Coronavirus: การกลายพันธุ์

และ Christiane Fux บรรณาธิการด้านการแพทย์ อัปเดตเมื่อ

Maximilian Reindl ศึกษาวิชาเคมีและชีวเคมีที่ LMU ในมิวนิก และเป็นสมาชิกของทีมบรรณาธิการของ ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2020 เขาจะทำความคุ้นเคยกับหัวข้อนโยบายทางการแพทย์ วิทยาศาสตร์ และสุขภาพสำหรับคุณ เพื่อให้เข้าใจและเข้าใจได้

โพสต์เพิ่มเติมโดย Maximilian Reindl

Christiane Fux ศึกษาวารสารศาสตร์และจิตวิทยาในฮัมบูร์ก บรรณาธิการด้านการแพทย์ผู้มากประสบการณ์ได้เขียนบทความในนิตยสาร ข่าว และข้อความที่เป็นข้อเท็จจริงเกี่ยวกับหัวข้อด้านสุขภาพที่เป็นไปได้ทั้งหมดตั้งแต่ปี 2544 นอกจากงานของเธอใน แล้ว Christiane Fux ยังทำงานเป็นร้อยแก้วอีกด้วย นวนิยายอาชญากรรมเรื่องแรกของเธอได้รับการตีพิมพ์ในปี 2012 และเธอยังเขียน ออกแบบ และตีพิมพ์บทละครอาชญากรรมของเธอเองด้วย

โพสต์เพิ่มเติมโดย Christiane Fux เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

ในขณะนี้ ตัวแปรเดลต้าจาก Sars-CoV-2 เป็นความกังวลเป็นพิเศษสำหรับผู้เชี่ยวชาญ: ไม่เพียงแต่ดูเหมือนว่าจะเป็นโรคติดต่อมากขึ้นเท่านั้น แต่ยังอันตรายกว่าชนิดพันธุ์ดั้งเดิมอีกด้วย การกลายพันธุ์อื่น ๆ ได้พิสูจน์แล้วว่าอย่างน้อยก็ติดต่อได้มากกว่า คุณสามารถค้นหาคุณสมบัติต่างๆ ของการกลายพันธุ์ของ coronavirus ได้ที่นี่ พวกมันแพร่กระจายไปที่ใด และเหตุใดวัคซีนจึงยังป้องกันได้เป็นอย่างดี

การกลายพันธุ์เป็นเรื่องปกติ

การเกิดขึ้นของไวรัสสายพันธุ์ใหม่นั้นไม่มีอะไรผิดปกติ: ไวรัส ซึ่งรวมถึงเชื้อก่อโรค Sars-CoV-2 จะสุ่มเปลี่ยนสารพันธุกรรมของพวกมันซ้ำๆ ในระหว่างการจำลองแบบ การกลายพันธุ์ดังกล่าวส่วนใหญ่ไม่มีความหมาย แต่บางอย่างก็มีประโยชน์ต่อไวรัสและมีผลเหนือกว่า

ด้วยวิธีนี้ ไวรัสสามารถปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมและโฮสต์ได้อย่างรวดเร็ว นี่เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์วิวัฒนาการ

อย่างไรก็ตาม ในระหว่างนี้ สิ่งที่เรียกว่า "Variants of Concern" (VoC) ได้ปรากฏขึ้นพร้อมกับ Sars-CoV-2 นั่นคือตัวแปรที่ผู้เชี่ยวชาญกังวล สิ่งที่พวกเขามีเหมือนกันคือพวกมันสามารถแพร่เชื้อได้มากกว่า Sars-CoV-2 รูปแบบดั้งเดิม

เหล่านี้คือสี่ตัวแปรต่อไปนี้:

• อัลฟ่า: เส้นหรือที่เรียกว่า B.1.1.7 แพร่กระจายจากบริเตนใหญ่
• เบต้า: บรรทัดนี้หรือที่เรียกว่า B.1.351 แพร่กระจายจากแอฟริกาใต้
• แกมมา: เส้นหรือที่เรียกว่า P.1 แพร่กระจายจากบราซิล
• เดลต้า: เส้นหรือที่เรียกว่า B.1.617 แพร่กระจายจากอินเดีย

