พาราเซตามอล

อัปเดตเมื่อ

Benjamin Clanner-Engelshofen เป็นนักเขียนอิสระในแผนกการแพทย์ของ เขาศึกษาด้านชีวเคมีและเภสัชศาสตร์ในมิวนิกและเคมบริดจ์ / บอสตัน (สหรัฐอเมริกา) และสังเกตเห็นตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าเขาชอบความสัมพันธ์ระหว่างการแพทย์และวิทยาศาสตร์เป็นพิเศษ นั่นคือเหตุผลที่เขาไปเรียนแพทย์ของมนุษย์

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

พาราเซตามอลเป็นหนึ่งในสารออกฤทธิ์ที่สำคัญที่สุดสำหรับอาการปวดและมีไข้และมีอยู่ในยาหลายชนิด ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ฝิ่นสามารถทนได้ดีเมื่อใช้อย่างถูกต้อง การตั้งครรภ์และให้นมบุตรก็ไม่ใช่เกณฑ์การยกเว้นสำหรับการใช้งาน ด้วยขนาดที่เหมาะสมสามารถให้พาราเซตามอลได้ทุกวัย คุณสามารถอ่านทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับผลกระทบ ผลข้างเคียง และการใช้ได้ที่นี่!

นี่คือวิธีการทำงานของพาราเซตามอล

กลไกการออกฤทธิ์ที่แน่นอนของยาแก้ปวดและยาลดไข้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด การศึกษาทางวิทยาศาสตร์ได้แสดงผลที่อาจเพิ่มขึ้นหลายอย่างต่อร่างกาย ซึ่งอธิบายถึงผลยาแก้ปวดและลดไข้

ยาพาราเซตามอลไม่เหมือนกับส่วนผสมออกฤทธิ์ของกรดอะซิติลซาลิไซลิกและไอบูโพรเฟน ซึ่งใช้เป็นยาแก้ปวดและยาฆ่าแมลงด้วย พาราเซตามอลไม่ใช่หนึ่งในยาที่เรียกว่า "ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ opioid ที่เป็นกรด" สิ่งเหล่านี้สะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเนื้อเยื่ออักเสบเฉียบพลันในเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหารและในเยื่อหุ้มสมองของไตและมีคุณสมบัติต้านการอักเสบที่ดี ในทางกลับกัน พาราเซตามอลเป็นสิ่งที่เรียกว่า "ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ opioid ที่ไม่ใช่กรด"

ดังนั้นจึงไม่พบในบริเวณร่างกายที่กล่าวถึงข้างต้น แต่มีความเข้มข้นค่อนข้างสูงในระบบประสาทส่วนกลาง (ไขสันหลังและสมอง) สารออกฤทธิ์จะยับยั้งรูปแบบย่อยของเอนไซม์ (COX-3) ซึ่งช่วยรับรองการผลิตพรอสตาแกลนดิน เหล่านี้เป็นฮอร์โมนของเนื้อเยื่อที่มีบทบาทในกระบวนการอักเสบ ไข้ และการไกล่เกลี่ยของความเจ็บปวด ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่กรดและไม่ใช้ฝิ่น เช่น พาราเซตามอล มีฤทธิ์ต้านการอักเสบได้ไม่ดี แต่มีผลลดไข้ได้ดี

พาราเซตามอลยังมีอิทธิพลต่อระบบ endocannabinoid ซึ่งเป็นสื่อกลางในการทำให้สงบและระงับปวด เช่นเดียวกับระบบเซโรโทนิน Serotonin เป็นสารส่งสารของระบบประสาท (สารสื่อประสาท) ซึ่งตอบสนองการทำงานที่หลากหลาย เหนือสิ่งอื่นใด เซโรโทนินส่งผลต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด การแข็งตัวของเลือด และระบบทางเดินอาหาร และมีบทบาทสำคัญในสมองในฐานะ "ฮอร์โมนแห่งความสุข"

นักวิจัยยังคงหารือถึงกลไกที่แน่นอนของการกระทำของยาแก้ปวดและยาพาราเซตามอล

ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดจะไปถึงหลังจากรับประทานสารออกฤทธิ์ทางปากเป็นเวลา 30 ถึง 60 นาที และหลังจากใช้ทางทวารหนักสองถึงสามชั่วโมง (ยาเหน็บ) เวลาจนกว่าสารออกฤทธิ์ครึ่งหนึ่งจะถูกเผาผลาญและขับออกทางตับคือหนึ่งถึงสี่ชั่วโมง (ครึ่งชีวิต) สารออกฤทธิ์ที่ไม่ทำงานจะถูกขับออกทางไต

พาราเซตามอลใช้เมื่อไหร่?

