การทดสอบ PCR

Maximilian Reindl ศึกษาวิชาเคมีและชีวเคมีที่ LMU ในมิวนิก และเป็นสมาชิกของทีมบรรณาธิการของ ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2020 เขาจะทำความคุ้นเคยกับหัวข้อนโยบายทางการแพทย์ วิทยาศาสตร์ และสุขภาพสำหรับคุณ เพื่อให้เข้าใจและเข้าใจได้

โพสต์เพิ่มเติมโดย Maximilian Reindl เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

การทดสอบ PCR ได้กลายเป็นส่วนสำคัญของยาแผนปัจจุบันและการวินิจฉัยระดับโมเลกุล เนื่องจากมีความเที่ยงตรงสูง จึงถือเป็น "มาตรฐานทองคำ" สามารถใช้งานได้หลากหลายตั้งแต่การตรวจหาเชื้อโรคไปจนถึงการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรม - เช่น ทุกที่ที่จำเป็นในการตรวจจับได้อย่างน่าเชื่อถือแม้กระทั่งร่องรอยของสารพันธุกรรมที่เล็กที่สุด ค้นหาว่าเหตุใดการทดสอบ PCR จึงแม่นยำมาก ใช้ที่ใดและทำงานอย่างไรโดยละเอียด

การทดสอบ PCR คืออะไร?

การทดสอบ PCR เป็นวิธีการทางห้องปฏิบัติการจากอณูชีววิทยาและการแพทย์ การทดสอบนี้ใช้สำหรับการตรวจหาและกำหนดลักษณะเฉพาะของสารพันธุกรรมโดยตรง วิธีการ PCR ได้รับการพิจารณาโดยผู้เชี่ยวชาญว่าง่ายต่อการดำเนินการ ใช้งานได้ในระดับสากล และมีประสิทธิภาพ

ในห้องปฏิบัติการ การทดสอบ PCR ประกอบด้วยสองขั้นตอน ในขั้นตอนแรก สารพันธุกรรมที่มีอยู่จะทำซ้ำโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส หรือเรียกสั้นๆ ว่า PCR ด้วยวิธีนี้สามารถตรวจสอบร่องรอยของ DNA ที่เล็กที่สุดได้ นี่เป็นสาเหตุที่การทดสอบ PCR มีความละเอียดอ่อนมาก

ในขั้นตอนที่สอง สารพันธุกรรมจะถูกแยกออก "จัดเรียง" และมีลักษณะเฉพาะตามคุณสมบัติของสารนั้น ดังนั้นโครงสร้างที่ดีของดีเอ็นเอจึงถูกกำหนด

มีการใช้งานที่เป็นไปได้มากมาย: แพทย์ใช้การทดสอบ PCR เพื่อตรวจสอบ เช่น รอยเปื้อนสำหรับ coronaviruses การบริจาคเลือดสำหรับ HIV หรือคัดกรองทารกแรกเกิดสำหรับโรคทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ การติดเชื้อแบคทีเรีย - ตัวอย่างเช่น กับเชื้อก่อโรควัณโรค - หรือการติดเชื้อปรสิต (มาลาเรีย) สามารถชี้แจงได้ด้วย PCR

พวกเขายังช่วยในการนิติเวชเพื่อตัดสินผู้กระทำความผิดตามลายนิ้วมือทางพันธุกรรมหรือใช้เป็นการทดสอบความเป็นพ่อ

แอปพลิเคชันทั้งหมดเหล่านี้สรุปได้ภายใต้คำว่าการวินิจฉัยระดับโมเลกุล ดังนั้น PCR จึงพบการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติในการวิจัย การวินิจฉัย และนิติเวช ไปไกลกว่าการตรวจหาเชื้อก่อโรค Sars-CoV-2

(Corona) การทดสอบ PCR กับการทดสอบ PCR อย่างรวดเร็ว

โดยปกติ การประเมินการทดสอบ PCR จะเกิดขึ้นในห้องปฏิบัติการเฉพาะทาง ซึ่งหมายความว่ามีการส่งวัสดุตัวอย่างและตรวจสอบที่นั่น ผลลัพธ์มักจะได้รับภายในสองสามวันต่อมา