รูปแบบของไวรัสถูกจัดกลุ่มเป็น clades หรือ line - นักวิจัยสร้าง "แผนภูมิต้นไม้ครอบครัวของ coronavirus" แต่ละตัวแปรมีลักษณะเฉพาะตามองค์ประกอบทางพันธุกรรมและให้ตัวอักษรและตัวเลขผสมกัน ไวรัสบางชนิดมีอันตรายหรือไม่นั้นไม่สามารถระบุได้จากการกำหนดนี้ - ใช้สำหรับการบันทึกและจัดทำเอกสารอย่างเป็นระบบเท่านั้น

อย่างไรก็ตาม เมื่อเร็วๆ นี้องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้แนะนำให้แนะนำชื่อใหม่สำหรับสายพันธุ์ Sars-CoV-2 ที่สำคัญที่สุด จากข้อมูลขององค์การอนามัยโลก ไวรัสแต่ละตัวจะถูกตั้งชื่อตามลำดับจากน้อยไปมากตามตัวอักษรกรีก

คำอธิบายใหม่ เรียบง่ายกว่า และเหนือสิ่งอื่นใดนี้มีจุดประสงค์เพื่อป้องกันไม่ให้ไวรัสสายพันธุ์ใหม่ถูกจัดให้อยู่ในตำแหน่งที่ตรวจพบครั้งแรก ทั้งนี้เพื่อป้องกันการตีตราที่ไม่ยุติธรรมและไม่มีมูลทางวิทยาศาสตร์ การเลือกปฏิบัติ และอคติต่อแต่ละประเทศในการอภิปรายสาธารณะ

เป็นไปได้มากที่สุด การศึกษาจากสกอตแลนด์ที่ตีพิมพ์ในวารสารอันทรงเกียรติ The Lancet แสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงของการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับการติดเชื้อเดลต้านั้นสูงเป็นสองเท่าของตัวแปรดั้งเดิม

การฉีดวัคซีนป้องกันตัวแปรเดลต้าหรือไม่?

ใช่. BioNTech / Pfizer ปกป้อง 79 เปอร์เซ็นต์จากการเจ็บป่วยจากเดลต้าหลังจากฉีดวัคซีนครั้งที่สอง เทียบกับ 92 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับตัวแปรอัลฟ่า ซึ่งตรวจพบครั้งแรกในสหราชอาณาจักร หลังจากฉีดวัคซีนแอสตร้าเซเนก้า การป้องกันหลังจากฉีดวัคซีนครั้งที่สองคือ 60 เปอร์เซ็นต์ เทียบกับ 73 เปอร์เซ็นต์

ตัวเลขเหล่านี้เกี่ยวข้องกับอาการเล็กน้อยและปานกลาง การฉีดวัคซีนป้องกันโรคร้ายแรงและการเสียชีวิตได้ดีเพียงใดไม่ได้นำมาพิจารณา แต่แน่นอนว่าระดับการป้องกันอาจดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด

เดลต้าไวรัส - ข้อเท็จจริงทางภูมิคุ้มกัน

ตัวแปรเดลต้าของ coronavirus (B.1.617) พบครั้งแรกในอินเดีย มันแสดงตัวแปรย่อยสามแบบและรวมการเปลี่ยนแปลงลักษณะเฉพาะหลายอย่าง การรวมกลุ่มดังกล่าวแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกในรูปแบบไวรัส

ในอีกด้านหนึ่ง สิ่งเหล่านี้คือการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนขัดขวาง ซึ่งถือเป็น "กุญแจ" สำหรับเซลล์ของมนุษย์ ในทางกลับกัน B.1.617 ยังแสดงการเปลี่ยนแปลงที่กล่าวถึงการกลายพันธุ์แบบหลบหนี (ที่เป็นไปได้)

โดยเฉพาะ B.1.617 รวมการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องต่อไปนี้:

การกลายพันธุ์ D614G: สามารถทำให้ coronavirus ติดต่อได้มากขึ้น การสร้างแบบจำลองเบื้องต้นบ่งชี้ว่า B.1.617 แพร่เชื้อได้อย่างน้อยก็ง่ายพอๆ กับตัวแปรอัลฟาที่แพร่ระบาดอย่างมาก (B.1.1.7)

