มะเร็งลำไส้ไม่ใช่แค่มะเร็งลำไส้
ดร. Andrea Bannert ทำงานกับ มาตั้งแต่ปี 2013 บรรณาธิการด้านชีววิทยาและการแพทย์ในขั้นต้นได้ทำการวิจัยด้านจุลชีววิทยาและเป็นผู้เชี่ยวชาญของทีมในด้านสิ่งเล็กๆ น้อยๆ เช่น แบคทีเรีย ไวรัส โมเลกุล และยีน เธอยังทำงานเป็นฟรีแลนซ์ให้กับ Bayerischer Rundfunk และนิตยสารวิทยาศาสตร์ต่างๆ และเขียนนิยายแฟนตาซีและเรื่องราวของเด็ก
ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์มิวนิคในผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 50 ปีจำนวนมาก เซลล์เนื้องอกในลำไส้แตกต่างจากผู้ป่วยสูงอายุอย่างเห็นได้ชัด นั่นอาจเป็นเหตุผลหนึ่งว่าทำไมมะเร็งจึงลุกลามในคนหนุ่มสาวโดยเฉพาะ และอาจต้องได้รับการปฏิบัติต่างกันมาก
มีเส้นทางการส่งสัญญาณที่ชัดเจนจริง ๆ ในเซลล์ที่ทำให้แน่ใจว่าพวกมันจะไม่ทวีคูณในลักษณะที่ไม่สามารถควบคุมได้ แต่บางครั้งมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ ด้วยวิธีนี้ เซลล์มะเร็งจะไม่สามารถปฏิบัติตามกฎของการมีชีวิตตามปกติของเซลล์ได้อีกต่อไป พวกมันเติบโตโดยไม่คำนึงถึงการสูญเสียและทำลายเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีโดยรอบ ในกรณีของมะเร็งลำไส้ใหญ่ เซลล์มะเร็งจะลุกลามอย่างรุนแรงในผู้ป่วยอายุน้อย และแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่นๆ ได้เร็วกว่า
การควบคุมการเจริญเติบโต
เป็นกระบวนการที่ควบคุมการเติบโตของเซลล์อย่างแม่นยำซึ่ง Todd Pitts และทีมงานของเขาที่ศูนย์มะเร็งมหาวิทยาลัยโคโลราโดกำลังมองหา พวกเขาพบพวกมันใน "คำแนะนำสำหรับการใช้งาน" ที่เซลล์มีสำหรับเส้นทางการส่งสัญญาณหรือที่เรียกว่ายีน มีความแตกต่างที่ชัดเจนในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักในผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยเด็ก
นักวิจัยเปรียบเทียบยีนเหล่านี้โดยใช้เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ในผู้ป่วยเด็ก 5 คน (อายุเฉลี่ย 31 ปี) และผู้ป่วยสูงอายุ 6 คน (อายุเฉลี่ย 73 ปี) ในความเป็นจริง นักวิจัยพบข้อมูลทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันสำหรับสองแนวทางการควบคุมที่สำคัญในแต่ละกลุ่มผู้ป่วยสองกลุ่ม: PPAR และ IGF1R ทั้งสองเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์ การพัฒนาเซลล์ และการเผาผลาญของเซลล์ เซลล์มะเร็งของผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่ายังมีพิมพ์เขียวในการกำจัดสารพิษอีกด้วย
เคมีบำบัดไม่มีผล
"เซลล์เหล่านี้อาจสามารถทำลายยาเคมีบำบัดได้เร็วกว่าเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ในผู้สูงอายุ" พิตต์กล่าว สิ่งนี้จะอธิบายได้ว่าทำไมเคมีบำบัดจึงมักมีประสิทธิภาพน้อยกว่าในผู้ป่วยเด็กที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ ในขณะเดียวกัน ก็เสนอวิธีในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาใหม่: "เส้นทางการส่งสัญญาณ PPAR และ IGF1R สองเส้นทางอาจเป็นจุดเริ่มต้นของยาใหม่" ผู้เชี่ยวชาญกล่าว
เนื่องจากการศึกษาของพวกเขาใช้ข้อมูลจากผู้ป่วยอายุน้อย 5 คนและผู้ป่วยสูงอายุ 6 คนเท่านั้น ขั้นตอนต่อไปคือการตรวจสอบว่าพวกเขาสามารถพบความแตกต่างทางพันธุกรรมที่เหมือนกันระหว่างเซลล์เนื้องอกในกลุ่มที่ใหญ่ขึ้นหรือไม่
ตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่ตั้งแต่อายุ 50
มะเร็งลำไส้ใหญ่เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่พบได้บ่อยที่สุด เนื้องอกร้ายมักเกิดขึ้นในลำไส้ใหญ่หรือทวารหนัก ส่วนใหญ่เกิดจากติ่งเนื้อที่เสื่อมสภาพเป็นเนื้อเยื่อเนื้องอกร้าย มะเร็งลำไส้ใหญ่มักเกิดขึ้นช้ามากและมักพบได้ในระยะหลังเท่านั้นเนื่องจากไม่มีอาการ อย่างไรก็ตาม ระยะของโรคและการพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับระยะที่ตรวจพบมะเร็งลำไส้ใหญ่ ดังนั้นจึงแนะนำให้ส่องกล้องตรวจลำไส้ใหญ่เป็นประจำตั้งแต่อายุ 50 ปี ท้ายที่สุดแล้ว 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยป่วยก่อนอายุ 55 ปี (ห่างออกไป)
ที่มา: Pitts Todd et al.: ภูมิทัศน์การถอดรหัสที่เกิดขึ้นใหม่และกลยุทธ์การรักษาสมมุติฐานในผู้ป่วยเด็กที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจาย (CRC), 2015 ASCO Annual Meeting, J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr e14627)
ข่าวประชาสัมพันธ์ของศูนย์มะเร็งมหาวิทยาลัยโคโลราโด: การศึกษาแสดงให้เห็นว่ามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักแตกต่างกันทางพันธุกรรมในผู้ป่วยสูงอายุและอายุน้อยกว่า 29 พฤษภาคม 2015
แท็ก: การฉีดวัคซีน ตั้งครรภ์ tcm