บริษัทที่เพิ่งเริ่มต้นหลายแห่ง (GNA Biosolutions, Spindiag) ได้นำเสนออุปกรณ์ทดสอบมือถือประเภทใหม่เมื่อเร็วๆ นี้ สำหรับสิ่งนี้พวกเขายังได้รับการอนุมัติเป็นพิเศษจากสถาบันยาและอุปกรณ์การแพทย์แห่งสหพันธรัฐ (BfArM) ด้วยความช่วยเหลือของอุปกรณ์ทดสอบ PCR แบบเคลื่อนที่เหล่านี้ การทดสอบ PCR ก็สามารถทำได้เช่นกันโดยไม่ต้องมีห้องปฏิบัติการเฉพาะทาง

แนวทางนี้มีศักยภาพสูง เนื่องจากผลการทดสอบที่เชื่อถือได้สามารถหาได้จากสถานที่เก็บตัวอย่างโดยตรงภายในเวลาไม่กี่ชั่วโมง (ศูนย์ทดสอบ)

ขอบเขตที่ระบบทดสอบ PCR อย่างรวดเร็วดังกล่าวจะมีผลเหนือกว่าในทางปฏิบัติยังไม่สามารถประเมินได้ ยังไม่ทราบว่าศูนย์ทดสอบจะได้รับอุปกรณ์เหล่านี้ได้เร็วเพียงใดทั่วทั้งกระดาน

ในอนาคตอันใกล้นี้ การทดสอบ PCR ในห้องปฏิบัติการ "ปกติ" จะยังคงดำเนินการต่อไป ซึ่งจะทำให้เกิดความล่าช้าระหว่างการสุ่มตัวอย่างและผลการทดสอบ

การทดสอบ PCR น่าเชื่อถือแค่ไหน?

PCR เป็นวิธีการตรวจหาที่ได้รับการพิสูจน์แล้วในการวินิจฉัยระดับโมเลกุลและยา ถือว่าเป็นมาตรฐานทองคำที่มีอัตราความผิดพลาดต่ำมาก การทดสอบมีลักษณะเฉพาะด้วยความไวและความจำเพาะสูงมาก

ความไวหมายถึงความน่าเชื่อถือที่การทดสอบพบสารพันธุกรรมที่จะตรวจพบ

ความจำเพาะ หมายถึง ความแน่นอนที่การทดสอบระบุว่าสารพันธุกรรมที่เป็นปัญหาไม่มีอยู่ในตัวอย่าง

การทดสอบ PCR ทำงานเมื่อใดในกรณีที่มีการติดเชื้อ Sars CoV-2?

ตามกฎแล้ว การทดสอบ PCR จะตรวจพบการติดเชื้อโคโรนาสองถึงสามวันก่อนและไม่เกิน 20 วันหลังจากเริ่มมีอาการ แม้แต่กับผู้ติดเชื้อที่ยังคงไม่มีอาการใดๆ เลย การทดสอบยังทำงานในช่วงเวลาวิกฤติเมื่อพวกเขาสามารถแพร่เชื้อไปยังผู้อื่นได้

ในแต่ละกรณี การพิสูจน์นี้เป็นไปได้แม้กระทั่ง 60 วันหลังจากอาการของโรคปรากฏขึ้น

ในวันแรกหลังการติดเชื้อโคโรนา การทดสอบ PCR ก็อาจเป็นลบได้เช่นกัน แม้ว่าจะมีการติดเชื้อก็ตาม ในกรณีเช่นนี้ มีไวรัสในลำคอไม่เพียงพอในขณะที่ทำการทดสอบสเมียร์ อย่างไรก็ตาม หากมีข้อสงสัยอย่างสมเหตุสมผลเกี่ยวกับการติดเชื้อ แพทย์มักจะทำการทดสอบ PCR อีกครั้งในวันถัดไป

แหล่งที่มาของข้อผิดพลาดที่เป็นไปได้

อัตราความผิดพลาดในกระบวนการคัดลอก DNA นั้นน้อยมากในทางปฏิบัติ แม้ว่า DNA polymerase จะทำงานไม่ถูกต้อง แต่ก็แทบจะไม่มีบทบาทในกระบวนการทดสอบ PCR

