คาร์เวดิลอล

Benjamin Clanner-Engelshofen เป็นนักเขียนอิสระในแผนกการแพทย์ของ เขาศึกษาด้านชีวเคมีและเภสัชศาสตร์ในมิวนิกและเคมบริดจ์ / บอสตัน (สหรัฐอเมริกา) และสังเกตเห็นตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าเขาชอบความสัมพันธ์ระหว่างการแพทย์และวิทยาศาสตร์เป็นพิเศษ นั่นคือเหตุผลที่เขาไปเรียนแพทย์ของมนุษย์

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

carvedilol สารออกฤทธิ์ใช้ในการรักษาความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (หัวใจล้มเหลว) และภาวะหัวใจล้มเหลว ในฐานะที่เป็น beta blocker มีผลทำให้หัวใจเต้นช้าลง และ alpha blocker จะขยายหลอดเลือด ซึ่งลดความต้านทานของหลอดเลือด ผลกระทบทั้งสองนี้ทำให้การทำงานของหัวใจประหยัดมากขึ้น ที่นี่คุณสามารถอ่านทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับ Carvedilol ผลข้างเคียงและการใช้งาน

นี่คือวิธีการทำงานของ Carvedilol

เมื่อร่างกายมนุษย์อยู่ภายใต้ความเครียดและต้องทำงานหนัก ต่อมหมวกไตจะปล่อยฮอร์โมนความเครียด เช่น อะดรีนาลีนและนอร์ดรีนาลีนเข้าสู่กระแสเลือด พวกเขาผูกกับจุดเชื่อมต่อ (ตัวรับ) ของอวัยวะเป้าหมายและปรับให้มีประสิทธิภาพสูง การปล่อยฮอร์โมนเหล่านี้ทำให้หัวใจเต้นเร็วขึ้นและความดันโลหิตเพิ่มขึ้นเมื่อหลอดเลือดหดตัว หลอดลม (กิ่งก้านเล็ก ๆ ในทางเดินหายใจในปอด) ขยายกว้างขึ้นเพื่อรับออกซิเจนมากขึ้น การเผาผลาญไขมันเพื่อให้พลังงานถูกกระตุ้นและการย่อยอาหารจะลดลงเพื่อไม่ให้สูญเสียพลังงาน

หากระบบนี้ไม่สมดุล อาจทำให้หัวใจเต้นเร็วและความดันโลหิตสูงได้อย่างต่อเนื่อง นี่ไม่ใช่ปัญหาในระยะเวลาอันสั้น แต่ในระยะยาวจะทำลายระบบหัวใจและหลอดเลือดและอวัยวะอื่นๆ ส่งผลให้การทำงานของหัวใจลดลง ซึ่งหมายความว่าหัวใจต้องทำงานหนักขึ้นอีก วงจรอุบาทว์นี้มักจะต้องถูกขัดจังหวะด้วยยา

ตัวบล็อกเบต้าเช่น carvedilol ครอบครองตัวรับเบต้าของหัวใจเพื่อให้ฮอร์โมนความเครียดไม่สามารถเทียบเคียงได้อีกต่อไปและอาจทำให้หัวใจเต้นเร็วได้ ทำให้หัวใจเต้นเป็นปกติอีกครั้ง ซึ่งจะทำให้ความดันโลหิตลดลง

สิ่งที่เป็นเอกลักษณ์ของ Carvedilol ก็คือมันทำหน้าที่เป็นตัวบล็อกอัลฟาด้วย นอกจากนี้ยังยับยั้งตัวรับอัลฟาในหลอดเลือดซึ่งอะดรีนาลีนจะหดตัวและทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น หลอดเลือดจะคลายตัวและหัวใจต้องสูบฉีดต้านแรงต้านน้อยลง ซึ่งก็อ่อนโยนต่อหลอดเลือดเช่นกัน

การดูดซึมและการสลายของ Carvedilol

carvedilol สารออกฤทธิ์จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วในลำไส้หลังจากกลืนกินทางปาก ระดับสูงสุดของเลือดจะถึงหลังจากผ่านไปประมาณหนึ่งชั่วโมง สารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่จะถูกเผาผลาญในตับไปสู่ผลิตภัณฑ์ที่สลายตัวที่ไม่ได้ใช้งาน ซึ่งจะถูกขับออกด้วยน้ำดีในอุจจาระ หลังจากผ่านไปประมาณหกถึงสิบชั่วโมง ครึ่งหนึ่งของ carvedilol ที่กินเข้าไปจะถูกขับออกมาในลักษณะนี้

Carvedilol ใช้เมื่อไหร่?

