โทลเพอริโซน

Benjamin Clanner-Engelshofen เป็นนักเขียนอิสระในแผนกการแพทย์ของ เขาศึกษาด้านชีวเคมีและเภสัชศาสตร์ในมิวนิกและเคมบริดจ์ / บอสตัน (สหรัฐอเมริกา) และสังเกตเห็นตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าเขาชอบความสัมพันธ์ระหว่างการแพทย์และวิทยาศาสตร์เป็นพิเศษ นั่นคือเหตุผลที่เขาไปเรียนแพทย์ของมนุษย์

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

สารออกฤทธิ์ Tolperisone อยู่ในกลุ่มของยาคลายกล้ามเนื้อที่ออกฤทธิ์จากส่วนกลาง เช่น สารที่ทำงานในสมองหรือไขสันหลังเพื่อผ่อนคลายกล้ามเนื้อ ในทางตรงกันข้ามกับตัวแทนอื่นๆ ของสารออกฤทธิ์กลุ่มนี้ โทลเพอริโซนไม่มีผลทำให้ง่วงหรือง่วงนอน คุณสามารถอ่านทุกอย่างที่น่าสนใจเกี่ยวกับผลกระทบและการใช้โทลเพอริโซน ผลข้างเคียง และข้อเท็จจริงที่สำคัญอื่นๆ ได้ที่นี่

นี่คือวิธีการทำงานของโทลเพอริโซน

สารออกฤทธิ์โทลเพอริโซนทำงานในตำแหน่งต่างๆ ในร่างกาย แม้ว่าจะไม่ทราบกลไกการออกฤทธิ์จนถึงรายละเอียดสุดท้ายก็ตาม

Tolperisone มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับลิโดเคนและยาชาเฉพาะที่ (ยาชาเฉพาะที่) ดังนั้นจึงสันนิษฐานว่ามีผลโดยตรงต่อการส่งผ่านสิ่งเร้าในระบบประสาท: Tolperisone จะสะสมอยู่ในสมอง ไขสันหลัง และในเส้นประสาท เซลล์ประสาท (เซลล์ประสาท) มีส่วนขยายที่ยาวเหมือนสายเคเบิลซึ่งพวกมันจะสัมผัสกับเซลล์ประสาทถัดไปและส่งสัญญาณ ในแง่หนึ่ง สัญญาณเหล่านี้สามารถรับรู้และสามารถส่งผ่านจากร่างกายไปยังสมองได้ เช่น อุณหภูมิ ความดัน หรือสิ่งกระตุ้นความเจ็บปวด สัญญาณอื่น ๆ มีลักษณะของมอเตอร์: พวกเขาถูกส่งไปในทิศทางตรงกันข้ามจากสมองไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายและกระตุ้นการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อเป็นต้น การส่งสัญญาณไปตาม "สายเคเบิล" ที่มีความยาวเกิดขึ้นเนื่องจากอนุภาคโซเดียมที่มีประจุบวกเข้าสู่ "สายเคเบิล" จากภายนอกผ่านช่องโซเดียม ซึ่งหมายความว่ามีประจุบวกสะสมอยู่ภายในและถูกขนส่งต่อไป เช่นเดียวกับยาชาเฉพาะที่ tolperisone สามารถยับยั้งการเข้าสู่โซเดียมได้โดยการปิดกั้นช่องโซเดียม ดังนั้นจึงกล่าวด้วยว่ายาคลายกล้ามเนื้อมีกิจกรรมคล้ายลิโดเคน (“กิจกรรมคล้ายลิโดเคน”)

ในกรณีของอาการตะคริว (เกร็ง / เกร็ง) ระบบประสาทส่วนกลางทำให้เกิดความตึงเครียดภายในที่เพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติในกล้ามเนื้อโครงร่าง สิ่งนี้ทำให้การตอบสนองถูกกระตุ้นโดยการระคายเคืองเพียงเล็กน้อย และขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการเกร็ง กล้ามเนื้อจะหดตัวอย่างรุนแรง ซึ่งอาจสัมพันธ์กับการเคลื่อนไหวที่จำกัดและความเจ็บปวด มีความพยายามในการจัดการกับ "การขับเกินพิกัด" โดยระบบประสาทโดยการลดการส่งผ่านสิ่งเร้าผ่านโทลเพอริโซน

การดูดซึม การสลายและการขับถ่ายของ Tolperisone

หลังจากการกลืนกินทางปาก สารออกฤทธิ์จะถูกดูดซึมผ่านผนังลำไส้เข้าสู่กระแสเลือด ซึ่งจะไปถึงระดับสูงสุดหลังจากผ่านไปครึ่งชั่วโมง อย่างไรก็ตาม หลังจากการกลืนกินเข้าไปได้ไม่นาน สี่ในห้าของสารออกฤทธิ์จะถูกทำลายโดยตับ หากรับประทานอาหารก่อนการกลืนกินสารออกฤทธิ์ การบริโภคจะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า หลังจากกลืนกินเข้าไปประมาณสองชั่วโมงครึ่ง โทลเพอริโซนครึ่งหนึ่งและผลิตภัณฑ์จากการสลายจะถูกขับออกทางไตด้วยปัสสาวะ

โทลเพอริโซนใช้เมื่อใด

ในประเทศเยอรมนี tolperisone ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาอาการกระตุกหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมองในผู้ใหญ่เท่านั้น

