เลอร์คานิดิพีน

อัปเดตเมื่อ

Benjamin Clanner-Engelshofen เป็นนักเขียนอิสระในแผนกการแพทย์ของ เขาศึกษาด้านชีวเคมีและเภสัชศาสตร์ในมิวนิกและเคมบริดจ์ / บอสตัน (สหรัฐอเมริกา) และสังเกตเห็นตั้งแต่เนิ่นๆ ว่าเขาชอบความสัมพันธ์ระหว่างการแพทย์และวิทยาศาสตร์เป็นพิเศษ นั่นคือเหตุผลที่เขาไปเรียนแพทย์ของมนุษย์

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

Lercanidipine เป็นตัวป้องกันช่องแคลเซียมที่เรียกว่าจากกลุ่มย่อยของ dihydropyridines ใช้รักษาความดันโลหิตสูง เนื่องจากเป็นสารออกฤทธิ์ในรุ่นที่สาม จึงทนต่อยาได้ดีกว่าและมีผลข้างเคียงน้อยกว่าสารตั้งต้น ที่นี่คุณสามารถอ่านทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับผลกระทบและการใช้ lercanidipine ผลข้างเคียงและการโต้ตอบ

นี่คือวิธีการทำงานของ lercanidipine

Lercanidipine เป็นสารออกฤทธิ์จากกลุ่มของแคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์ ซึ่งแม่นยำกว่าจากกลุ่มไดไฮโดรไพริดีน มันมีผลขยายหลอดเลือดและในลักษณะนี้ช่วยลดความดันโลหิต Lercanidipine เป็นยาลดความดันโลหิต โดยการลดความดันโลหิตจะช่วยป้องกันโรคทุติยภูมิที่ร้ายแรง เช่น หัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมอง

ในเซลล์กล้ามเนื้อในผนังหลอดเลือด การไหลเข้าของแคลเซียมทำให้เกิดความตึงเครียด อันเป็นผลมาจากการที่หลอดเลือดตีบตัน - ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น ในกรณีของความดันโลหิตสูง การบริโภค lercanidipine สามารถยับยั้งการไหลเข้าของแคลเซียมนี้โดยการปิดกั้นช่องแคลเซียม ส่งผลให้หลอดเลือดยังคงผ่อนคลายและความดันโลหิตไม่สูงขึ้นอย่างถาวรอีกต่อไป

ตัวบล็อกแคลเซียมแชนเนลตัวแรกที่พัฒนาขึ้นก็มีผลต่อ "จังหวะ" ของการเต้นของหัวใจ ซึ่งแคลเซียมเป็นสื่อกลางเช่นกัน - พวกมันทำให้การเต้นของหัวใจช้าลง อย่างไรก็ตาม สารออกฤทธิ์ที่ใหม่กว่าเช่น lercanidipine มีผลเฉพาะกับช่องแคลเซียมในผนังหลอดเลือดแดงเท่านั้น และไม่ส่งผลต่อการเต้นของหัวใจ

การดูดซึม การสลายและการขับถ่าย

สารออกฤทธิ์จะถูกถ่ายในรูปแบบแท็บเล็ตพร้อมกับมื้ออาหารในเวลาเดียวกันในแต่ละวัน การรับประทานอาหารพร้อมกับอาหารเป็นสิ่งสำคัญเพราะจะช่วยให้ lercanidipine ดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดได้ดีขึ้นผ่านทางผนังลำไส้

ระดับเลือดสูงสุดจะถึงหนึ่งถึงสามชั่วโมงหลังจากการกลืนกิน สารออกฤทธิ์ที่ละลายในไขมันได้มากจะสร้างคลังเก็บในร่างกาย ซึ่งหมายความว่าผลกระทบนี้จะคงอยู่นานกว่าตัวบล็อกแคลเซียมแชนเนลที่ละลายน้ำได้มากกว่า

การย่อยสลายเกิดขึ้นโดยเอนไซม์ในตับ (โดยเฉพาะ CYP3A4) ผลิตภัณฑ์สลายจะถูกขับออกทางปัสสาวะและอุจจาระ ประมาณแปดถึงสิบชั่วโมงหลังจากการกลืนกิน ครึ่งหนึ่งของสารออกฤทธิ์ที่ดูดซึมจะถูกทำลายลง

lercanidipine ใช้เมื่อไหร่?

ยาลดความดันโลหิต lercanidipine ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงที่จำเป็นเล็กน้อยถึงปานกลาง คำว่า "จำเป็น" หมายความว่าความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นไม่ได้เกิดจากสาเหตุที่หลีกเลี่ยงได้ เช่น โรคพื้นเดิม การตั้งครรภ์ หรือยา

นี่คือวิธีการใช้ lercanidipine

Lercanidipine นำมาในรูปแบบของยาเม็ด เนื่องจากเอฟเฟกต์คลังเก็บจึงต้องกลืนวันละครั้งเท่านั้น ควรรับประทานพร้อมกับอาหารเพราะสารออกฤทธิ์จะถูกดูดซึมได้ดีกว่า

ปริมาณระหว่างสิบถึงยี่สิบมิลลิกรัมของ lercanidipine เป็นเรื่องปกติ ผลลดความดันโลหิตสูงสุดสร้างขึ้นอย่างช้า ๆ และถึงประมาณสองสัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา

หากต้องการผลลัพธ์ที่แรงกว่า ส่วนผสมออกฤทธิ์จะถูกรวมเข้ากับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ (เช่น ตัวบล็อกเบต้า สารยับยั้ง ACE หรือสารขจัดน้ำ) การเพิ่มขนาดยาเลอร์คานิดิพีนจะไม่ทำให้ผลดีขึ้น

การรักษาความดันโลหิตสูงต้องใช้เวลานาน

เลอคานิดิพีนมีผลข้างเคียงอะไรบ้าง?

