เรมเดซิเวียร์ได้รับการอนุมัติเป็นยาโคโรนา

Lisa Vogel ศึกษาวารสารศาสตร์แผนกโดยเน้นที่การแพทย์และชีววิทยาศาสตร์ที่มหาวิทยาลัย Ansbach และได้เพิ่มพูนความรู้ด้านวารสารศาสตร์ของเธอในระดับปริญญาโทด้านข้อมูลมัลติมีเดียและการสื่อสาร ตามมาด้วยการฝึกงานในทีมบรรณาธิการของ ตั้งแต่เดือนกันยายน 2020 เธอทำงานเป็นนักข่าวอิสระให้กับ

โพสต์เพิ่มเติมโดย Lisa Vogel เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีวัคซีนและไม่มียาที่ผ่านการรับรองสำหรับต้านไวรัสโคโรน่า คณะกรรมาธิการสหภาพยุโรปได้รับการอนุมัติให้อนุมัติส่วนผสมออกฤทธิ์ที่มีแนวโน้มว่าเรมเดซิเวียร์สำหรับตลาดยุโรปภายใต้เงื่อนไขบางประการ

สารออกฤทธิ์เรมเดซิเวียร์ได้รับการรับรองในยุโรปว่าเป็นยาตัวแรกสำหรับการรักษาโควิด-19 โดยขึ้นอยู่กับเงื่อนไข คณะกรรมาธิการสหภาพยุโรปประกาศการตัดสินใจเมื่อวันศุกร์ “การอนุมัติยาตัวแรกสำหรับการรักษาโควิด-19 ในวันนี้ เป็นก้าวสำคัญในการต่อสู้กับไวรัส” สเตลลา ไคริอาคิเดส กรรมาธิการสาธารณสุข กล่าว ได้รับการอนุมัติในขั้นตอนการติดตามอย่างรวดเร็วน้อยกว่าหนึ่งเดือนหลังจากการสมัคร

เรมเดซิเวียร์สามารถย่นระยะของโรคได้

เรมเดซิเวียร์เป็นหนึ่งในยาที่มีประสิทธิภาพเพียงไม่กี่ชนิดสำหรับผู้ป่วยโรคปอดขั้นรุนแรงที่เกิดจากโคโรนาไวรัส จากการศึกษาพบว่าสามารถย่นระยะเวลาพักรักษาตัวในโรงพยาบาลได้ European Medicines Agency (EMA) แนะนำให้ผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคปอดบวมและต้องการออกซิเจนเพิ่มเติม

แพทย์ไม่ได้มองว่าเรมเดซิเวียร์เป็นยาครอบจักรวาล แต่เป็นความหวังสำหรับผู้ป่วยโคโรนาที่ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรง ผลการศึกษาระดับนานาชาติที่มีผู้เข้าร่วมมากกว่า 1,000 คน แสดงให้เห็นเมื่อปลายเดือนเมษายนว่า เรมเดซิเวียร์สามารถลดเวลาในการฟื้นตัวของผู้ป่วยโควิด 19 ได้โดยเฉลี่ยสี่วัน - จาก 15 เป็น 11 วัน

สหรัฐอเมริกา: อนุมัติตั้งแต่พฤษภาคม

สหรัฐอเมริกาได้ออกข้อยกเว้นสำหรับการใช้สารออกฤทธิ์อย่างจำกัดในโรงพยาบาลเมื่อต้นเดือนพฤษภาคม ในเยอรมนี ยาดังกล่าวมีอยู่แล้วในโปรแกรมการใช้อย่างเห็นอกเห็นใจ และได้รับการทดสอบในการศึกษาทางคลินิกแล้ว

รัฐบาลสหรัฐฯ ได้ประกาศข้อตกลงกับบริษัท Gilead Sciences ผู้ผลิตในสหรัฐฯ ในสัปดาห์นี้ โดยจะเข้าซื้อปริมาณการผลิตทั้งหมดของผลิตภัณฑ์ในช่วง 2-3 เดือนข้างหน้านี้ อย่างไรก็ตาม ตัวอย่างเช่น เยอรมนีได้สร้างเสบียงไว้แล้ว คณะกรรมาธิการสหภาพยุโรปกำลังเจรจากับผู้ผลิตเพื่อให้ได้รับสารออกฤทธิ์ในปริมาณที่เพียงพอ

เงื่อนไขการรับสมัคร: จัดส่งไปยังยุโรป

Peter Liese นักการเมืองชาวยุโรปของ CDU เน้นย้ำว่าเงื่อนไขสำหรับการอนุมัติในยุโรปคือผู้ผลิตจะจัดส่งไปยังยุโรปด้วย ทางออกหนึ่งที่เป็นไปได้สำหรับปัญหาคอขวดคือให้กิเลียดแบ่งปันความรู้กับผู้ผลิตรายอื่นและผลิตขึ้นโดยเสียค่าธรรมเนียมใบอนุญาต กิเลียดสามารถหาเงินได้มากมายด้วยสิ่งนี้ Liese กล่าวเมื่อวันศุกร์

แต่เดิมเรมเดซิเวียร์ได้รับการพัฒนาเพื่อรักษาอีโบลา แต่ก็ไม่ได้ผลเพียงพอ จนถึงขณะนี้ยังไม่ได้รับการอนุมัติอย่างไม่มีข้อจำกัดว่าเป็นยาในประเทศใดๆ ในโลก จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีการฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ และไม่มีการรักษาด้วยยาที่ได้รับการรับรองและเชื่อถือได้ (lv / dpa)

แท็ก:  ยาเสพติด สารอาหาร การคลอดบุตร