Carvedilol ใช้ในโรคของระบบหัวใจและหลอดเลือดเช่น:

• ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังคงที่
• โรคหัวใจเรื้อรัง (angina pectoris)

เนื่องจากการบำบัดด้วย Carvedilol ต่อสู้กับอาการเท่านั้น ไม่ใช่สาเหตุของโรค แอปพลิเคชันจึงต้องใช้เวลานาน

นี่คือวิธีการใช้ Carvedilol

carvedilol สารออกฤทธิ์ใช้ในรูปแบบของยาเม็ด ยาเหล่านี้มีให้ในขนาดที่แตกต่างกัน เนื่องจากการรักษาควรเป็นแบบ "คืบคลาน" - เริ่มต้นด้วยขนาดยาที่ต่ำมาก จากนั้นค่อยๆ เพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ จนกว่าจะได้ผลตามที่ต้องการ ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ carvedilol 50 ถึง 100 มก. ขึ้นอยู่กับโรคและน้ำหนักของผู้ป่วย รับประทานในตอนเช้าและตอนเย็นพร้อมอาหาร เมื่อการรักษาสิ้นสุดลง ควรทำ "ทีละน้อย" เช่น โดยค่อยๆ ลดขนาดยาลง

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงและความรุนแรงของโรค การใช้ยาอื่นนอกเหนือจาก carvedilol เช่น สารยับยั้ง ACE สารขจัดน้ำ และไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ

ผลข้างเคียงของ Carvedilol มีอะไรบ้าง

ในระหว่างการรักษาด้วย Carvedilol ผลข้างเคียง เช่น อาการวิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะ ภาวะหัวใจล้มเหลว ความดันโลหิตต่ำ และความเหนื่อยล้าเกิดขึ้นในมากกว่าหนึ่งในสิบของผู้ที่รับการรักษา

นอกจากนี้ ทุกสิบถึงร้อยคนที่รับการรักษาสามารถประสบกับผลข้างเคียงของ Carvedilol ดังต่อไปนี้: การติดเชื้อและการอักเสบของระบบทางเดินหายใจส่วนบน การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ โรคโลหิตจาง น้ำหนักที่เพิ่มขึ้น ระดับน้ำตาลในเลือดสูงหรือต่ำในผู้ป่วยโรคเบาหวาน ระดับคอเลสเตอรอลสูง ภาวะซึมเศร้า ตาแห้งและระคายเคือง, การมองเห็นผิดปกติ, การเต้นของหัวใจช้า , การกักเก็บน้ำ, เวียนศีรษะเมื่อยืนขึ้น, มือและเท้าเย็น, หายใจถี่, โรคหืด, คลื่นไส้, ท้องร่วง, อาเจียน, อาหารไม่ย่อย, ปวดเมื่อยตามร่างกาย, ความผิดปกติของไตและการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ

สิ่งที่ควรพิจารณาเมื่อรับประทานคาร์เวดิลอล

หากใช้ยาอื่นในระหว่างการรักษาด้วย Carvedilol ปฏิกิริยาระหว่างกันอาจเกิดขึ้นได้ carvedilol ตัวบล็อกเบต้าถูกขนส่งในร่างกายโดยโปรตีนบางชนิด (p-glycoprotein) และสลายลงในตับโดยระบบเอนไซม์บางอย่าง (CYP2D6 และ CYP2C9) ที่เผาผลาญยาอื่น ๆ ด้วย ดังนั้นการใช้สารออกฤทธิ์เพิ่มเติมอาจส่งผลให้คาร์เวดิลอลมีระดับคาร์เวดิลอลสูงหรือต่ำเกินไป

หากใช้ยา digoxin หัวใจในเวลาเดียวกันระดับเลือดจะเพิ่มขึ้น ดังนั้นจึงควรทำการตรวจระดับเลือดอย่างสม่ำเสมอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเริ่มต้นของการรักษา

