Glioma

Ricarda Schwarz เรียนแพทย์ใน Würzburg ซึ่งเธอสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาเอกด้วย หลังจากทำงานหลากหลายด้านในการฝึกปฏิบัติทางการแพทย์ (PJ) ในเมืองเฟลนส์บวร์ก ฮัมบูร์ก และนิวซีแลนด์ ตอนนี้เธอทำงานด้านรังสีวิทยาและรังสีวิทยาที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยทูบิงเงน

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญของ เนื้อหา ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยนักข่าวทางการแพทย์

glioma เป็นเนื้องอกในสมองชนิดหนึ่งที่เกิดจากเซลล์ที่รองรับในเนื้อเยื่อประสาท (เซลล์ glial) ขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์เกลียซึ่งเป็นต้นกำเนิดของเนื้องอก ความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่างรูปแบบเนื้องอกต่างๆ เช่น astrocytoma, glioblastoma และเนื้องอกแบบผสม ตัวเลือกการรักษารวมถึงการผ่าตัด การฉายรังสี และเคมีบำบัด การพยากรณ์โรคแตกต่างกันไป - gliomas บางตัวสามารถรักษาได้ส่วนอื่น ๆ ไม่ได้ คุณสามารถอ่านทุกสิ่งที่คุณจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับโรคได้ที่นี่

รหัส ICD สำหรับโรคนี้: รหัส ICD เป็นรหัสที่เป็นที่ยอมรับในระดับสากลสำหรับการวินิจฉัยทางการแพทย์ สามารถพบได้เช่นในจดหมายของแพทย์หรือในใบรับรองความสามารถในการทำงาน D43C71D33

Glioma: ทั่วไป

Glioma เป็นคำที่ใช้เรียกเนื้องอกในสมองหลายชนิดที่พัฒนาจากเนื้อเยื่อที่รองรับของระบบประสาท (เซลล์ glial) ทุกปี ประมาณ 50-60 ในล้านคนพัฒนา glioma นี่เป็นเนื้องอกในสมองที่ร้ายแรงที่สุด glioma บางประเภทสามารถปรากฏได้ในวัยเด็กในขณะที่บางชนิดพัฒนาในวัยผู้ใหญ่เท่านั้น

Glioma: WHO เกรด

องค์การอนามัยโลก (WHO) จำแนก gliomas เช่นเดียวกับเนื้องอกในสมองอื่น ๆ เป็นเกรดของ WHO - ขึ้นอยู่กับว่ามีความเป็นพิษเป็นภัยหรือร้ายแรงเพียงใด การจำแนกประเภทมีตั้งแต่ระดับ I (รักษาได้ง่าย การพยากรณ์โรคที่ดี) ไปจนถึงระดับ IV (เนื้องอกมะเร็งที่เติบโตอย่างรวดเร็ว รักษาไม่หาย) มันมีอิทธิพลต่อการรักษาและบ่งบอกถึงแนวโน้มของโรค

ระดับองค์การอนามัยโลก

Glioma

ผม.

  • Pilocystic astrocytoma

II

  • แอสโทรไซโตมาแบบกระจาย (ไฟบริลลารี, โทไซติกผสม, โปรโตพลาสซึม, พิโลมิกซ์ออยด์)
  • Oligodendroglioma
  • oligoastrocytoma

สาม

  • Anaplastic astrocytoma
  • Anaplastic oligodendroglioma
  • Anaplastic oligoastrocytoma

IV

  • ไกลโอบลาสโตมา

Glioblastoma เป็นมะเร็งที่พบได้บ่อยที่สุด ตามด้วยแอสโทรไซโตมาต่างๆ พบน้อยที่สุดคือ oligodendroglioma

Gliomas ที่มีเกรด WHO ต่ำสามารถพัฒนาเป็นตัวแปรระดับสูงได้ นั่นคือเหตุผลที่อายุเฉลี่ยที่เริ่มมีอาการเพิ่มขึ้นตามเกรดของ WHO

กลิโอมาชนิดต่างๆ

เนื้องอกเซลล์เกลียสามารถก่อตัวขึ้นในตำแหน่งต่างๆ ในระบบประสาทส่วนกลาง มันสามารถแบ่งออกเป็น glioma แก้วนำแสง (บนเส้นประสาทตา) หรือ pons glioma (บนก้านสมอง) ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของมัน

อีกวิธีหนึ่งในการจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์เกลียที่เนื้องอกพัฒนาขึ้น ดังนั้นจึงมีความแตกต่างอย่างหนึ่ง เช่น

Astrocytoma

astrocytoma เกิดจาก astrocytes ที่เรียกว่า เซลล์เหล่านี้สร้างเซลล์รองรับส่วนใหญ่ (เซลล์เกลีย) ในระบบประสาทส่วนกลาง พวกเขากำหนดเนื้อเยื่อเส้นประสาทออกจากพื้นผิวของสมองและหลอดเลือด มีแอสโตรไซโตมาหลายชนิด ซึ่งจัดอยู่ใน WHO เกรด I ถึง III astrocytomas ระดับที่สองและสามสามารถเปลี่ยนเป็น glioblastoma (ระดับ IV)

Astrocytoma

คุณสามารถอ่านข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ astrocytoma ได้ในบทความ Astrocytoma

Glioblastoma (astrocytoma เกรด IV)