ผลข้างเคียงของ Lercanidipine ค่อนข้างหายาก ตัวอย่างเช่น หนึ่งในร้อยถึงหนึ่งพันคนที่รับการรักษาจะเกิดการกักเก็บน้ำในเนื้อเยื่อ (บวมน้ำ) รู้สึกร้อน เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ ใจสั่น และหัวใจเต้นผิดจังหวะ

หนึ่งในพันถึงหนึ่งหมื่นคนที่ได้รับการรักษา ผลข้างเคียงเช่นอาการง่วงนอน, แน่นของหัวใจ, คลื่นไส้, อาหารไม่ย่อย, ท้องร่วง, อาเจียน, ผื่นที่ผิวหนัง, ปวดกล้ามเนื้อ, ปัสสาวะเพิ่มขึ้นและเมื่อยล้า

สิ่งที่ควรพิจารณาเมื่อใช้ lercanidipine

ข้อห้าม

ไม่ควรใช้ Lercanidipine ใน:

• อัตราการขับออกจากหัวใจลดลง
• ผู้หญิงที่มีศักยภาพในการคลอดบุตรโดยไม่มีวิธีการคุมกำเนิดที่ปลอดภัย
• ภาวะหัวใจล้มเหลว (หัวใจล้มเหลว)
• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร (แน่นหน้าอก)
• ตับหรือไตบกพร่องอย่างรุนแรง
• ผู้ป่วยที่มีอาการหัวใจวายในช่วงสี่สัปดาห์ที่ผ่านมา
• การใช้สารยับยั้ง CYP3A4 ที่แรงพร้อมกัน (รวมถึงน้ำเกรพฟรุต ดูด้านล่าง)
• รับประทาน ciclosporin (ภูมิคุ้มกัน) พร้อมกัน

สารยับยั้ง CYP3A4 เป็นสารที่ขัดขวางระบบเอนไซม์ในตับที่ย่อยสลาย lercanidipine หากรับประทานพร้อมกัน ยาลดความดันโลหิตสามารถสะสมในร่างกายได้ ตัวอย่างของสารยับยั้ง CYP3A4 ได้แก่ ยาต้านเชื้อราบางชนิด (ketoconazole, itraconazole) ยาปฏิชีวนะบางชนิด (erythromycin, clarithromycin) ยาเอชไอวีบางชนิด (เช่น ritonavir) และน้ำเกรพฟรุต

ปฏิสัมพันธ์

นอกจากสารยับยั้ง CYP3A4 ที่กล่าวถึงข้างต้นแล้ว ยังมีสารที่มีผลตรงกันข้ามกับระบบเอนไซม์ CYP3A4 ซึ่ง "กระตุ้น" ให้เกิดขึ้น นั่นคือทำให้มั่นใจได้ว่ามีการผลิตเอนไซม์มากขึ้น ทำให้ lercanidipine สลายตัวเร็วขึ้นซึ่งส่งผลต่อประสิทธิภาพ

ตัวอย่างของสารกระตุ้น CYP3A4 ได้แก่ ยารักษาโรคลมบ้าหมู phenytoin และ carbamazepine ยาบางชนิดที่ต่อต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (amiodarone, quinidine) ยาปฏิชีวนะ rifampicin และ St. John's wort

หากใช้ยาเลอร์คานิดิพีนร่วมกับดิจอกซิน (ยารักษาภาวะหัวใจล้มเหลว) ระดับดิจอกซินในพลาสมาอาจเพิ่มขึ้น ทำให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น

การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์สามารถเพิ่มผลลดความดันโลหิตของ lercanidipine

จำกัดอายุ

Lercanidipine ได้รับการอนุมัติตั้งแต่อายุ 18 ปี ความปลอดภัยและประสิทธิผลของการรักษาในเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปียังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น

ผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่เป็นโรคตับอาจต้องได้รับยา lercanidipine ในปริมาณที่ลดลงเนื่องจากการขับถ่ายช้าลง

ระยะตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เนื่องจากข้อมูลการใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรยังไม่เพียงพอ จึงไม่ควรรับประทาน lercanidipine ในช่วงเวลานี้

วิธีรับยาด้วย lercanidipine

การเตรียมการที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์คือ lercanidipine จำเป็นต้องมีใบสั่งยาในเยอรมนี ออสเตรีย และสวิตเซอร์แลนด์ในทุกขนาดยาและขนาดบรรจุ

lercanidipine รู้จักกันมานานแค่ไหน?

ตัวป้องกันช่องแคลเซียมแรกได้รับการพัฒนาเมื่อต้นทศวรรษ 1970 โดยนักวิทยาศาสตร์ Albrecht Fleckenstein ในเมือง Freiburg โดยความร่วมมือกับบริษัทยาหลายแห่ง Lercanidipine ได้รับการอนุมัติเป็นครั้งแรกในฐานะสารออกฤทธิ์รุ่นที่สามในปี 2543

นอกเหนือจากการรวมกันคงที่กับยาลดความดันโลหิตอื่น ๆ แล้วยังมีการเตรียมการที่มีเพียง lercanidipine สารออกฤทธิ์เท่านั้น เนื่องจากสิทธิบัตรหมดอายุ มีผลิตภัณฑ์ทั่วไปหลายชนิดออกสู่ตลาด

แท็ก:  การคลอดบุตร ผม วัยรุ่น