การบำบัดด้วย ciclosporin ที่กดภูมิคุ้มกัน ซึ่งส่วนใหญ่ใช้หลังการปลูกถ่ายอวัยวะ ส่งผลให้ระดับ ciclosporin ในเลือดสูงขึ้น ซึ่งเป็นสาเหตุที่ควรลดขนาดยาลง

สารออกฤทธิ์ เช่น ซิเมทิดีน (สำหรับปัญหากรดในกระเพาะ) และไฮดราลาซีน (เช่น สำหรับภาวะหัวใจล้มเหลว) รวมถึงแอลกอฮอล์สามารถชะลอการสลายตัวของคาร์เวดิลอลในตับได้ ส่งผลให้ระดับเลือดในเลือดสูงขึ้น

ผลของอินซูลินและยาต้านเบาหวานในช่องปากสามารถปรับปรุงได้ด้วย carvedilol beta blocker นอกจากนี้ยังสามารถซ่อนภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำซึ่งเป็นสาเหตุที่ผู้ป่วยโรคเบาหวานควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับระดับน้ำตาลในเลือด

ยาต้านการเต้นของหัวใจ เช่น verapamil, diltiazem และ amiodarone สามารถนำไปสู่ความผิดปกติของการนำไฟฟ้าที่ร้ายแรงในหัวใจและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะเมื่อรับประทานร่วมกับ carvedilol

การใช้สารที่ช่วยลดความดันโลหิตไปพร้อม ๆ กันอาจทำให้ความดันโลหิตลดลงอย่างไม่คาดคิด สารดังกล่าวรวมถึงยาลดความดันโลหิต clonidine, beta blockers อื่น ๆ, barbiturates (ยาระงับประสาทและยานอนหลับ), ยาซึมเศร้า tricyclic และแอลกอฮอล์

ควรใช้ความระมัดระวังสำหรับผู้ที่เป็นโรคหอบหืด โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่สูดดมสารที่ออกฤทธิ์ยาวนานสำหรับการรักษาระยะยาวหรือสารขยายหลอดลมที่ออกฤทธิ์สั้นสำหรับการรักษาในระยะสั้นในกรณีที่มีอาการหายใจลำบาก สำหรับพวกเขา การใช้ตัวบล็อคเบต้าเช่น Carvedilol อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่นหายใจถี่เฉียบพลันและอาการหืดเนื่องจากผลของยาโรคหอบหืดถูกทำให้เป็นกลาง

ตัวบล็อกเบต้า เช่น carvedilol ช่วยลดการไหลเวียนของเลือดไปยังรก จึงไม่ควรใช้ในสตรีมีครรภ์ เนื่องจากสารออกฤทธิ์ที่ carvedilol ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่ ผู้หญิงที่ให้นมบุตรควรหยุดให้นมลูกหากมีความจำเป็นเร่งด่วนในการรักษา

ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปีไม่ควรใช้สารออกฤทธิ์ที่ carvedilol เนื่องจากขาดการศึกษา

วิธีรับยาคาร์เวดิลอล

การเตรียมการที่มีสารออกฤทธิ์ Carvedilol สามารถซื้อได้ในร้านขายยาหลังจากมีใบสั่งยาจากแพทย์เท่านั้น

คาร์เวดิลอลรู้จักกันตั้งแต่เมื่อไหร่?

Carvedilol เป็นตัวบล็อกเบต้ารุ่นที่สาม ได้รับการพัฒนาโดย Boehringer Mannheim (ปัจจุบันคือ Roche) ต่อมาได้ขายสิทธิ์ในส่วนผสมออกฤทธิ์ให้กับ GlaxoSmithKline ซึ่ง Carvedilol และสูตรยังคงดำเนินการอย่างละเอียด ในช่วงกลางทศวรรษ 1990 ได้รับการอนุมัติให้เป็นส่วนผสมทางเภสัชกรรมในประเทศแถบยุโรป ขณะนี้มียาสามัญจำนวนมากที่มีสารออกฤทธิ์ Carvedilol

แท็ก:  นิตยสาร ค่าห้องปฏิบัติการ อาหาร