เนื้องอกไกลโอบลาสโตมาเป็นเนื้องอกในสมองที่ร้ายแรงและร้ายแรงที่มีระดับ WHO ระดับ IV เซลล์ต้นกำเนิดของมันคือแอสโตรไซต์ ไกลโอบลาสโตมาปฐมภูมิเกิดขึ้นโดยตรงจากแอสโตรไซต์ที่มีสุขภาพดี ในทางตรงกันข้าม มะเร็งไกลโอบลาสโตมาทุติยภูมิพัฒนาจากเนื้องอกที่มีอยู่ (เช่น แอสโทรไซโตมาระดับ II)

ไกลโอบลาสโตมา

คุณสามารถอ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับเนื้องอกในสมองที่เป็นอันตรายได้ในบทความ Glioblastoma

Oligodendroglioma

oligodendroglioma เกิดจากสิ่งที่เรียกว่า oligodendrocytes ซึ่งเป็นเซลล์เกลียอีกชนิดหนึ่ง พวกเขาครอบคลุมเส้นประสาทแต่ละส่วนในสมองเหมือนชั้นฉนวนและเร่งการไหลของข้อมูล เช่นเดียวกับเซลล์ทั้งหมดในร่างกาย oligodendrocytes ยังต่ออายุตัวเองเป็นครั้งคราว หากเกิดข้อผิดพลาด เซลล์สามารถเริ่มทวีคูณในลักษณะที่ไม่สามารถควบคุมได้และก่อตัวเป็นเนื้องอก

เมื่อถ่ายภาพสมอง oligodendrogliomas มักจะแสดงโครงสร้างที่กลายเป็นหินปูน พวกเขาเกิดขึ้นใน WHO ระดับ II และ III และมีการพยากรณ์โรคที่ดีกว่า astrocytomas ในระดับเดียวกันของ WHO อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ยังสามารถรักษาด้วยเคมีบำบัดหรือการฉายรังสีได้ดีขึ้น oligodendroglioma สามารถเปลี่ยนเป็น glioblastoma ทุติยภูมิได้

กังลิโอกลิโอมา

เนื้องอกชนิดนี้เกิดจากเซลล์ปมประสาทที่โตเต็มที่และเซลล์ชวาน ปมประสาทเป็นโหนดประสาทที่มีการเชื่อมต่อข้อมูลต่างๆ เซลล์ชวานเป็นเซลล์เกลียชนิดหนึ่ง พวกเขาเคลือบเส้นใยประสาทส่วนปลายและเป็นตัวแทนของ oligodendrocytes ในระบบประสาทส่วนกลาง (สมองและไขสันหลัง)

โดยหลักการแล้ว ganglioglioma สามารถพัฒนาได้ในระบบประสาททั้งหมด แต่มักพบในกลีบขมับ สมองน้อย หรือไฮโปทาลามัส มักเป็นเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรงและเติบโตอย่างช้าๆ ซึ่งส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็กและผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว อย่างไรก็ตาม โดยรวมแล้วเนื้องอกนี้หายากมาก

Gliomatosis cerebri

แพทย์ใช้คำว่า gliomatosis cerebri เมื่อมีเนื้องอกกระจายอยู่ในสมองอย่างน้อย 3 กลีบ และตรวจพบ glioma ในตัวอย่างเนื้อเยื่อ แม้ว่าศูนย์เนื้องอกแต่ละแห่งสามารถอยู่ในเกรดต่างๆ ของ WHO ได้ แต่โรคเนื้องอกในสมองถูกกำหนดให้อยู่ในเกรด II ของ WHO หลักสูตรของโรคขึ้นอยู่กับจำนวนและประเภทของบริเวณสมองที่ได้รับผลกระทบและแตกต่างกันอย่างมาก เนื่องจากมีการแพร่ระบาดอย่างกว้างขวาง จึงมักไม่สามารถดำเนินการได้ การฉายรังสียังเกี่ยวข้องกับสนามการฉายรังสีขนาดใหญ่มาก ดังนั้นจึงไม่เอื้ออำนวย การรักษาจึงเป็นการให้เคมีบำบัดในกรณีส่วนใหญ่

Glioma: การวินิจฉัยและการรักษา

การวินิจฉัยขั้นพื้นฐานและขั้นตอนการรักษาตามปกติสำหรับ glioma นั้นสอดคล้องกับเนื้องอกในสมองอื่นๆ แต่มีลักษณะพิเศษบางอย่าง เช่น เกี่ยวกับการตรวจหาเนื้องอก:

glioma ประกอบด้วยเส้นใย glial ที่สามารถตรวจพบได้ในตัวอย่างเนื้อเยื่อ เพื่อจุดประสงค์นี้ glial fiber protein (GFAP) หรือโปรตีน 100 จะถูกทำเครื่องหมายเป็นสี ความแตกต่างจากเนื้องอกอื่นๆ ในสมองเป็นไปได้เนื่องจากไม่มีโปรตีนที่กล่าวถึง

การวินิจฉัยและการรักษา

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการวินิจฉัยและการรักษาตามปกติสามารถพบได้ในบทความเกี่ยวกับเนื้องอกในสมอง

Glioma: การพยากรณ์โรค

นอกเหนือจากการจำแนกเกรดของ WHO แล้ว อายุและสภาพทั่วไปของผู้ป่วยยังมีอิทธิพลต่อการพยากรณ์โรคอีกด้วย ยิ่งผู้ป่วยที่เป็นโรค glioma ที่อายุมากขึ้นและป่วยมากขึ้น การพยากรณ์โรคก็จะยิ่งแย่ลง

แท็ก:  การป้องกัน ยาเดินทาง การคลอดบุตร 

บทความที่น่าสนใจ

add
close