โครโมโซมเอ็กซ์

Eva Rudolf-Müller เป็นนักเขียนอิสระในทีมแพทย์ของ เธอศึกษาด้านการแพทย์ของมนุษย์และวิทยาศาสตร์การหนังสือพิมพ์ และได้ทำงานซ้ำแล้วซ้ำอีกในทั้งสองสาขา ทั้งในฐานะแพทย์ในคลินิก เป็นนักวิจารณ์ และในฐานะนักข่าวทางการแพทย์สำหรับวารสารเฉพาะทางต่างๆ ปัจจุบันเธอทำงานด้านวารสารศาสตร์ออนไลน์ซึ่งมียาหลากหลายประเภทให้บริการแก่ทุกคน

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

โครโมโซม X เป็นหนึ่งในสองโครโมโซมเพศ (อีกอันคือโครโมโซม Y) ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองอัน ในขณะที่ผู้ชายมีโครโมโซม X และ Y หนึ่งอัน อ่านทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับโครโมโซม X ที่นี่!

โครโมโซม X คืออะไร?

โครโมโซม X เป็นหนึ่งในสองโครโมโซมเพศ (โกโนโซม) ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองอัน (XX) ผู้ชายหนึ่งอันและโครโมโซม Y (XY) หนึ่งอัน

โครโมโซม X มีขนาดใหญ่กว่าโครโมโซม Y เช่นเดียวกับโครโมโซมทั้งหมด ประกอบด้วยกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA ตัวย่อภาษาอังกฤษ: DNA) และโปรตีนพิเศษ DNA เป็นพาหะของข้อมูลทางพันธุกรรม (ในรูปของยีน) มียีนประมาณ 2,000 ยีนบนโครโมโซม X

โครโมโซม X ทำหน้าที่อะไร

โครโมโซมเพศ (โครโมโซม X และ Y) กำหนดเพศทางพันธุกรรมของบุคคล เพื่อให้เข้าใจสิ่งนี้ เราต้องย้อนกลับไปอีกเล็กน้อย:

นิวเคลียสของเซลล์ของเกือบทุกเซลล์ในร่างกายมีชุดโครโมโซมคู่ (ซ้ำ): 46 โครโมโซมประกอบด้วยออโตโซม 22 คู่และโครโมโซมเพศ 2 ตัว อักษรย่อของชุดโครโมโซมเพศหญิงจึงเป็น 46XX และชุดโครโมโซมเพศผู้ 46XY

เซลล์ไข่และสเปิร์ม

เฉพาะเซลล์สืบพันธุ์ - เซลล์ไข่ของผู้หญิงและเซลล์อสุจิของผู้ชาย - มีชุดโครโมโซมที่เรียบง่าย (เดี่ยว): เซลล์ต้นกำเนิดของไข่และเซลล์อสุจิยังคงเป็นแบบซ้ำ จากนั้นพวกเขาจะผ่านส่วนการรีดิวซ์ที่เรียกว่าไมโอซิส ซึ่งโครโมโซมชุดคู่จะถูกผ่าครึ่ง เซลล์ลูกสาวเดี่ยวเกิดจากไมโอซิส - เซลล์สืบพันธุ์ที่โตเต็มที่ พวกเขาแต่ละคนมี 22 autosomes และ 1 โครโมโซมเพศ (gonosome)

เนื่องจากผู้หญิงมีเพียงโครโมโซม X เป็นโครโมโซมเพศ เซลล์ไข่แต่ละเซลล์จึงมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว ผู้ชายที่มีโครโมโซม X และ Y เป็นโกโนโซมจะแตกต่างไปจากนี้ เซลล์สเปิร์มอาจมีโครโมโซม X หรือโครโมโซม Y ขึ้นอยู่กับว่าในสองโกโนโซมที่พวกเขาได้รับจากเซลล์ต้นกำเนิดระหว่างไมโอซิสจะมี

การปฏิสนธิ

ในระหว่างการปฏิสนธิ เซลล์ไข่จะหลอมรวมกับเซลล์อสุจิ (สเปิร์ม) สำหรับโครโมโซมเพศ หมายความว่า: โครโมโซมเพศจากเซลล์ไข่ (โครโมโซม X) และจากเซลล์อสุจิ (ทั้งโครโมโซม X หรือ Y) รวมกันเป็นเซลล์ทั่วไป จากนั้นจึงพัฒนาตัวอ่อน

ลูกชายหรือลูกสาว?