ในทางปฏิบัติ แหล่งที่มาของข้อผิดพลาดที่เป็นไปได้อยู่ในกระบวนการสุ่มตัวอย่าง ดังนั้น จึงเป็นเรื่องสำคัญที่เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่ผ่านการฝึกอบรมจะทำการตรวจหารอยเปื้อน ตัวอย่างน้ำลายและน้ำยาบ้วนปากอาจลดความแม่นยำลง เนื่องจากผลกระทบจากการเจือจางเกิดขึ้นที่นี่

การทดสอบ PCR ทำงานอย่างไร

การทดสอบ PCR ดำเนินการ เช่น โดยแพทย์ประจำครอบครัวหรือในศูนย์ทดสอบพิเศษ ขั้นแรก แพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่ผ่านการฝึกอบรมจะเก็บตัวอย่าง โดยปกติจะมีการนำไม้กวาดออกจากทางเดินหายใจส่วนบนเพื่อทำการทดสอบ ซึ่งมักจะอยู่ในรูปของผ้าเช็ดปากหรือจมูกและลำคอ

การกลั้วคอด้วยน้ำยาล้างก็สามารถทำได้เช่นกัน ตัวอย่างเลือดผิดปกติสำหรับการตรวจหาโคโรนา - แต่แพร่หลาย ตัวอย่างเช่น ในการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด

ไม่ว่าจะเก็บตัวอย่างชนิดใด สารพันธุกรรมจะพบบนก้านสำลี ในน้ำล้างหรือในเลือด วัสดุตัวอย่างนี้จะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการที่แยกออกมาและทำให้บริสุทธิ์

การทดสอบ PCR แบ่งออกเป็นสองขั้นตอน:

• PCR: ในขั้นตอนนี้ ปริมาณของสารพันธุกรรมดั้งเดิมจะทวีคูณ
• อิเล็กโตรโฟรีซิส: ในขั้นตอนที่สอง ส่วนของจีโนมจะถูก "จัดเรียง" ตามขนาด ด้วยวิธีนี้ตัวอย่างสามารถระบุได้ - กำหนดโครงสร้างที่ดีของสารพันธุกรรม

ขั้นตอนที่ 1: PCR - "ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส"

"PCR" เป็นขั้นตอนแรกในสองขั้นตอนการทำงาน: จำนวน DNA เริ่มต้นที่มีอยู่จะถูกคูณในที่นี้ เพราะเฉพาะเมื่อมีสารพันธุกรรมในปริมาณที่เพียงพอเท่านั้นจึงจะสามารถตรวจสอบได้ ส่วนใหญ่นี่คือ DNA ของมนุษย์ การทดสอบสำหรับ coronavirus นั้นเป็นไปตาม RNA ของไวรัส

PCR ย่อมาจากคำว่า Polymerase Chain Reaction ในภาษาอังกฤษ

PCR จำเป็นอย่างไร?

DNA เริ่มต้นอยู่ในถังปฏิกิริยาที่มีสารพิเศษ สารพันธุกรรมที่มีอยู่ทำหน้าที่เป็นแม่แบบ ซึ่งถูกคัดลอกเมื่อมีเอนไซม์บางชนิด (Taq polymerase) และส่วนประกอบพื้นฐานบางอย่างของ DNA

กระบวนการคัดลอกเกิดขึ้นในหลาย ๆ - ซ้ำ - รัน (รอบ)

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สารต่อไปนี้ถูกรวมเข้าด้วยกัน:

• DNA เริ่มต้น: ตัวอย่างวัสดุที่จะทำซ้ำ
• โครงสร้างพื้นฐาน DNA: เหล่านี้คือนิวคลีโอเบสอะดีนีน, ไทมีน, ไซโตซีนและกัวนีน
• DNA polymerase: เอนไซม์ที่เชื่อมโยงหน่วยการสร้าง DNA แต่ละตัวเพื่อสร้าง DNA ที่มีการกำหนดไว้อย่างดี เกลียวที่ได้มาใหม่เป็นภาพสะท้อน (เสริม) ของวัสดุเริ่มต้นดั้งเดิม
• สารละลายบัฟเฟอร์: ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสเกิดขึ้นในสารละลายบัฟเฟอร์ทางสรีรวิทยา สิ่งนี้ทำให้มั่นใจได้ถึงสภาวะที่คล้ายกับที่พบในเซลล์ของมนุษย์ สารละลายนี้ช่วยรักษาค่า pH ให้คงที่ และยังมีแมกนีเซียมไอออน เงื่อนไขควบคุมเหล่านี้มีความจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการทำงานของ DNA polymerase
• ไพรเมอร์: ประกอบด้วยคู่เบส 16 ถึง 24 คู่และทำหน้าที่เป็นตำแหน่งเริ่มต้นและสัญญาณเริ่มต้น ไพรเมอร์แสดง DNA polymerase ที่จุด (ของ DNA เริ่มต้น) กระบวนการคัดลอกเริ่มต้นขึ้น