พาราเซตามอลใช้สำหรับอาการปวดและมีไข้ บางครั้งใช้ร่วมกับยาแก้ปวดอื่นๆ เช่น กรดอะซิติลซาลิไซลิก (ASA) โคเดอีน หรือทรามาดอล

มักใช้ในช่วงเวลาสั้นๆ เท่านั้น อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี แพทย์ยังสามารถกำหนดให้ใช้ในระยะยาวได้

นี่คือวิธีการใช้พาราเซตามอล

เมื่อใช้เป็นครั้งคราวสำหรับอาการปวดเล็กน้อยถึงปานกลาง สารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่จะใช้ในรูปแบบเม็ด

ยาเหน็บพาราเซตามอลเหมาะอย่างยิ่งสำหรับใช้ในเด็ก เด็กเล็ก และทารก เหล่านี้มักจะสามารถใช้งานได้โดยไม่มีปัญหาใดๆ ในทางกลับกัน เด็ก ๆ มักจะถ่มน้ำลายออกมาอีกครั้ง นอกจากนี้ เด็กวัยหัดเดินและทารกมักจะยังไม่สามารถดื่มน้ำเปล่าได้ แท็บเล็ตเหล่านี้มักจะสำลัก หากไม่ยอมให้เหน็บก็มีน้ำพาราเซตามอลด้วย

มีการเตรียมยาพาราเซตามอลขนาดต่ำเป็นพิเศษสำหรับกลุ่มอายุที่เกี่ยวข้อง พาราเซตามอลใช้สำหรับโรคหวัดและไข้หวัดใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากฤทธิ์ลดไข้

แพทย์ยังสามารถให้สารออกฤทธิ์แก่ผู้ป่วยผ่านทางหลอดเลือดดำ (สารละลายยาพาราเซตามอล) นี่เป็นสิ่งจำเป็น เช่น ในกรณีของการติดเชื้อรุนแรงที่มีไข้สูง

การเตรียมการแบบผสม เช่น พาราเซตามอลร่วมกับ ASA พาราเซตามอลร่วมกับโคเดอีน หรือการรวมกันสามเท่าของพาราเซตามอล ASA และคาเฟอีน (สำหรับการรักษาอาการปวดศีรษะตึงเครียดและไมเกรนที่ไม่รุนแรง) มีผลยาแก้ปวดได้ดีกว่าสารออกฤทธิ์แต่ละชนิด

ผลข้างเคียงของพาราเซตามอลคืออะไร?

ผลข้างเคียงของยาพาราเซตามอลค่อนข้างหายากและส่วนใหญ่เกิดจากโรคพื้นเดิมที่มีอยู่

ด้วยการใช้ยาในขนาดต่ำและระยะยาว ยาพาราเซตามอลทำให้เกิดอาการปวดหัวได้ จึงต้องยุติลง

ความเสียหายของตับคาดว่าจะได้รับจากการกลืนกินในขนาดสูง ในระยะยาว รวมทั้งการให้ยาพาราเซตามอลเกินขนาดเพียงครั้งเดียว ตับไม่สามารถทำหน้าที่ล้างพิษได้อีกต่อไป ตับยังพูดถึงพิษจากยาพาราเซตามอล ซึ่งแสดงให้เห็นอาการทั่วไปของตับวาย

ปริมาณสูงสุดต่อวันสำหรับผู้ใหญ่ที่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงคือยาพาราเซตามอลสามถึงสี่กรัมขึ้นอยู่กับน้ำหนักของพวกเขา แพทย์จะลดขนาดยาลงโดยเฉพาะผู้ที่เป็นโรคตับ หลักสูตรที่ร้ายแรงเกิดขึ้นจากเพียงเจ็ดกรัม

แพทย์รักษาพิษของ acetaminophen ด้วยสารออกฤทธิ์ N-acetylcysteine ​​​​(ยาแก้พิษของ acetaminophen)

สิ่งที่ควรพิจารณาเมื่อรับประทานพาราเซตามอล?