นอกขอบเขตการใช้งานที่ได้รับอนุมัติ (การใช้ "นอกฉลาก") และในประเทศอื่น ๆ โทลเพอริโซนยังใช้สำหรับโรคอื่น ๆ เช่นโรคข้อเข่าเสื่อม (การสึกหรอของข้อต่อ), spondylosis (โรคข้อต่อของกระดูกสันหลัง) และความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต (เพราะช่วยให้ดีขึ้น การไหลเวียนโลหิต)

สารออกฤทธิ์โดยทั่วไปเหมาะสำหรับการใช้งานในระยะยาว

นี่คือวิธีการใช้โทลเพอริโซน

ยาคลายกล้ามเนื้อ tolperisone จะอยู่ในรูปของยาเม็ด ปริมาณปกติคือ 50 ถึง 150 มก. สามครั้งต่อวันหลังอาหาร สำหรับขนาดยาทั้งหมด 150 ถึง 450 มก. ต่อวัน

ผลข้างเคียงของโทลเพอริโซนคืออะไร?

การเตรียมการที่มีสารออกฤทธิ์ tolperisone มักจะได้รับการยอมรับเป็นอย่างดี

ในการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับสารออกฤทธิ์ หนึ่งในร้อยถึงหนึ่งพันคนได้รับการรักษาด้วยผลข้างเคียง เช่น อาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงนอน เหนื่อยล้า อ่อนแรง อ่อนแรง ปวดท้อง คลื่นไส้และอาเจียน

โทลเพอริโซน (tolperisone) ทำให้เกิดผลข้างเคียงน้อยมาก (ในหนึ่งในหนึ่งในพันถึงหนึ่งหมื่นราย) เช่น ปวดศีรษะ นอนไม่หลับ ท้องผูก ท้องร่วง อาการเกี่ยวกับทางเดินอาหาร อาการแดงของผิวหนัง ผื่น คัน เหงื่อออกเพิ่มขึ้น และความดันโลหิตต่ำ

อาการมักจะเกิดขึ้นชั่วคราวหรือหายไปเมื่อลดขนาดยาลง ในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ควรแจ้งให้แพทย์ทราบและควรหยุดใช้สารออกฤทธิ์

สิ่งที่ควรพิจารณาเมื่อใช้โทลเพอริโซน?

สารออกฤทธิ์โทลเพอริโซนไม่มีปฏิกิริยาโดยตรงกับส่วนผสมออกฤทธิ์อื่นๆ อย่างไรก็ตาม ตับถูกทำลายโดยเอนไซม์ (cytochrome P450 2D6 และ 2C19) ที่ย่อยสลายสารออกฤทธิ์อื่นๆ หากรับประทานพร้อมกัน การสลายของโทลเพอริโซนหรือสารออกฤทธิ์อื่นๆ สามารถชะลอหรือเร่งให้เร็วขึ้นได้ ตัวอย่างเช่น การสลายยารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดจากกลุ่ม beta blockers (metoprolol, nebivolol), ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท (thioridazine, perphenazine, venlafaxine, desipramine, atomoxetine) หรือ dextromethorphan ยาระงับอาการไอ เมื่อใช้ร่วมกับ tolperisone จะทำให้เลือดของพวกมันช้าลง ระดับเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและอาการของยาเกินขนาดเกิดขึ้น

โทลเพอริโซนอาจเพิ่มผลของยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ ซึ่งรวมถึงยาแก้ปวดที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ทั่วไป กรดอะซิติลซาลิไซลิก (ASA), ไอบูโพรเฟน, นาโพรเซน และไดโคลฟีแนค

Tolperisone ก่อให้เกิดอันตรายต่อทารกในครรภ์ในการทดลองกับสัตว์ซึ่งเป็นสาเหตุที่ไม่ควรรับประทานในระหว่างตั้งครรภ์ นอกจากนี้ยังสามารถสันนิษฐานได้ว่าสารออกฤทธิ์ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ - ผู้หญิงที่ให้นมบุตรที่ต้องได้รับการรักษาด้วยโทลเพอริโซนอย่างเด็ดขาดควรหยุดให้นมลูกก่อน

เนื่องจากขาดประสบการณ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิผลในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี จึงควรใช้สารออกฤทธิ์อื่นๆ แทนโทลเพอริโซนในผู้เยาว์

ในผู้ป่วยสูงอายุและผู้ที่มีความผิดปกติของตับหรือไต แพทย์ต้องกำหนดปริมาณที่เหมาะสมก่อน ห้ามใช้สารออกฤทธิ์ในความผิดปกติของตับหรือไตอย่างรุนแรง

วิธีรับยาด้วยโทลเพอริโซน

ยาคลายกล้ามเนื้อ tolperisone ต้องมีใบสั่งยาในทุกขนาด และสามารถหาซื้อได้จากร้านขายยาตามใบสั่งแพทย์

โทลเพอริโซนรู้จักตั้งแต่เมื่อไหร่?

Tolperisone ได้รับการอนุมัติสำหรับการร้องเรียนจำนวนมากในยุโรปตั้งแต่ช่วงทศวรรษที่ 1960 ในปี พ.ศ. 2556 ขอบเขตการใช้งานที่ได้รับการอนุมัติได้ลดลงเหลือเพียงพื้นที่เดียว เนื่องจากปฏิกิริยาภูมิไวเกินรุนแรงไม่ค่อยเกิดขึ้นแม้ว่าจะมีผลข้างเคียงน้อยก็ตาม นับตั้งแต่สิ้นสุดการคุ้มครองสิทธิบัตร ยาสามัญหลายตัวที่มีส่วนผสมของโทลเพอริโซนก็เข้าสู่ตลาดในเยอรมนี

แท็ก:  ตา gpp วัยรุ่น