การทดสอบ PCR ทำอย่างไร?

เนื่องจากขณะนี้สารทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับ PCR อยู่ในถังปฏิกิริยา กระบวนการคัดลอกที่แท้จริงของสารพันธุกรรมสามารถเริ่มต้นได้ นี่เป็นเพียงการเริ่มต้น ควบคุม และหยุดอีกครั้งโดยอุณหภูมิ

ถังทำปฏิกิริยาจึงถูกทำให้ร้อนหรือเย็นลงในลักษณะเป้าหมายที่มีอุณหภูมิต่างกัน ทำได้โดยใช้อุปกรณ์พิเศษที่เรียกว่าวงจรความร้อน ปฏิกิริยาโดยรวมใช้เวลาประมาณหนึ่งถึงสองชั่วโมง

แต่ละขั้นตอนของวงจร PCR คือ:

• การเปลี่ยนสภาพของสายคู่ดีเอ็นเอ: ตัวอย่างถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิประมาณ 90 องศาเซลเซียส เป็นผลให้สายคู่ของ DNA ดั้งเดิมแตกออกเป็นสองสาย (เสริม) ที่แยกจากกัน
• สิ่งที่แนบมาของไพรเมอร์: อุณหภูมิจะลดลงต่ำกว่า 60 องศาเซลเซียสเล็กน้อย เป็นผลให้ไพรเมอร์ (ไพรเมอร์ไปข้างหน้า, ไพรเมอร์ย้อนกลับ) ยึดติดกับตำแหน่งที่กำหนดไว้บน DNA เส้นเดียวที่สอดคล้องกัน
• ส่วนขยาย: อุณหภูมิเพิ่มขึ้นเป็นสูงกว่า 70 องศาเซลเซียสเล็กน้อย ตอนนี้ DNA polymerase เริ่มทำงานในอุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุด โดยยึดติดกับตำแหน่งไพรเมอร์และขยายสายดีเอ็นเอเดิมทีละเส้นทีละขั้นจนกว่าจะมีสำเนา (การสังเคราะห์ดีเอ็นเอ) ที่แน่นอน (การสังเคราะห์)

หลังจากวงจรเสร็จสมบูรณ์ อุณหภูมิจะเพิ่มขึ้นอีกครั้งเป็นประมาณ 90 องศาเซลเซียส - รอบเริ่มต้นใหม่ทั้งหมดอีกครั้ง

โดยใช้วิธี PCR ลำดับดีเอ็นเอสามารถจำลองได้ถึงประมาณสามคู่กิโลเบส (kbp) ซึ่งสอดคล้องกับการสร้าง DNA พื้นฐานประมาณ 3,000 บล็อกที่เชื่อมโยงกันเป็น "สายโซ่" สำหรับการเปรียบเทียบ: จีโนมมนุษย์เก็บพิมพ์เขียวและข้อมูลสำหรับการทำงานของเซลล์ในเบสคู่ประมาณสามพันล้านคู่ ในทางกลับกัน จีโนมของโคโรนาไวรัสประกอบด้วย 30,000 คู่เบส การทดสอบ PCR สามารถใช้ในการทำซ้ำและตรวจสอบส่วนสั้นๆ ของ DNA ทั้งหมดเท่านั้น

ไพรเมอร์นั้นสำคัญไฉน

การเลือกไพรเมอร์มีความสำคัญต่อกระบวนการ PCR ตัวอย่างเช่น ในการวินิจฉัยโรคซาร์ส-CoV-2 มีการใช้ไพรเมอร์หลายตัว (multiplex PCR)

การทดสอบ Corona PCR จะตรวจหายีนไวรัสที่แตกต่างกันสามยีน: ความจำเพาะโดยรวมเพิ่มขึ้นเป็นเกือบ 99.99% ซึ่งหมายความว่าด้วยอัตราการเข้าชมที่สูงนี้ มีการทดสอบที่เป็นบวกเท็จเพียงหนึ่งครั้งต่อการทดสอบ 10,000 ครั้ง (หากสุ่มตัวอย่างอย่างถูกต้อง)

ตอนนี้มีสารพันธุกรรมที่คัดลอกมามากน้อยแค่ไหน?