การกลายพันธุ์ T478K: มันนำไปสู่การแลกเปลี่ยนของกรดอะมิโนทรีโอนีนที่ไม่มีประจุโดยไลซีนที่ตำแหน่ง 478 โปรตอนภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยา - จึงมีประจุบวก สันนิษฐานว่าการแลกเปลี่ยนกรดอะมิโนนี้มีอิทธิพลต่อปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ ACE2 ผู้เชี่ยวชาญสงสัยว่าสิ่งนี้อาจทำให้เกิดการเจ็บป่วยจาก Covid-19 ที่รุนแรงยิ่งขึ้น

การกลายพันธุ์ P681R: นักวิจัยยังเชื่อมโยงสิ่งนี้กับความรุนแรงที่เพิ่มขึ้นได้

การกลายพันธุ์ E484K: ยังพบในตัวแปรเบต้า (B.1.351) และตัวแปรแกมมา (P.1) เป็นที่สงสัยว่าทำให้ไวรัสมีความไวน้อยลงต่อแอนติบอดีที่เป็นกลางที่สร้างขึ้นแล้ว

การกลายพันธุ์ L452R: มันยังถูกกล่าวถึงว่าเป็นการกลายพันธุ์แบบหลบหนีที่เป็นไปได้ สายพันธุ์ Coronavirus ที่มีการกลายพันธุ์ L452R มีความทนทานต่อแอนติบอดีบางตัวในการทดลองในห้องปฏิบัติการบางส่วน

สายพันธุ์ไวรัสอื่น ๆ ที่รู้จัก

นอกจากนี้ ไวรัส Sars-CoV-2 เพิ่มเติมที่พัฒนาขึ้นซึ่งแตกต่างจากชนิดพันธุ์ป่า - แต่ผู้เชี่ยวชาญไม่นับว่าเป็น VOCs สายพันธุ์ไวรัสเหล่านี้เรียกว่า "ตัวแปรที่น่าสนใจ" (VOI) - นั่นคือสายพันธุ์ที่น่าสนใจเป็นพิเศษ

ยังไม่ชัดเจนว่า VOI ที่เกิดขึ้นใหม่เหล่านี้มีผลกระทบอย่างไรต่อการระบาดใหญ่ หากพวกเขาต่อต้านไวรัสสายพันธุ์ต่างๆ ที่แพร่ระบาดอยู่แล้ว พวกเขาก็สามารถอัพเกรดเป็น VOC ที่เกี่ยวข้องได้เช่นกัน

รุ่นต่างๆ ที่น่าสนใจเป็นพิเศษ

ตามที่ศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งยุโรป (ECDC) ระบุว่า VOI ในปัจจุบันรวมถึง:

• Eta: พิสูจน์แล้วในหลายประเทศ (B.1.525)
• น้อย: ค้นพบครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาในพื้นที่นิวยอร์ก (B.1.526)
• กัปปะ: ค้นพบครั้งแรกในอินเดีย (B.1.617.1)
• แลมบ์ดา: ค้นพบครั้งแรกในเปรู (ค.37)

นอกจากนี้ ตาม ECDC ยังมี VOI เพิ่มเติมที่ยังไม่ได้อธิบายตามระบบการตั้งชื่อใหม่ของ WHO:

• ข. 1,620 ไม่ทราบที่มา
• ข. 1,621 ค้นพบครั้งแรกในโคลอมเบีย

ตามข้อมูลจาก ECDC และ WHO สายพันธุ์ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ว่า epsilon, zeta และ theta ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของ VOI อีกต่อไป ตัวแปร B.1.616 ซึ่งตรวจพบเป็นครั้งแรกในฝรั่งเศส ยังแพร่ระบาดเป็นเวลานานโดยไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการระบาดใหญ่

ตัวแปรภายใต้การสังเกต

สิ่งที่เรียกว่า "ตัวแปรภายใต้การตรวจสอบ" (VUM) ก็อยู่ในโฟกัสที่ขยายเช่นกัน อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีข้อมูลที่น่าเชื่อถือและเป็นระบบเกี่ยวกับสิ่งเหล่านี้ ส่วนใหญ่แล้ว มีเพียงหลักฐานการมีอยู่ของพวกมันเท่านั้น พวกเขารวมถึงตัวแปรที่เกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ หรือ "ดัดแปลง" - หรือดีกว่ากล่าวว่าพัฒนาแล้ว - ลูกหลานของการกลายพันธุ์ที่รู้จักแล้ว

ตาม ECDC ปัจจุบัน VUM ที่หายากเหล่านี้รวมถึง:

• B.1.427 และ B.1.429 - ก่อนหน้านี้เรียกว่า Epsilon โดย WHO ซึ่งปัจจุบันถูกลดระดับลง ถูกค้นพบครั้งแรกในแคลิฟอร์เนีย
• หน้า 2 - ก่อนหน้านี้เรียกว่า Zeta โดย WHO ซึ่งปัจจุบันถูกลดระดับ ค้นพบครั้งแรกในบราซิล
• หน้า 3 - ก่อนหน้านี้เรียกว่า theta โดย WHO ซึ่งปัจจุบันถูกลดระดับ ค้นพบครั้งแรกในฟิลิปปินส์
• ข.1.214.2 ก.27 ก.28 ค.16 และ ข.1.1.318 - พันธุ์ที่ไม่ทราบที่มา
• สายพันธุ์อื่นที่ตรวจพบครั้งแรกในแอฟริกาใต้: B.1.351 + E516Q และ B.1.351 + P384L, C.1.2
• สายพันธุ์อื่นที่ตรวจพบครั้งแรกในสหราชอาณาจักร: B.1.1.7 + L452R และ B.1.1.7 + S494P, A.23.1 + E484K, AV.1, B.1.671.2 + K417N
• ตัวแปรอื่นๆ ที่ตรวจพบครั้งแรกในสหรัฐอเมริกา: B.1.526.1, B.1.526.2
• ตัวแปรที่ตรวจพบครั้งแรกในรัสเซีย: AT.1
• ตัวแปรที่ตรวจพบครั้งแรกในอียิปต์: C.36 + L452R
• ตัวแปรที่ตรวจพบครั้งแรกในเม็กซิโก: B.1.1.519

แม้ว่าตอนนี้จะรู้จักไวรัสสายพันธุ์ใหม่จำนวนมาก แต่ก็ไม่ได้หมายความว่าจะเป็นภัยคุกคามที่มากขึ้นโดยอัตโนมัติ การประเมินความเสี่ยงยังไม่สามารถทำได้ในเวลานี้ อิทธิพลของ VUM นี้ต่อกระบวนการติดเชื้อ (ทั่วโลก) ไม่สามารถคาดการณ์ได้เช่นกัน ดังนั้น ไม่ว่าไวรัสบางชนิดจะมีความเกี่ยวข้องหรือเป็นอันตรายหรือไม่ ก็สามารถชี้แจงได้ด้วยการสังเกตเพิ่มเติมเท่านั้น

การกลายพันธุ์ของ coronavirus อันตรายแค่ไหน?

การกลายพันธุ์ของโคโรนาไวรัสที่จำแนกอย่างเป็นทางการว่าเป็น "ตัวแปรที่น่ากังวล" ตามสถานะความรู้ปัจจุบัน อันตรายกว่าไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ทั่วไป พวกมันแพร่ระบาดได้มากและการเปลี่ยนแปลงที่เหมาะสม (การกลายพันธุ์แบบหลบหนี) อาจส่งเสริมการติดเชื้อทุติยภูมิ

อย่างไรก็ตาม การประเมินโดยทั่วไปว่าการกลายพันธุ์ของ coronavirus อื่น ๆ นั้นอันตรายกว่าเชื้อก่อโรค Sars-CoV-2 ดั้งเดิมหรือไม่นั้นไม่สามารถทำได้ง่าย ขาดประสบการณ์และฐานข้อมูลที่มั่นคง โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับตัวแปรใหม่ที่เกิดขึ้นใหม่

พลังการแพร่ระบาดที่สูงขึ้นหมายถึงอะไร?

หาก Sars-CoV-2 แพร่ระบาดมากขึ้น จะหยุดการแพร่กระจายได้ยากขึ้น มาตรการที่ควบคุมการแพร่กระจายได้สำเร็จอาจไม่เพียงพออีกต่อไป

ตัวอย่างเช่น หากค่าการจำลองแบบ R สำหรับไวรัสรูปแบบปกติลดลงเป็น 0.8 และจำนวนผู้ติดเชื้อค่อยๆ ลดลง ไวรัสที่แพร่ระบาดมากขึ้นประมาณ 35 เปอร์เซ็นต์จะแพร่กระจายต่อไปและทำให้ห่วงโซ่ของการติดเชื้อเคลื่อนไหวได้ ใช้มาตรการเดียวกัน

สิ่งนี้หมายความว่าอย่างไรสำหรับวัคซีน?