ไม่ควรใช้ยาแก้ปวดและยาลดไข้ในกรณีที่ตับและไตถูกทำลายอย่างรุนแรง ภาวะขาดเอนไซม์บางอย่าง (การขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส) และการบริโภคแอลกอฮอล์มากเกินไป (โรคพิษสุราเรื้อรัง) เช่นเดียวกับการแพ้ที่ทราบ (แพ้) กับสารออกฤทธิ์

ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร ตลอดจนผู้ป่วยเด็ก (เด็ก) เป็นทางเลือกแรกสำหรับการใช้ยาในระยะสั้นและขนาดต่ำในการรักษาอาการปวดและมีไข้โดยไม่มีสัญญาณของการอักเสบ ควรขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรเกี่ยวกับการใช้และปริมาณ

พาราเซตามอลและแอลกอฮอล์

เนื่องจากสารออกฤทธิ์ของพาราเซตามอล เช่น แอลกอฮอล์ ถูกเผาผลาญโดยตับ จึงมีภาระสองเท่าต่ออวัยวะล้างพิษในผู้ติดสุราและผู้ที่ดื่มแอลกอฮอล์เป็นจำนวนมาก สิ่งนี้ไม่สามารถชดเชยได้เสมอและยาแก้ปวดจะกระตุ้นให้ตับวาย โดยทั่วไปควรหลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์ในขณะที่ใช้ยาพาราเซตามอล

วิธีรับยาพาราเซตามอล

ยาแก้ปวดมีวางจำหน่ายในเยอรมนี ออสเตรีย และสวิตเซอร์แลนด์โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาในร้านขายยา สูงสุด 10 กรัมต่อแพ็คเกจยา (เม็ด) ยาเหน็บพาราเซตามอลไม่ได้รับผลกระทบจากกฎระเบียบนี้เนื่องจากการดูดซึมสารออกฤทธิ์ช้าลง

ยาเม็ดขนาดสูงและโซลูชันการแช่ขึ้นอยู่กับข้อกำหนดของใบสั่งยา

พาราเซตามอลเป็นที่รู้จักตั้งแต่เมื่อไหร่?

สารที่เกี่ยวกับพาราเซตามอลได้รับการศึกษามาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2429 เนื่องจากมีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้ (อะเซตานิไลด์) บนพื้นฐานนี้ นักเคมีชาวอเมริกัน Harmon Northrop Morse จากมหาวิทยาลัย Johns Hopkins ได้ผลิตสารพาราเซตามอลขึ้นเป็นครั้งแรกในปี 1877 การเพิ่มประสิทธิภาพของสารออกฤทธิ์จาก acetanilide ผ่าน phenacetin ไปเป็น paracetamol ทำได้โดยการกำหนดเป้าหมายการพัฒนาโครงสร้างโมเลกุลเพิ่มเติม

พาราเซตามอลและฟีนาซีตินได้รับการทดสอบทางคลินิกครั้งแรกในปี พ.ศ. 2430 โดยแพทย์ชาวเยอรมันชื่อโจเซฟ ฟอน เมริง อย่างไรก็ตาม พบว่า phenacetin ดีกว่าในตอนแรก ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้ยาพาราเซตามอลถูกลืมไปในขณะนั้น ในปี 1947 David Lester และ Leon Greenberg สามารถแสดงให้เห็นว่า phenacetin ถูกเผาผลาญเป็นพาราเซตามอลและมีประสิทธิภาพพอๆ กัน

พาราเซตามอลวางตลาดครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาในปี พ.ศ. 2496 โดยเป็นคู่แข่งโดยตรงกับกรดอะซิติลซาลิไซลิก ซึ่งในขณะนั้นเป็นหนึ่งในสารออกฤทธิ์ไม่กี่ชนิดสำหรับอาการปวดเล็กน้อยถึงปานกลาง ในทางกลับกัน Phenacetin ไม่ได้ใช้อีกต่อไปเนื่องจากความอดทนต่ำ

แท็ก:  ยาเสพติด ระบบอวัยวะ วัยหมดประจำเดือน