เพศทางพันธุกรรมของเด็กถูกกำหนดโดยเซลล์อสุจิ (และโดยพ่อ):

• เมื่อสเปิร์มที่มีโครโมโซม X ผสมพันธุ์กับเซลล์ไข่ (ที่มีโครโมโซม X) ตัวอ่อนที่ได้จะมีโครโมโซม X สองตัวในแต่ละเซลล์ - มันจะกลายเป็นผู้หญิง
• หากสเปิร์มที่มีโครโมโซม Y หลอมรวมกับเซลล์ไข่ เซลล์ของตัวอ่อนที่เป็นผลลัพธ์แต่ละเซลล์จะมีโครโมโซม X และ X - เด็กผู้ชายคนหนึ่งพัฒนาขึ้น

ยีนที่เกี่ยวข้องกับเพศ

ยีนทั้งหมดที่อยู่บนโครโมโซมเพศเรียกว่ายีนที่เชื่อมโยงกับเพศ อย่างไรก็ตาม ตรงกันข้ามกับข้อสันนิษฐาน พวกเขาไม่เพียงแต่มีข้อมูลทางพันธุกรรมสำหรับลักษณะทางเพศ (การก่อตัวของรังไข่ ขนหน้าอกของผู้ชาย ฯลฯ) โครโมโซม X (เช่นเดียวกับโครโมโซม Y) ยังมียีนที่กำหนดลักษณะเฉพาะที่ไม่เกี่ยวข้องกับเพศ เช่น พิมพ์เขียวสำหรับปัจจัยการแข็งตัวของเลือด

โครโมโซม X อยู่ที่ไหน?

พบในนิวเคลียสของเซลล์ทั้งหมดของร่างกายหญิงและชาย

โครโมโซม X ทำให้เกิดปัญหาอะไรบ้าง?

บางครั้งยังมีข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับโครโมโซม X ซึ่งหากไม่ถูกต้อง จะนำไปสู่โรคทางสุขภาพหรือโรคทางพันธุกรรม โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne เป็นเกมที่ขาสำหรับโรคทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับเพศ ในโรคนี้ ยีนที่กำหนดรหัสโปรตีนของกล้ามเนื้อหายไปในโครโมโซม X ส่งผลให้ผู้ป่วยมีอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงและไม่ประสานกัน

ฮีโมฟีเลียยังได้รับการสืบทอดเป็นลักษณะที่เชื่อมโยงกับ x ยีนที่กำหนดรหัสปัจจัยการแข็งตัวของเลือดจำเพาะมีข้อบกพร่อง ร่างกายจึงไม่สามารถผลิตสำเนาของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดได้เพียงพอ ผลที่ได้คือแนวโน้มที่จะมีเลือดออกมากขึ้นและมีเวลาเลือดออกนานขึ้น (เช่น ในกรณีที่ได้รับบาดเจ็บ)

อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ทุกคนที่ถือ "ยีนฮีโมฟีเลีย" จะได้รับเช่นกัน โรคทางพันธุกรรมเป็นกรรมพันธุ์แบบถอย: ในผู้หญิง โรคนี้จะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อโครโมโซม X ของทั้งคู่มียีนฮีโมฟีเลีย (ซึ่งเกิดขึ้นน้อยมาก) บ่อยครั้ง ยีนฮีโมฟีเลียพบได้ในโครโมโซม X เพียงตัวเดียว ในขณะที่โครโมโซม X ตัวที่สองมียีนที่แข็งแรง ผู้หญิงที่มีปัญหานั้นไม่มีโรคฮีโมฟีเลีย เธอสามารถส่งต่อความโน้มเอียงนี้ไปยังลูกของเธอ (ผ่านทางโครโมโซม X ที่บกพร่อง) หากเป็นลูกชาย เขาจะได้รับฮีโมฟีเลียอย่างแน่นอน (เขาไม่มีโครโมโซม X ตัวที่สองและอาจมีสุขภาพดีที่สามารถชดเชยข้อบกพร่องได้)

ตาบอดสี (สายตาไม่ดีสีแดง-เขียว) เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถดถอยด้วย x-linked

ภาวะทางพันธุกรรมอื่นที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม X คือ Klinefelter syndrome ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ชายเท่านั้น ผู้ที่ได้รับผลกระทบมีโครโมโซม X พิเศษ ดังนั้นพวกมันจึงมีโครโมโซมเพศทั้งหมดสามตัว (47XXY) ในเซลล์ของพวกเขา เป็นผลให้อัณฑะด้อยพัฒนา หน้าอกของผู้ชายมักจะขยายใหญ่ขึ้น (gynecomastia) และผู้ชายที่ได้รับผลกระทบจะเป็นหมัน

ผู้หญิงสามารถมีโครโมโซม X เพิ่มเติม (ที่สาม) (47XXX) โครโมโซมส่วนเกินไม่มีผลกระทบต่อสุขภาพที่นี่

อย่างไรก็ตาม มีผลกระทบร้ายแรงหากหนึ่งในสองโครโมโซม X ในผู้หญิงหายไปหรือมีข้อบกพร่องทางโครงสร้างและดังนั้นจึงไม่ทำงาน (45X0): แสดงว่ามีกลุ่มอาการ Ull-rich-Turner (monosomy X) สัญญาณทั่วไปคือ ความสูงสั้น กระดูกฝ่ามือที่สั้นลง เส้นผมที่ลึก และอวัยวะภายในที่ผิดรูป รังไข่ที่ไม่ทำงานและภาวะมีบุตรยากสามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังโครโมโซม X ที่หายไปได้

แท็ก:  การดูแลทันตกรรม ความเครียด นิตยสาร