ไม่มีคำตอบทั่วไปสำหรับเรื่องนี้ ผลการป้องกันที่ลดลงที่เป็นไปได้ของวัคซีนที่พัฒนาขึ้นใหม่ได้รับการพูดคุยอย่างมีชีวิตชีวาในแวดวงผู้เชี่ยวชาญ จนถึงตอนนี้ ผู้ผลิตวัคซีนและการสอบสวนเบื้องต้นได้ให้ความกระจ่างในเรื่องนี้

ตัวอย่างเช่น Comirnaty แสดงให้เห็นในการศึกษาเบื้องต้นว่ามีประสิทธิภาพที่เปรียบเทียบได้กับตัวแปรอัลฟา (B.1.1.7) และตัวแปรเบต้า (B.1.351) VaxZevria ดูเหมือนว่าจะให้การป้องกันที่ดีใน B.1.1.7 แต่ประสิทธิภาพในการต่อต้านบรรทัด B.1.351 อาจลดลง

วัคซีนอื่นๆ จาก Moderna และ Johnson & Johnson จะสามารถต่อต้านไวรัสดัดแปลงได้มากน้อยเพียงใด ยังไม่ได้รับการชี้แจงอย่างแน่ชัด

เมื่อไวรัสดำเนินไป อาจจำเป็นต้องปรับวัคซีน อย่างไรก็ตาม ด้วยความก้าวหน้าในการพัฒนาวัคซีน สามารถทำได้ในระยะเวลาอันสั้น อย่างไรก็ตาม วัคซีนทั้งหมดที่ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปยังคงให้การป้องกันที่มีประสิทธิภาพและเพียงพอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับหลักสูตรที่รุนแรงและร้ายแรงของ Covid-19

สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวัคซีนต้านไวรัสโคโรน่าได้ที่นี่

Sars-CoV-2 กลายพันธุ์ได้เร็วแค่ไหน?

ในอนาคต Sars-CoV-2 จะยังคงปรับตัวให้เข้ากับระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์และ (บางส่วน) ที่ได้รับการฉีดวัคซีนผ่านการกลายพันธุ์ เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นได้เร็วเพียงใดนั้นขึ้นอยู่กับขนาดของประชากรที่ติดเชื้ออย่างแข็งขันเป็นส่วนใหญ่

ยิ่งกรณีของการติดเชื้อ - ระดับภูมิภาค ระดับชาติ และระดับนานาชาติ - ยิ่ง coronavirus ทวีคูณ - และเกิดการกลายพันธุ์บ่อยขึ้น

อย่างไรก็ตาม เมื่อเทียบกับไวรัสอื่นๆ ไวรัสโคโรน่าจะกลายพันธุ์ค่อนข้างช้า ด้วยความยาวรวมของจีโนม Sars-CoV-2 ประมาณ 30,000 คู่เบส ผู้เชี่ยวชาญถือว่าการกลายพันธุ์หนึ่งถึงสองครั้งต่อเดือน สำหรับการเปรียบเทียบ: ไวรัสไข้หวัดใหญ่กลายพันธุ์สองถึงสี่ครั้งบ่อยครั้งในช่วงเวลาเดียวกัน

ฉันจะป้องกันตัวเองจากการกลายพันธุ์ของ coronavirus ได้อย่างไร

คุณไม่สามารถป้องกันตัวเองจากการกลายพันธุ์ของ coronavirus ได้โดยเฉพาะ - ทางเลือกเดียวคือไม่ติดเชื้อ

ตามกฎทั่วไป ให้ปฏิบัติตามกฎสุขอนามัย รักษาระยะห่าง และสวมหน้ากาก FFP2 ในที่สาธารณะ หากคุณได้รับการฉีดวัคซีน คุณจะมีภูมิคุ้มกันพื้นฐานที่ดีต่อหลักสูตรที่รุนแรง

การค้นพบการกลายพันธุ์ของ coronavirus เป็นอย่างไร?