สมมุติว่าหลังจากรอบแรกมี DNA สองเส้นที่เหมือนกันสองเส้น

หลังจากแต่ละรอบ ปริมาณสารพันธุกรรม (ที่คัดลอกมา) จะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า ดังนั้นปริมาณของ DNA จึงเพิ่มขึ้นแบบทวีคูณ

กล่าวอีกนัยหนึ่ง: หลังจากรอบที่สองมีเกลียวคู่ที่เหมือนกันสี่เส้น - หลังจากรอบที่สามแปดเกลียวคู่ - หลังจากรอบที่สี่มีเกลียวคู่ 16 เส้นและหลังจากรอบที่ห้าแล้วจะมีเกลียวคู่ 32 เส้น

แพทย์มักจะทำซ้ำขั้นตอนนี้ประมาณยี่สิบถึงสามสิบครั้ง

กล่าวโดยเปรียบเทียบ หมายถึง แม้ว่าจะพบเพียงสายคู่ DNA เพียงเส้นเดียวในตัวอย่างในตอนเริ่มต้น หลังจากผ่านไปยี่สิบรอบ จะมีสำเนาที่เหมือนกันเป็นล้านชุดในถังปฏิกิริยา

ค่า Ct หมายถึงอะไร?

จำนวนรอบ PCR ที่เสร็จสมบูรณ์จะได้รับในรูปแบบของค่า Ct ที่เรียกว่า “Ct” มาจากคำศัพท์ภาษาอังกฤษ “cycle threshold” ค่า Ct นี้ช่วยให้สามารถระบุปริมาณสารพันธุกรรมที่ต้องการได้

ที่ค่า Ct ต่ำที่ 20 มีสารพันธุกรรมเริ่มต้นจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม หากค่า Ct สูง - ประมาณ 30 รอบ - ก็จะมี DNA เพียงเล็กน้อยตามลำดับ ดังนั้นวงจร PCR จึงต้องดำเนินการบ่อยขึ้น

ขั้นตอนที่ 2: อิเล็กโตรโฟรีซิส "การจัดเรียงตามขนาด"

สุดท้าย หากมีสารพันธุกรรมที่ "สมบูรณ์" เพียงพอ สิ่งที่เรียกว่าอิเล็กโตรโฟรีซิสก็สามารถเกิดขึ้นได้ นักวิทยาศาสตร์ใช้คุณสมบัติบางอย่างของ DNA นั่นคือประจุไฟฟ้า

โครงสร้าง DNA แต่ละตัวเชื่อมโยงกันผ่านกระดูกสันหลังที่มีประจุลบ (เป็นลบ) ของน้ำตาลฟอสเฟต ยิ่งลำดับดีเอ็นเอบางลำดับนานเท่าใด ประจุไฟฟ้าก็จะยิ่งสูงขึ้น

หากวางสารพันธุกรรมไว้ในสื่อที่เป็นพาหะเฉพาะ (agarose) และใช้แรงดันไฟฟ้า ส่วนของ DNA จะเริ่มเคลื่อนที่เนื่องจากประจุของพวกมัน เนื่องจาก DNA ที่ยืดยาวเดินทางได้เร็วกว่าชิ้นส่วนที่สั้นกว่า พวกมันจึงแยกจากกันตามขนาด

ด้วยวิธีนี้สามารถตรวจสอบและจำแนกสารพันธุกรรมได้ ในทางปฏิบัติ ตัวอย่างที่ไม่รู้จักซึ่งมีการอ้างอิงที่รู้จักมักจะใช้กับ "เส้นเริ่มต้น" และเปรียบเทียบกับตัวอย่างอื่นหลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง

หาก "ความเร็วในการย้ายข้อมูล" เท่ากันสำหรับทั้งสองลำดับ แสดงว่า: การตรวจหามีแนวโน้มเป็นบวกมาก - ยีนที่คุณกำลังมองหามีอยู่ในตัวอย่าง

กรณีพิเศษของ Coronavirus: การเตรียมตัวอย่างและ RT-PCR

การตรวจหาเชื้อก่อโรคสำหรับ coronavirus เป็นกรณีพิเศษ Sars-CoV-2 เป็นหนึ่งในไวรัส RNA ที่เรียกว่า ซึ่งหมายความว่าจีโนม Sars-CoV-2 อยู่ในรูปของ RNA (กรดไรโบนิวคลีอิก)

RNA แตกต่างจาก DNA เพียงไม่กี่วิธีเท่านั้น เหนือสิ่งอื่นใด มันมีอยู่ในเกลียวเดียวและขึ้นอยู่กับน้ำตาลไรโบสแทนที่จะเป็น 2 "ดีออกซีไรโบส ไทมีนนิวคลีโอเบสยังถูกแทนที่ด้วยยูราซิลเป็นเบสที่สี่ด้วย

RNA ของไวรัสนี้ต้อง "ถ่ายทอด" ลงใน DNA ก่อนการทดสอบ PCR ปกติ กระบวนการนี้เรียกว่าการถอดความแบบย้อนกลับ (RT) - ดังนั้นคำว่า RT-PCR ในระหว่างกระบวนการนี้ จะได้รับสาย cDNA เดียว (“DNA เสริม”) ในขั้นต่อไป สาย cDNA เดี่ยวถูกเสริมด้วยสาย DNA ที่กลับด้านมิเรอร์สายที่สอง

ในตอนท้ายของการเตรียมตัวอย่าง มีสายคู่ DNA ที่สอดคล้องกับพิมพ์เขียวดั้งเดิมของไวรัส RNA: มีเพียงสายคู่นี้เท่านั้นที่สามารถใช้เป็นเทมเพลตในการทดสอบ PCR

ใช้เวลานานเท่าใดจึงจะได้ผลลัพธ์?

หลังจากส่งตัวอย่างไปที่ห้องปฏิบัติการแล้ว โดยปกติคุณจะได้รับผลหลังจากหนึ่งหรือสองวันทำการในศูนย์ทดสอบซึ่งมักจะตรวจสอบตัวอย่างในไซต์งาน อาจใช้เวลาเพียงไม่กี่ชั่วโมงเท่านั้น ช่วงเวลาส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับศูนย์ทดสอบที่เกี่ยวข้องและการขนส่ง

แม้จะมีกระบวนการทำงานที่ซับซ้อน แต่ห้องปฏิบัติการสมัยใหม่ก็สามารถทำการทดสอบ PCR ได้โดยมีปริมาณงานสูง อุปกรณ์อัตโนมัติพิเศษช่วยในการใช้งาน

การทดสอบ PCR ยังถือว่าค่อนข้าง "ช้า" แต่วิธีการตรวจจับที่เชื่อถือได้มากกว่าทั้งหมด

จะเกิดอะไรขึ้นถ้าผลลัพธ์เป็นบวก?

หากเก็บตัวอย่างอย่างถูกต้อง การทดสอบ PCR ในเชิงบวกหมายความว่าผู้ที่ได้รับการทดสอบมีโอกาสสูงที่จะติดเชื้อ Sars-CoV-2

หากคุณได้รับการยืนยันว่าติดเชื้อ coronavirus ด้วยความช่วยเหลือของการทดสอบ PCR แผนกสุขภาพจะได้รับข้อความจากห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับผลการทดสอบในเชิงบวก ในกรณีเช่นนี้ กรมอนามัยจะสั่งกักตัวหรือกักกัน

ฉันเป็นโรคติดต่อโดยอัตโนมัติหรือไม่หากได้รับการทดสอบ PCR ที่เป็นบวก

ส่วนใหญ่ใช่ แต่ไม่เสมอไป. ผลลัพธ์ของการทดสอบ PCR ควรตีความในบริบทเสมอ การทดสอบในเชิงบวกเป็นหลักหมายความว่าคุณมีเนื้อหาที่เป็นไวรัสในตัวคุณ

