซีนป้องกันโรคปอดบวมที่มีอยู่ก่อนหน้านี้

นอกจากนี้ เรากำลังดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับวัคซีนชนิดใหม่ทั้งหมด นั่นคือ วัคซีนป้องกันโรคที่ยังไม่ได้รับการฉีดวัคซีน เช่น โรคเอดส์ นักวิจัยกำลังทำงานเกี่ยวกับวัคซีนป้องกันโนโรไวรัส เชื้อโรคเหล่านี้มักเป็นสาเหตุของการติดเชื้อในทางเดินอาหารโดยมีอาการท้องร่วงและอาเจียนทั่วโลก

นักวิทยาศาสตร์ยังค้นคว้ากระบวนการใหม่ๆ อย่างเข้มข้น ซึ่งช่วยให้สามารถผลิตวัคซีนได้เร็วและมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น จุดเน้นที่นี่คือวัคซีนจากยีนที่กล่าวถึงข้างต้น ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการระบาดใหญ่ของโคโรนา ทางการได้อนุมัติวัคซีนของคนรุ่นใหม่เป็นครั้งแรก (การฉีดวัคซีนโคโรนาไวรัส)

สุดท้ายแต่ไม่ท้ายสุด วัคซีนรักษาโรคก็เป็นหัวข้อของการวิจัยเช่นกัน จุดมุ่งหมายไม่ใช่เพื่อป้องกันโรค แต่เพื่อรักษาโรค ตัวอย่างเช่น มะเร็งปากมดลูกที่เกิดจากเชื้อ HPV นักวิทยาศาสตร์ยังต้องการนำวัคซีนรักษาโรคออกสู่ตลาดด้วย ยกตัวอย่างเช่น ต่อต้านเอชไอวี พวกเขาควรจะ "ผลักดัน" ระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยเพื่อให้สามารถควบคุมไวรัสได้

แท็ก:  ปรสิต โรงพยาบาล ผิว 

บทความที่น่าสนใจ

add
close