เยอรมนีมีระบบการรายงานที่แน่นแฟ้นเพื่อติดตามการหมุนเวียนไวรัส Sars-CoV-2 ซึ่งเรียกว่า "ระบบเฝ้าระวังระดับโมเลกุลแบบบูรณาการ" ด้วยเหตุนี้ หน่วยงานด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้อง สถาบัน Robert Koch (RKI) ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยเฉพาะทาง และห้องปฏิบัติการให้คำปรึกษาสำหรับ coronaviruses ที่ Berlin Charité ทำงานร่วมกันอย่างใกล้ชิด

ระบบการรายงานทำงานอย่างไรหากสงสัยว่ามีการกลายพันธุ์

ประการแรก การทดสอบ coronavirus เชิงบวกที่ดำเนินการอย่างมืออาชีพทุกคนจะต้องรายงานต่อหน่วยงานด้านสุขภาพที่รับผิดชอบซึ่งรวมถึงการทดสอบ coronavirus ที่ดำเนินการในศูนย์ทดสอบ ที่แพทย์ของคุณ ในร้านขายยาของคุณ หรือในสถานที่ราชการ เช่น โรงเรียน อย่างไรก็ตาม การทดสอบตัวเองแบบส่วนตัวจะไม่รวมอยู่ในนี้

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดสอบอย่างรวดเร็วของ coronavirus สำหรับการใช้งานส่วนตัวสามารถพบได้ในหัวข้อ การทดสอบตนเอง Corona พิเศษ

หากผลลัพธ์เป็นบวก แพทย์จะส่งตัวอย่างผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องไปยังห้องปฏิบัติการวินิจฉัยเฉพาะทาง ซึ่งจะยืนยันผลลัพธ์โดยใช้การทดสอบ PCR หากการทดสอบ PCR เป็นบวกด้วย - ตัวอย่างก็สามารถส่งไปยังห้องปฏิบัติการหาลำดับซึ่งสามารถตรวจสอบเพิ่มเติมได้ (การวิเคราะห์ลำดับจีโนม)

RKI จะเปรียบเทียบข้อมูลการรายงานและผลการวิเคราะห์ลำดับในลักษณะนามแฝง นามแฝงหมายความว่าไม่สามารถสรุปข้อสรุปเกี่ยวกับบุคคลเพียงคนเดียวได้ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลนี้เป็นพื้นฐานข้อมูลสำหรับนักวิทยาศาสตร์และผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในระบบการดูแลสุขภาพ เพื่อให้ได้ภาพรวมที่แม่นยำของสถานการณ์การระบาดใหญ่ในปัจจุบัน สิ่งนี้ทำให้สามารถประเมินสถานการณ์ได้ดีที่สุดเพื่อ (หากจำเป็น) ได้มาซึ่งมาตรการทางการเมือง

การวิเคราะห์จีโนมการจัดลำดับคืออะไร?

การวิเคราะห์ลำดับจีโนมคือการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมโดยละเอียด เธอตรวจสอบลำดับที่แน่นอนของส่วนประกอบ RNA แต่ละตัวภายในจีโนมของไวรัส ซึ่งหมายความว่าจีโนม Sars-CoV-2 ซึ่งประกอบด้วยคู่เบสประมาณ 30,000 คู่ ถูกถอดรหัสและสามารถนำไปเปรียบเทียบกับจีโนมของไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ไวด์ได้

ด้วยวิธีนี้เท่านั้นที่สามารถรับรู้การกลายพันธุ์ของแต่ละบุคคลในระดับโมเลกุล - และการกำหนดภายใน "แผนภูมิต้นไม้ตระกูลโคโรนาไวรัส" ที่เป็นไปได้

การจัดลำดับจีโนมเป็นกระบวนการที่ใช้เวลานานและมีค่าใช้จ่ายสูงด้วยความสามารถที่จำกัด (มาก) ดังนั้น จึงไม่สามารถจัดลำดับตัวอย่างที่เป็นบวกทุกตัวอย่างเป็นประจำได้ ผู้เชี่ยวชาญทำการเลือกล่วงหน้า - ดังนั้นพวกเขาจึงสุ่มตัวอย่าง

นอกจากนี้ยังทำให้ชัดเจนว่าไม่ใช่ทุกประเทศในโลกที่สามารถติดตามการแพร่กระจายที่แน่นอนของสายพันธุ์ coronavirus บางตัวโดยละเอียด ดังนั้นจึงมีแนวโน้มว่าข้อมูลการรายงานที่มีอยู่จะมีความชัดเจนไม่เพียงพอ

แท็ก:  สถานที่ทำงานเพื่อสุขภาพ แอลกอฮอล์ โรค