หากคุณเพิ่งได้รับความทุกข์ทรมานจากโควิด 19 (ไม่กี่วัน) การตรวจ PCR อาจยังคงเป็นบวก แม้ว่าคุณจะมีสุขภาพที่ดีแล้วก็ตาม นี่เป็นกรณีพิเศษและข้อเสียของการทดสอบที่มีความไวสูง เนื่องจากสามารถตรวจจับชิ้นส่วนของไวรัสที่ไม่สามารถแพร่พันธุ์ได้

บางครั้งการทดสอบแอนติบอดีเสริมก็มีประโยชน์

ในกรณีเช่นนี้ การทดสอบแอนติบอดีจะทำให้เกิดความมั่นใจในความถูกต้องของการทดสอบ PCR ทางที่ดีควรปรึกษาเรื่องนี้กับแพทย์ของคุณ พวกเขาสามารถช่วยให้คุณตีความผลการทดสอบ PCR ได้อย่างถูกต้อง

จะทำอย่างไรถ้าผลลัพธ์เป็นลบ

ผลการทดสอบ PCR ที่เป็นลบหมายถึงมีความเป็นไปได้สูงที่คุณไม่ได้ติดเชื้อ Covid-19 เมื่อเก็บตัวอย่าง ดังนั้นจึงไม่สามารถแพร่เชื้อได้ในขณะนี้ อย่างไรก็ตาม คุณอาจอยู่ในระยะเริ่มต้นของการติดเชื้อ

โดยปกติ การติดเชื้อโคโรนาสามารถตรวจพบได้ตั้งแต่วันที่สองหรือสามหลังการติดเชื้อเท่านั้น ผลที่ได้จึงไม่ใช่ตั๋วฟรี ดังนั้น คุณจึงควรปฏิบัติตามกฎระยะห่างและสุขอนามัยต่อไป และสวมหน้ากาก FFP2 ต่อไป เพื่อตัวคุณเองและเพื่อการปกป้องผู้อื่น

การทดสอบ PCR ในเด็ก

การทดสอบ PCR ในเด็กไม่ต่างจากการทดสอบ PCR สำหรับผู้ใหญ่ ทั้งการสุ่มตัวอย่างและการตีความผลลัพธ์มีผลกับทั้งเด็กและผู้ใหญ่

ความเสี่ยงของการทดสอบ PCR คืออะไร?

การทดสอบ PCR ไม่มีความเสี่ยงทางกายภาพ เฉพาะการสุ่มตัวอย่างจากผ้าเช็ดปากช่องจมูกเท่านั้นที่จะถูกมองว่าน่ารำคาญหรือไม่เป็นที่พอใจของบางคน

การทดสอบ PCR มีค่าใช้จ่ายเท่าไร?

ค่าใช้จ่ายใด ๆ ที่เกิดขึ้นสำหรับการทดสอบ PCR จะได้รับการคุ้มครองหากแพทย์ผู้รักษาหรือแผนกสุขภาพอนุมัติการทดสอบดังกล่าว โดยปกติการชดใช้ค่าใช้จ่ายจะพิจารณาหากคุณมีอาการของตนเองอยู่แล้วหรือเคยสัมผัสผู้ติดเชื้อโดยตรง

แม้ในกรณีที่มีการทดสอบอย่างรวดเร็วหรือการทดสอบตัวเองในเชิงบวก คุณมีสิทธิ์ได้รับการทดสอบ PCR ฟรี

โปรดทราบ: หากคุณได้ทดสอบตัวเองที่บ้านและได้ผลเป็นบวก คุณควรนัดหมายกับแพทย์ประจำครอบครัวของคุณทางโทรศัพท์ทันที แพทย์ที่เข้าร่วมของคุณจะหารือเกี่ยวกับขั้นตอนเพิ่มเติมกับคุณทางโทรศัพท์

หรือจะเป็นการดีที่สุดที่จะโทรไปที่ 116 117 เพื่อลงทะเบียนสำหรับการทดสอบ PCR คุณควรอยู่บ้านเพื่อป้องกันตัวเองและผู้อื่นจนกว่าจะมีการทดสอบยืนยัน

แท็ก:  ความเครียด ผิว ข่าว